Таблетки Орципол: инструкция по применению, цена и отзывы

Орципол табл. 500мг/500мг №10

Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальное синтетическое средство (группа фторхинолонов)., Антибактериальное синтетическое средство (группа фторхинолонов).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 10 таблеток в блистере. 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Лекарственная форма:
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 500 мг/500 мг N10 (1×10) (блистеры)

Состав:
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активные вещества: ципрофлоксацин (в форме ципрофлоксацина гидрохлорида) 500 мг; орнидазол 500 мг. вспомогательные вещества: натрия крахмалгликолят, повидон, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, кукурузный крахмал. состав оболочки: Опадри желтый 02F22025 (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000, оксид железа желтый, тальк).

Орципол – комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов: ципрофлоксацина (производное фторхинолона II поколения) и орнидазола (производное 5-нитроимидазола). Ципрофлоксацин ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий и угнетает синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологические изменения в мембране и клеточной стенке бактерий, что приводит к быстрой гибели клетки. Воздействует на микроорганизмы в состоянии роста и покоя. Обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении ряда аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus spp. (включая штаммы S. pneumoniae и S. pyogenes), Enterococcus spp, Listeria monocytogenes; Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Campylobacter spp., Citrobacter spp., Yersinia enterocolitica, E.coli; и другие – Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis и Mycoplasma hominis. К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidеs. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно. Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков).

Фармакокинетика:
Ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность 70-80%. Орнидазол после перорального приема быстро всасывается. Биодоступность 90%.

Показания к применению:

Орципол предназначен для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к комбинации ципрофлоксацин/орнидазол штаммами: • инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, в т.ч. профилактика после абортов и операций; • инфекции почек и/или мочевыводящих путей: хронический и острый пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, в т.ч. осложненные и рецидивирующие; • инфекции, передаваемые половым путем: хламидиоз, микоплазмоз, гонорея, трихомониаз, смешанные инфекции (микст-инфекция); • инфекции дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония (Орципол рекомендуется назначать при пневмониях, вызванных Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella, Staphylococcus), инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легкого, эмпиема плевры; • инфекции ЛОР-органов: синусит, наружный и средний отит, мастоидит; • инфекции глаз; • инфекции кожи и мягких тканей; • инфекции костей и суставов; • инфекции брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей, перитонит; • амебиаз (кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в том числе амебная дизентерия и все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени); • лямблиоз; • сепсис; • лечение или профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (например, у пациентов, принимающих иммунодепрессанты, или с нейтропенией); • избирательная деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом; • профилактика анаэробных инфекций при операциях на толстой кишке и при гинекологических вмешательствах; • профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis); • лечение осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет.

Способ применения:
Орципол принимают внутрь перед едой или через 2 часа после еды, не разжевывая. Курс лечения при острых инфекциях составляет 5–7 дней, а в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций 10–14 дней в дозировке 1 таблетка 2 раза в сутки. Необходимо продолжать прием препарата на протяжении 2 дней после устранения симптомов болезни. Больным с клиренсом креатинина 20 мл/мин и меньше, пациентам пожилого возраста и пациентам с малой массой тела назначают половину обычной дозы.

READ
Обувь на первый шаг – лучшие производители и типичные ошибки родителей в выборе

Симптомы обычно слабо или умеренно выражены и быстро проходящие, в единичных случаях требуется отмена лечения. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в животе. Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, расстройства сна. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов. Со стороны иммунной системы и кожи: аллергические реакции, фоточувствительность.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или орнидазолу.

Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома P450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возникновению теофиллин-индуцированных побочных явлений. Орнидазол потенцирует действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы. Орнидазол удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида. Одновременное применение ципрофлоксацина и варфарина может усилить действие последнего. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 часов.

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии. Следует избегать употребления алкоголя в период лечения. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При приеме Орципола может снижаться способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций, что следует учитывать при необходимости применения препарата у лиц, деятельность которых связана с управлением автотранспорта, обслуживанием машин и механизмов, с выполнением работ в неустойчивом положении. Применение в педиатрии Назначается с осторожностью, по особым показаниям. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.Применение Орципола во время беременности и лактации рекомендована только в том случае, если предполагаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Симптомы: головокружение, нарушения сознания и приступы судорог, тошнота, поражения слизистых оболочек. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С.

Срок годности:
3 года

Условия отпуска:
Отпускается по рецепту.

овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, бледно-желтого цвета с гравировкой “ORCP” на одной стороне и разделительной риской на другой.

Производитель:
World Medicine Ilac San.ve Tic. A.S., Турция произведено: Abdi Ibrahim Ilac San.ve Tic A.S.,Турция

Инструкция по применению ОРЦИПОЛ (ORCIPOL)

Противопоказан для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами

Таблетки, покрытые оболочкой бледно-желтого цвета, капсуловидной формы, двояковыпуклые, с гравировкой “ORCR” на одной стороне и разделительной риской на другой.

1 таб.
ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида) 500 мг
орнидазол 500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон К30, натрия крахмала гликолат, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, тальк очищенный.

Состав оболочки “Орадрай”: гипромеллоза E15, титана диоксид (E172), железа (III) оксид желтый (Е172), пропиленгликоль.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Описание лекарственного препарата ОРЦИПОЛ создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан. Дата обновления: 24.12.2014 г.

Фармакологическое действие

  • ципрофлоксацина (производное фтор – хинолона II поколения) и орнидазола (производное 5 – нитроимидазола).
  • Staphylococcus spp. (в том числе штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp. (включая штаммы S. рyogenes), Enterococcus spp., Listeria monocytogenes., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neiseria spp., Proteus spp., Pseudomonas aeroginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Campilobacter spp., Citrobacter spp., Yersinia enterocolitica, Escherichia coli; и другие – Mycobacterium tuberculosis, Chlamydi atrachomatis и Mycoplasma hominis. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.
READ
Причины, признаки и лечение при вегетативных нарушениях

Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении анаэробных бактерий (том числе Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков).

Фармакокинетика

После приема внутрь ципрофлоксацин быстро всасывается из желудочно – кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови создается через 1- 2 ч. Биодоступность препарата составляет около 70-80%. Связывание ципрофлоксацина с белками плазмы крови 20-40%. Биотрансформация в печени подвергается 15-30%. Объем распределения составляет 2-3 л/кг.

Легко проникает в органы и ткани, проходит через гематоэнцефалический барьер, плаценту, выделяется с грудным молоком. Концентрации ципрофлоксацина в мокроте, слюне, костях, перитониальной жидкости, желчи, секрете предстательной железы и органах малого таза могут заметно превышать соответствующий уровень в сыворотке крови.

Около 50-70% принятой дозы выделяется в основном почками в неизменном виде в метаболитов, остальная часть выводится через желудочно – кишечный тракт. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс составляет 8-10 мл/мин/кг. Период полувыведения Т ? составляет 3-5 ч, при нарушении функции почек возможно увеличение до 12 ч.

После приема внутрь орнидазол быстро всасывается в желудочно – кишечном тракте. В среднем, всасывание составляет 95%. Максимальная концентрация в плазме крови достигаются в пределах 3-х ч.

Связывание с белками крови составляет около 13%. Активное вещество проникает в спинномозговую жидкость, в грудное молоко, проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плаценту. Концентрация препарата в плазме крови варьирует в пределах 6-36 мг/л. Орнидазол метаболизируется в печени путем гидрооксилирования, окисления и глюкуронирования с образованием 2-гидроксиметил- и альфа – гидроксиметил метаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.

Период полувыведения составляет около 13 ч. После однократного приема 85% дозы выводится через почки в течение первых пяти дней, главным образом, виде метаболитов.

Показания к применению

  • инфекции дыхательных путей, особенно вызванных Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus, E.coli(бронхит острый и обострение хронического, пневмония, включая внутрибольничную (кроме пневмококковой), бронхопневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфицированные бронхоэктазы, инфекционный плеврит, эмпиема, абсцесс легкого и легочные инфекции у больных муковисцидозом);
  • инфекции малого таза, мочеполовой системы, почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, эпидидимит, тазовый перитонит, хронические, осложненные, повторные и рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей), инфекции вызываемые видами Bacteroides, включая группу В. fragilis, видами Clostridium, Peptococcus и Peptostreptococcus инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени);
  • венерические заболевания (гонорея, включая уретральную, ректальную и глоточную гонококковую инфекции, а также вызванную устойчивыми гонококками), мягкий шанкр, хламидиоз, гонорея с сопутствующим трихомониазом;
  • инфекции брюшной полости и ЖКТ (желчного пузыря и желчевыводящих путей, внутрибрюшинные абсцессы, перитонит, сальмонеллез, в т.ч. брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера, бактериальные диареи, псевдомембранозный колит, связанный с применением антибиотиков);
  • инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);
  • инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов;
  • профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области, апендэктомия, гинекологические операции);
  • сепсис, септицемия, бактериемия;
  • профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом, в том числе, на фоне лечения иммунодепрессантами и при нейтропении;
  • профилактика инфекций при хирургических вмешательствах;
  • для избирательной декомтаминации кишечника.

Режим дозирования

Орципол принимают внутрь перед едой или через 2 ч после еды, не разжевывая.

Курс лечения при острых инфекциях составляет 5-7 дней, а в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций 10 дней в дозировке 1 таблетка 2 раза/сут.

Необходимо продолжать прием препарата на протяжении 2 дней после устранения симптомов болезни.

Больным с клиренсом креатинина 20 мл/мин и меньше, пациентам пожилого возраста и пациентам с малой массой тела назначают половину обычной дозы.

READ
Циклосерин – инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

Побочные действия

  • анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения;
  • металлический привкус во рту, тошнота, рвота, анорексия, диарея;
  • головная боль, головокружение;
  • боли в животе;
  • кожный зуд, кожная сыпь, васкулит;
  • бессонница, беспокойство, изменение настроения, слабость;
  • дезориентация, галлюцинации, судороги;
  • транзиторная артралгия, отечность суставов;
  • тендовагинит, вплоть до разрыва сухожилий, миалгия;
  • дисбактериоз, псевдомембранозный колит;
  • нарушение зрения;
  • гинекомастия;
  • преходящая кристаллурия, изменение (потемнение) цвета мочи;
  • повышение уровня щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, печеночных трансаминаз, транзиторное повышение креатинина, билирубина, мочевины плазмы крови;
  • нарушение ритма, тахикардия;
  • артериальная гипотония;
  • фотодерматоз.
  • гемолитическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, синдром Лайела, интерстициальный нефрит, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, синдром Стивенса – Джонсона.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или орнидазолу;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • беременность и период лактации;
  • эпилептические, органические поражения ЦНС;
  • болезни крови, лейкопения (в т.ч. в анамнезе);
  • дефицит глюкозо – 6 – фосфатдегидрогеназы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у пожилых пациентов

Применение у детей

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Особые указания

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.

Следует избегать употребление алкоголя в период лечения.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При приеме Орципола может снижаться способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций, что следует учитывать при необходимости применения препарата у лиц, деятельность которых связана с управлением автотранспорта, обслуживанием машин и механизмов.

Передозировка

  • проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возникновению теофиллин – индуцированных побочных явлений.

Орнидазол потенцирует действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции и дозы.

Орнидазол удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.

Одновременное применение ципрофлоксацина и варфарина может усилить действие последнего. Концентрация орнидазола снижается при одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов (фенобарбитал, рифампицин) и повышается при одновременном применении с ингибиторами микросомальных систем печени, в частности, с блокаторами Н2 – рецепторов (циметидин).

Одновременный прием антацидов, а такде припаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа и магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

Орципол 500 мг №10 табл.п.о.

состав оболочки «Опадрай»: гипромеллоза (Е15), титана диоксид (Е171), железа (III) оксид желтый (Е172), пропиленгликоль.

Таблетки бледно – желтого цвета, покрытые оболочкой, капсуловидной формы, с гравировкой «ORCR» на одной стороне и разделительной риской на другой.

Комбинированные антибактериальные препараты.

После приема внутрь ципрофлоксацин быстро всасывается из желудочно – кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови создается через 1- 2 ч. Биодоступность препарата составляет около 70-80%. Связывание ципрофлоксацина с белками плазмы крови 20-40%. Биотрансформация в печени подвергается 15-30%. Объем распределения составляет 2-3 л/кг.

Легко проникает в органы и ткани, проходит через гематоэнцефалический барьер, плаценту, выделяется с грудным молоком. Концентрации ципрофлоксацина в мокроте, слюне, костях, перитониальной жидкости, желчи, секрете предстательной железы и органах малого таза могут заметно превышать соответствующий уровень в сыворотке крови.

Около 50-70% принятой дозы выделяется в основном почками в неизменном виде в метаболитов, остальная часть выводится через желудочно – кишечный тракт. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс составляет 8-10 мл/мин/кг. Период полувыведения Т ½ составляет 3-5 часов, при нарушении функции почек возможно увеличение до 12 ч.

READ
Хронический абсцесс легкого — признаки, проявления, терапия и осложнения

После приема внутрь орнидазол быстро всасывается в желудочно – кишечном тракте. В среднем, всасывание составляет 95%. Максимальная концентрация в плазме крови достигаются в пределах 3-х часов.

Связывание с белками крови составляет около 13%. Активное вещество проникает в спинномозговую жидкость, в грудное молоко, проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плаценту. Концентрация препарата в плазме крови варьирует в пределах 6-36 мг/л. Орнидазол метаболизируется в печени путем гидрооксилирования, окисления и глюкуронирования с образованием 2-гидроксиметил- и альфа – гидроксиметил метаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.

Период полувыведения составляет около 13 часов. После однократного приема 85% дозы выводится через почки в течение первых пяти дней, главным образом, виде метаболитов.

Фармакодинамика
Орципол – комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами, входящих в него компонентов: ципрофлоксацина (производное фтор – хинолона II поколения) и орнидазола (производное 5 – нитроимидазола).

Ципрофлоксацин ингибирует ДНК – гиразу бактерий и угнетает синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологические изменения в мембране и клеточной стенке бактерий, что приводит к быстрой гибели клетки. Воздействуя на микроорганизмы в состоянии роста и покоя. Обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении ряда аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp. (включая штаммы S. рyogenes), Enterococcus spp., Listeria monocytogenes., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neiseria spp., Proteus spp., Pseudomonas aeroginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Campilobacter spp., Citrobacter spp., Yersinia enterocolitica, Escherichia coli; и другие – Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis и Mycoplasma hominis. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении анаэробных бактерий (том числе Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков).

Показания к применению

– инфекции дыхательных путей, особенно вызванных Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus, E.coli (бронхит острый и обострение хронического, пневмония, включая внутрибольничную (кроме пневмококковой), бронхопневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфицированные бронхоэктазы, инфекционный плеврит, эмпиема, абсцесс легкого и легочные инфекции у больных муковисцидозом)

– инфекции малого таза, мочеполовой системы, почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, эпидидимит, тазовый перитонит, хронические, осложненные, повторные и рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей), инфекции вызываемые видами Bacteroides, включая группу В. fragilis, видами Clostridium, Peptococcus и Peptostreptococcus инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени)

– венерические заболевания (гонорея, включая уретральную, ректальную и глоточную гонококковую инфекции, а также вызванную устойчивыми гонококками), мягкий шанкр, хламидиоз, гонорея с сопутствующим трихомониазом

– инфекции брюшной полости и желудочно – кишечного тракта (желчного пузыря и желчевыводящих путей, внутрибрюшинные абсцессы, перитонит, сальмонеллез, в т.ч. брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера, бактериальные диареи, псевдомембранозный колит, связанный с применением антибиотиков)

– инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит)

– инфекционно – воспалительные заболевания ЛОР – органов

– профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области, апендэктомия, гинекологические операции)

– сепсис, септицемия, бактериемия

– профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом, в том числе, на фоне лечения иммунодепрессантами и при нейтропении

– профилактика инфекций при хирургических вмешательствах

– для избирательной декомтаминации кишечника.

Способ применения и дозы

Орципол принимают внутрь перед едой или через 2 часа после еды, не разжевывая.

Курс лечения при острых инфекциях составляет 5-7 дней, а в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций 10 дней в дозировке 1 таблетка 2 раза/сутки.

Необходимо продолжать прием препарата на протяжении 2 дней после устранения симптомов болезни.

READ
Последствия для донора сдачи тромбоцитов и как сдавать

Больным с клиренсом креатинина 20 мл/мин и меньше, пациентам пожилого возраста и пациентам с малой массой тела назначают половину обычной дозы.

– анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения

– металлический привкус во рту, тошнота, рвота, анорексия, диарея

– головная боль, головокружение

– кожный зуд, кожная сыпь, васкулит

– бессонница, беспокойство, изменение настроения, слабость

– дезориентация, галлюцинации, судороги

– транзиторная артралгия, отечность суставов

– тендовагинит, вплоть до разрыва сухожилий, миалгия

– дисбактериоз, псевдомембранозный колит

– преходящая кристаллурия, изменение (потемнение) цвета мочи

– повышение уровня щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, печеночных трансаминаз, транзиторное повышение креатинина, билирубина, мочевины плазмы крови

– нарушение ритма, тахикардия

– гемолитическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз

– синдром Лайела, интерстициальный нефрит, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, синдром Стивенса – Джонсона

– повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или орнидазолу

– детский и подростковый возраст до 18 лет

– беременность и период лактации

– эпилептические, органические поражения ЦНС

– болезни крови, лейкопения (в т.ч. в анамнезе)

– дефицит глюкозо – 6 – фосфатдегидрогеназы

Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возникновению теофиллин – индуцированных побочных явлений.

Орнидазол потенцирует действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции и дозы.

Орнидазол удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.

Одновременное применение ципрофлоксацина и варфарина может усилить действие последнего. Концентрация орнидазола снижается при одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов (фенобарбитал, рифампицин) и повышается при одновременном применении с ингибиторами микросомальных систем печени, в частности, с блокаторами Н2 – рецепторов (циметидин).

Одновременный прием антацидов, а такде припаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа и магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 часов.

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.

Следует избегать употребление алкоголя в период лечения.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При приеме Орципола может снижаться способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций, что следует учитывать при необходимости применения препарата у лиц, деятельность которых связана с управлением автотранспорта, обслуживанием машин и механизмов.

Симптомы: головокружение, нарушение сознания и приступы судорог, тошнота, поражение слизистых оболочек.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинил-хлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона

В сухом месте, при температуре не выше 25 0C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Изготовлено «Лаборатория Бэйли – Креат», Франция

(Шмэн де Нуизмэн Z.I. де 150 Арпэн, 28500 Вернуйе – Франс) по лицензии «Медрайк», Великобритания для «УОРЛД МЕДИЦИН», Великобритания

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Орципол

Орципол – является комбинированным антимикробным и противопротозойным препаратом, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами, входящих в него компонентов – ципрофлоксацина (производное фторхинолона II поколения) и орнидазола (производное 5-нитроимидазола).
Ципрофлоксацин ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий и угнетает синтез бактериальной ДНК; вызывает морфлологичекие изменения в мембране и клеточной стенке бактерий, что приводит к быстрой гибели клетки. Воздействует на микроорганизмы в состоянии роста и покоя.
Обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении рядааэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp.(включая штаммы S.pneumoniae и S. pyogenes), Enterococcus spp, Listeria monocytogenes; Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Campylobacter spp., Citrobacter spp., Yersinia enterocolitica, E.coli; и другие – Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis и Mycoplasma hominis.
К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidеs. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.
Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков).
Фармакокинетика:
Ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в сыворотке крови после приема внутрь достигается через 1-2 часа и составляет 2,5 мг/мл. Биодоступность – 70-80%. Проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком.
Орнидазол после перорального приема быстро всасывается, Сmах в плазме достигается в пределах 3 часов и составляет 26,5 мкг/мл. Биодоступность – 90%.

READ
Мужские гормоны: типы, функции и недостаток андрогенов в организме

Показания к применению:
Орципол применяется в лечении следующих инфекций, вызванных чувствительными к комбинации ципрофлоксацин/орнидазол штаммами:
– инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, в т.ч. профилактика после абортов и операций;
– инфекции почек и/или мочевыводящих путей: хронический и острый пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, в т.ч.

осложненные и рецидивирующие;
– инфекции, передаваемые половым путем: хламидиоз, микоплазмоз, гонорея, трихомониаз, смешанные инфекции (микст-инфекция);
– инфекции дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония (Орципол рекомендуется назначатьпри пневмониях, вызванных Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella, Staphylococcus. ), инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легкого, эмпиема плевры;
– инфекции ЛОР-органов: синусит, наружный и средний отит, мастоидит;
– инфекции глаз;
– инфекции кожи и мягких тканей;
– инфекции костей и суставов;
– инфекции брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей, перитонит;
– амебиаз (кишечные инфекции, вызванные Entamoebahistolytica, в том числе, амебная дизентерия, и все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени);
– лямблиоз;
– сепсис;
– инфекции или профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (например, у пациентов, принимающих иммунодепресанты или со нейтропенией);
– избирательная деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом;
– профилактика анаэробных инфекций при операциях на толстой кишке и при гинекологических вмешательствах;
– профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillusanthracis);
– лечение осложнений, вызванных Pseudomonasaeruginosa у детей с муковосцидозом легких от 5 до 17 лет.

Способ применения:
Таблетки Орципол следует принимать перед едой или через 2 часа после еды, не разжевывая.
Курс лечения при острых инфекциях составляет 5–7 дней, а в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций: 10–14 дней в дозировке 1 таблетка 2 раза/сутки.
Необходимо продолжать прием препарата на протяжении 2 дней после устранения симптомов болезни.
Больным с клиренсом креатинина 20 мл/мин и меньше, пациентам пожилого возраста и пациентам с малой массой тела назначают половину обычной дозы.

Побочные действия:
Симптомы обычно слабо или умеренно выражены и быстро проходящие, в единичных случаях требует отмены лечения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, расстройства сна.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов.
Со стороны иммунной системы и кожи: аллергические реакции, фоточувствительность.

Противопоказания:
Противопоказано применять Орципол при повышенной чувствительности к ципрофлоксацину или орнидазолу.

Беременность:
Применение Орципола во время беременности и лактации рекомендована только в том случае, если предполагаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома P450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возникновению теофиллин-индуцированных побочных явлений.
Орнидазол потенцирует действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы.
Орнидазол удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.
Одновременное применение ципрофлоксацина и варфарина может усилить действие последнего.
Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

READ
Тыквенное масло при простатите поможет вернуть мужское здоровье

Передозировка:
Симптомы передозировки Орципола: головокружение, нарушения сознания и приступы судорог, тошнота, поражения слизистых оболочек.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

Условия хранения:
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Орципол – таблетки, покрытые оболочкой.
Упаковка: 10 таблеток в блистере; 1 блистер в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.

Состав:
1 таблетка, покрытая оболочкой, Орципол содержит: активные вещества: ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида) 500 мг, орнидазол 500 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия крахмалгликолят, повидон (К30), натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк очищенный.

Дополнительно:
У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.
Следует избегать употребления алкоголя в период лечения.

Орципол

Орципол табл. п/о №10

состав оболочки «Опадрай»: гипромеллоза(Е15), титана диоксид (Е171), железа(III) оксид желтый (Е172), пропиленгликоль.

Форма выпуска:

По 10 таблеток в контурную ячейковуюупаковку из пленки поливинил-хлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственноми русском языках вкладывают в пачку из картона

Фармдействие

После приема внутрь ципрофлоксацин быстровсасывается из желудочно – кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазмекрови создается через 1- 2 ч. Биодоступность препарата составляет около 70-80%.Связывание ципрофлоксацина с белками плазмы крови 20-40%. Биотрансформация впечени подвергается 15-30%. Объем распределения составляет 2-3 л/кг.

Легко проникает в органы и ткани, проходитчерез гематоэнцефалический барьер, плаценту, выделяется с грудным молоком.Концентрации ципрофлоксацина в мокроте, слюне, костях, перитониальной жидкости,желчи, секрете предстательной железы и органах малого таза могут заметнопревышать соответствующий уровень в сыворотке крови.

Около 50-70% принятой дозы выделяется восновном почками в неизменном виде в метаболитов, остальная часть выводитсячерез желудочно – кишечный тракт. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг; общийклиренс составляет 8-10 мл/мин/кг. Период полувыведения Т ½ составляет 3-5часов, при нарушении функции почек возможно увеличение до 12 ч.

После приема внутрь орнидазол быстровсасывается в желудочно – кишечном тракте. В среднем, всасывание составляет95%. Максимальная концентрация в плазме крови достигаются в пределах 3-х часов.

Связывание с белками крови составляет около13%. Активное вещество проникает в спинномозговую жидкость, в грудное молоко,проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плаценту. Концентрацияпрепарата в плазме крови варьирует в пределах 6-36 мг/л. Орнидазолметаболизируется в печени путем гидрооксилирования, окисления иглюкуронирования с образованием 2-гидроксиметил- и альфа – гидроксиметилметаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis ианаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.

Период полувыведения составляет около 13часов. После однократного приема 85% дозы выводится через почки в течениепервых пяти дней, главным образом, видеметаболитов.

Орципол – комбинированный антимикробный ипротивопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами, входящих в негокомпонентов: ципрофлоксацина (производное фтор – хинолона II поколения) иорнидазола (производное 5 – нитроимидазола).

Ципрофлоксацин ингибирует ДНК – гиразубактерий и угнетает синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологическиеизменения в мембране и клеточной стенке бактерий, что приводит к быстрой гибеликлетки. Воздействуя на микроорганизмы в состоянии роста и покоя. Обладаетшироким спектром противомикробного действия, активен в отношении ряда аэробныхграмположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе штаммы,продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp. (включаяштаммы S. рyogenes), Enterococcus spp., Listeria monocytogenes., Enterobacter spp.,Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Legionella spp., Moraxella catarrhalis,Morganella morganii, Neiseria spp., Proteus spp., Pseudomonas aeroginosa, Salmonellaspp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Campilobacter spp., Citrobacter spp., Yersiniaenterocolitica, Escherichia coli; и другие – Mycobacterium tuberculosis, Chlamydiatrachomatis и Mycoplasma hominis. Действие в отношении Treponema pallidum изученонедостаточно.

READ
Что такое АСД 2 фракция и применение для человека, инструкция

Механизм действия орнидазола связан снарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardialamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении анаэробных бактерий (томчисле Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков).

Показания

  • инфекции дыхательных путей, особенновызванных Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus,E.coli (бронхит острый и обострение хронического, пневмония, включаявнутрибольничную (кроме пневмококковой), бронхопневмония, бронхоэктатическаяболезнь, инфицированные бронхоэктазы, инфекционный плеврит, эмпиема, абсцесслегкого и легочные инфекции у больных муковисцидозом)
  • инфекции малого таза, мочеполовойсистемы, почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, простатит, аднексит,сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, эпидидимит, тазовыйперитонит, хронические, осложненные, повторные и рецидивирующие инфекциимочевыводящих путей), инфекции вызываемые видами Bacteroides, включая группу В.fragilis, видами Clostridium, Peptococcusи Peptostreptococcus инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени)
  • венерические заболевания (гонорея,включая уретральную, ректальную и глоточную гонококковую инфекции, а такжевызванную устойчивыми гонококками), мягкий шанкр, хламидиоз, гонорея ссопутствующим трихомониазом
  • инфекции брюшной полости и желудочно –кишечного тракта (желчного пузыря и желчевыводящих путей, внутрибрюшинныеабсцессы, перитонит, сальмонеллез, в т.ч. брюшной тиф, кампилобактериоз,иерсиниоз, шигеллез, холера, бактериальные диареи, псевдомембранозный колит,связанный с применением антибиотиков)
  • инфекции костей и суставов (остеомиелит,септический артрит)
  • инфекционно – воспалительные заболеванияЛОР – органов
  • профилактика послеоперационных осложнений(особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области,апендэктомия, гинекологические операции)
  • сепсис, септицемия, бактериемия
  • профилактика и лечение инфекций у больныхсо сниженным иммунитетом, в том числе, на фоне лечения иммунодепрессантами ипри нейтропении
  • профилактика инфекций при хирургическихвмешательствах
  • для избирательной декомтаминациикишечника.

Дозировка

Орципол принимают внутрь перед едой иличерез 2 часа после еды, не разжевывая.

Курс лечения при острых инфекцияхсоставляет 5-7 дней, а в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций 10дней в дозировке 1 таблетка 2 раза/сутки.

Необходимо продолжать прием препарата напротяжении 2 дней после устранения симптомов болезни.

Больным с клиренсом креатинина 20 мл/мин именьше, пациентам пожилого возраста и пациентам с малой массой тела назначаютполовину обычной дозы.

Побочные действия

  • анемия, тромбоцитопения, эозинофилия,лейкопения
  • металлический привкус во рту, тошнота,рвота, анорексия, диарея
  • головная боль, головокружение
  • боли в животе
  • кожный зуд, кожная сыпь, васкулит
  • бессонница, беспокойство, изменениенастроения, слабость
  • дезориентация, галлюцинации, судороги
  • транзиторная артралгия, отечностьсуставов
  • тендовагинит, вплоть до разрывасухожилий, миалгия
  • дисбактериоз, псевдомембранозный колит
  • нарушение зрения
  • гинекомастия
  • преходящая кристаллурия, изменение(потемнение) цвета мочи
  • повышение уровня щелочной фосфатазы,лактатдегидрогеназы, печеночных трансаминаз, транзиторное повышение креатинина,билирубина, мочевины плазмы крови
  • нарушение ритма, тахикардия
  • артериальная гипотония
  • фотодерматоз
  • гемолитическая анемия, панцитопения,агранулоцитоз
  • синдром Лайела, интерстициальный нефрит,отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, синдром Стивенса –Джонсона

Противопоказания

  • повышенная чувствительность кципрофлоксацину или орнидазолу
  • детский и подростковый возраст до 18 лет
  • беременность и период лактации
  • эпилептические, органические пораженияЦНС
  • болезни крови, лейкопения (в т.ч. ванамнезе)
  • дефицит глюкозо – 6 – фосфатдегидрогеназы

Взаимодействие

Одновременный прием ципрофлоксацина итеофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови засчет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, чтоприводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возникновениютеофиллин – индуцированных побочных явлений.

Орнидазол потенцирует действие пероральныхантикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции идозы.

Орнидазол удлиняет миорелаксирующеедействие векурония бромида.

Одновременное применение ципрофлоксацина иварфарина может усилить действие последнего. Концентрация орнидазола снижаетсяпри одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов (фенобарбитал,рифампицин) и повышается при одновременном применении с ингибиторамимикросомальных систем печени, в частности, с блокаторами Н2 – рецепторов(циметидин).

Одновременный прием антацидов, а такдеприпаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа и магния, может вызватьснижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этихпрепаратов должен быть не менее 4 часов.

Особые указания

У пациентов с нарушениями функции почектребуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентовпожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушенияхмозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.

READ
Увеличенные подчелюстные лимфоузлы у ребенка: причины, лечение, осложнения

Следует избегать употребление алкоголя впериод лечения.

Лактация

При необходимости применения препарата впериод лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортнымсредством или потенциально опаснымимеханизмами

При приеме Орципола может снижаться способность к концентрации внимания искорость психомоторных реакций, что следует учитывать при необходимостиприменения препарата у лиц, деятельность которых связана с управлениемавтотранспорта, обслуживанием машин и механизмов.

Передозировка

Симптомы: головокружение, нарушениесознания и приступы судорог, тошнота, поражение слизистых оболочек.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота несуществует.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 0C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения – 3 года

Не применять по истечении срока годности.

Обратите внимание!

Описание препарата Орципол на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!

ОРЦИПОЛ

Прозводитель: WORLD MEDICINE, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ, УОРЛД МЕДИЦИН, WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., ТУРЦИЯ, World Medicine, Abdi ibrahim ilac san. ve tic. a. s., “World Medicine”, World Medicine Ilac San.ve Tic. A.S., Турция произведено: Abdi Ibrahim Ilac San.ve Tic A.S., ВОРЛД МЕДИЦИНА, ВОРЛД МЕДИЦИНА, США

Чтобы посмотреть цены на данный препарат в ближайших аптеках Вам необходимо перейти в наш Телеграм бот

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

ОРЦИПОЛ инструкция

Фармакотерапевтическая группа:

Cтрана происхождения:

Категория:

Активное вещество:

Орципол предназначен для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к комбинации ципрофлоксацин/орнидазол штаммами:

– инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, в т.ч. профилактика после абортов и операций;

– инфекции почек и/или мочевыводящих путей: хронический и острый пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, в т.ч. осложненные и рецидивирующие;

– инфекции, передаваемые половым путем: хламидиоз, микоплазмоз, гонорея, трихомониаз, смешанные инфекции (микст-инфекция);

– инфекции дыхательных путей: обострение хронического бронхита, пневмония (Орципол рекомендуется назначать при пневмониях, вызванных Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella, Staphylococcus), инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легкого, эмпиема плевры;

– инфекции ЛОР-органов: синусит, наружный и средний отит, мастоидит;

– инфекции кожи и мягких тканей;

– инфекции костей и суставов;

– инфекции брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей, перитонит;

– амебиаз (кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в том числе, амебная дизентерия, и все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени);

– инфекции или профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (например, у пациентов, принимающих иммунодепрессанты, или с нейтропенией);

– избирательная деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом;

– профилактика анаэробных инфекций при операциях на толстой кишке и при гинекологических вмешательствах;

– профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis);

– лечение осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет.

Ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность -70-80%.

Орнидазол после перорального приема быстро всасывается. Биодоступность -90%.

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.

READ
Тест на толерантность к глюкозе — что это такое, как подготовиться и сдавать анализ? Нормы проб

Следует избегать употребления алкоголя в период лечения.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ ВОЖДЕНИЯ АВТОТРАНСПОРТА И РАБОТУ С ТЕХНИКОЙ:
При приеме Орципола может снижаться способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций, что следует учитывать при необходимости применения препарата у лиц, деятельность которых связана с управлением автотранспорта, обслуживанием машин и механизмов, с выполнением работ в неустойчивом положении.

Применение Орципола во время беременности и лактации рекомендовано только в том случае, если предполагаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Орципол принимают внутрь перед едой или через 2 часа после еды, не разжевывая.

Курс лечения при острых инфекциях составляет 5-7 дней, а в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций - 10-14 дней в дозировке 1 таблетка 2 раза/сутки.

Необходимо продолжать прием препарата на протяжении 2 дней после устранения симптомов болезни.

Больным с клиренсом креатинина 20 мл/мин и меньше, пациентам пожилого возраста и пациентам с малой массой тела назначают половину обычной дозы.

Симптомы обычно слабо или умеренно выражены и быстро проходящие, в единичных случаях требуется отмена лечения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в животе.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, расстройства сна.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов.

Со стороны иммунной системы и кожи: аллергические реакции, фоточувствительность.

Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома P450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возникновению теофиллин-индуцированных побочных явлений.

Орнидазол потенцирует действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы.

Орнидазол удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.

Одновременное применение ципрофлоксацина и варфарина может усилить действие последнего.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

Таблетки, покрытые оболочкой. 10 таблеток в блистере.

1 блистер в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.

Орципол – комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами, входящих в него компонентов: ципрофлоксацина (производное фторхинолона II поколения) и орнидазола (производное 5-нитроимидазола).

Ципрофлоксацин ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий и угнетает синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологические изменения в мембране и клеточной стенке бактерий, что приводит к быстрой гибели клетки. Воздействует на микроорганизмы в состоянии роста и покоя. Обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении ряда аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (включая штаммы S. pneumoniae и S. pyogenes), Enterococcus spp, Listeria monocytogenes; Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Campylobacter spp., Citrobacter spp., Yersinia enterocolitica, E.coli; другие – Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis и Mycoplasma hominis. К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidеs. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробные кокки).

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.

Симптомы: головокружение, нарушения сознания и приступы судорог, тошнота, поражения слизистых оболочек.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

Ссылка на основную публикацию