Нейрокс – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Нейрокс

Нейрокс — это антиоксидантный препарат, оказывающий мембранопротекторное, стрессопротекторное, антигипоксическое, анксиолитическое, противосудорожное, ноотропное действие.

Производитель

Производителем и владельцем регистрационного удостоверения препарата Нейрокс является российская фармацевтическая компания ЗАО «ФармФирма «Сотекс», зарегистрированная по адресу: 115533, г. Москва, ул. проспект Андропова, д. 22.

Сведения, рекламации и вопросы о препарате необходимо направлять по адресу головного офиса компании: 115201, Московская область, г. Москва, ул. Каширское шоссе, д. 22, корп. 4, стр. 7.

Страна происхождения

Производственные мощности фирмы «Сотекс» расположены в Московской области по адресу: 141345, Сергиево-Посадский район, деревня Сватково.

Группа препаратов

Нейрокс относится к фармакологической группе антигипоксантов и антиоксидантов.

Действие антиоксидантных средств связано с воздействием на свободные радикалы (прямое) или со стимуляцией антиоксидантной системы (непрямое).

Действующее вещество

Действующим веществом препарата является этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Антиоксидантное действие обусловлено его способностью тормозить перекисное окисление липидов и повышать активность работы антиоксидантной системы.

Мембраностабилизирующий и мембранопротекторный эффект оказывается за счет способности оказывать модулирующее воздействие на мембраносвязанные ферменты, ионные каналы, ГАМК-бензодиазепиновый и ацетилхолиновый комплексы рецепторов, транспортные системы нейромедиаторов.

Церебропротекторное действие обусловлено способностью улучшать церебральное кровоснабжение и метаболизм.

Обладает противоатеросклеротическим действием, улучшает показатели крови, ее микроциркуляцию, оказывает гиполипидемический и антиатерогенный эффект, подавляет агрегацию тромбоцитов, понижает уровень холестерина.

Оказывает антиишемическое действие, способствует улучшению кровотока, препятствует распространению ишемического поражения и ускоряет регенерацию.

Снижает чувствительность организма к алкоголю, оказывает протрезвляющее действие.

Формы выпуска

Раствор для парентерального применения.

Упаковка

По 2 мл раствора помещают в прозрачные стеклянные ампулы темно-коричневого цвета. По 5 ампул помещают в ячейковые упаковки (внутренние). По 1, 2, 4, 10 внутренних упаковок помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по применению.

По 5 мл раствора помещают в прозрачные стеклянные ампулы темно-коричневого цвета. По 5 ампул помещают во внутреннюю ячейковую упаковку. По 1, 2, 4 внутренних упаковки помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по его применению.

По 10 или 20 мл раствора помещают в прозрачные стеклянные флаконы темно-коричневого цвета. По 1 ампуле помещают во внутреннюю индивидуальную упаковку. По 1 внутренней упаковке помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по его применению.

Состав

Для 1 мл раствора для парентерального применения.

Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг.

Вспомогательные вещества: дисульфит натрия, вода дистиллированная.

Дозировка

Применение Нейрокса осуществляется исключительно по назначению врача в соответствии с предписанной дозировкой, способом введения и схемой применения, которые устанавливаются индивидуально с учетом диагностированного заболевания, степени его тяжести и формы течения, клинической картины пациента и на основании результатов предварительной диагностики и анамнеза, чтобы исключить вероятность наличия противопоказаний.

Для инфузионного введения допустимо разведение в растворе натрия хлорида 0,9% или глюкозы 5%.

Струйное введение должно осуществляться в течение 5-7 минут.

Капельное введение должно осуществляться со скоростью 40-60 капель/мин.

Наибольшая допустимая доза в сутки — 1200 мг.

В составе комплексной терапии острых нарушений церебрального кровообращения: 200-500 мг внутривенно, капельно, 2-4 раза в день, в течение 10-14 дней. Далее в течение 14 дней показано внутривенное капельное введение 200-250 мг 2-3 раза в день.

Последствия черепно-мозговых травм: внутривенное капельное введение в количестве 200-500 мг по 2-4 раза в день. Длительность терапии: 10-15 дней.

Дисциркуляторная энцефалопатия в декомпенсаторной фазе: показано внутривенное струйное или капельное введение препарата 200-500 мг по 1-2 раза в день в течение 14 дней. Далее в течение 14 дней показано внутримышечное струйное введение в количестве 200-250 мг в день, разделенных на 2 приема.

Для профилактического лечения дисциркуляторной энцефалопатии: показано внутривенное введение в количестве 200-250 мг по 2 раза в день в течение 10-14 дней.

READ
Размеры печени у детей: нормальные ультразвуковые показатели

Нейроциркуляторная дистония, невротические и неврозоподобные состояния: показано внутримышечное введение ЭМГПС по 50-400 мг в день в течение 14 дней.

При комплексной терапии острого инфаркта миокарда: инфузионное капельное введение препарата, разведенного в 100-150 мл раствора натрия хлорида 0,9% или глюкозы 5%, в течение 30-90 минут, по 2-3 мг на 1 кг массы тела пациента, по 3 раза в день с интервалом 8 часов между капельницами. Длительность терапии составляет 5 дней. Далее допустимо внутримышечное струйное введение в количестве 2-3 мг на 1 кг массы тела по 3 раза в день в течение 9 дней. Наибольшая допустимая доза ЭМГПС в день — 800 мг; наибольшая допустимая доза ЭМГПС за 1 введение — 250 мг.

В составе комплексного лечения открытоугольной глаукомы: показано внутримышечное введение препарата в количестве 100-300 мг в день, разделенных на 1-3 приема. Длительность терапии — 2 недели.

Для лечения абстинентного алкогольного синдрома: показано внутримышечное или внутривенное капельное введение в количестве 200-500 мг по 2-3 раза в день в течение 5-7 дней.

Для симптоматической терапии острой интоксикации антипсихотическими препаратами: показано внутривенное введение в количестве 200-500 мг в день. Длительность терапии — 1-2 недели.

Показания к применению

Применение препарата возможно исключительно по назначению лечащего врача в соответствии с его предписаниями относительно дозировки, способа применения и схемы приема, основанных на совокупности следующих факторов: диагностированное заболевание, степень его тяжести и форма течения, индивидуальные клинические показатели пациента, отсутствие в анамнезе противопоказаний к применению препарата.

Показаниями к применению лекарства Нейрокс являются следующие заболевания:

  • нарушения мозгового кровообращения;
  • ишемические инсульты;
  • нарушения обменных процессов клеток мозга;
  • перенесенные черепно-мозговые травмы;
  • атеросклероз;
  • неврозы и психические заболевания;
  • инфаркт миокарда;
  • алкогольная интоксикация;
  • интоксикация антипсихотическими препаратами;
  • вегетососудистая дистония.

Передозировка

Чрезмерное или бессистемное применение лекарственных средств может приводить к передозировке. Если дозировка этилметилгидроксипиридина сукцината была превышена, могут возникать следующие симптомы передозировки: нарушения сна (сонливость или бессонница), кратковременное повышение артериального давления (до 2-х часов).

В случае передозировки ЭМГПС специфическое лечение не требуется, поскольку симптомы проходят самостоятельно в течение 24-х часов.

В случае острой передозировки ЭМГПС показано проведение симптоматической терапии, а именно: назначение диазепама, нитразепама или оксазепама от бессонницы и назначение антигипертензивных лекарственных средств для контроля артериального давления.

Противопоказания

Применять антиоксидантные лекарственные средства возможно только по назначению лечащего врача на основании диагностированного заболевания, степени его тяжести и формы течения, индивидуальных клинических данных пациента и только исходя из результатов предварительной диагностики и анамнеза, чтобы исключить вероятность наличия следующих противопоказаний: острая почечная или печеночная недостаточность, периоды беременности и грудного вскармливания, гиперчувствительность к любому из компонентов состава, детский возраст до 18 лет.

Побочные действия

В случае превышения дозировки, превышения скорости внутривенного введения или длительности курса терапии, вероятно развитие системных побочных действий препарата:

  • Тошнота. Тошнота при приеме лекарственных средств может быть связана с нарушением выведения препарата из организма (в случае почечной или печеночной дисфункции) или быть признаком интоксикации. Применение этилметилгидроксипиридина сукцината может спровоцировать кратковременную тошноту сразу после введения. Обычно этот симптом проходит самостоятельно в течение 1-2 часов после введения. Если тошнота носит тяжелый характер или длится более 5 дней, необходимо сообщить об этом врачу для коррекции дозировки или отмены лекарства.
  • Сухость во рту. Сухость слизистых оболочек ротовой полости при приеме лекарственных средств связана со снижением выработки слюны. Зачастую возникает, если пациент принимает несколько лекарственных средств одновременно. Сухость во рту возникает сразу после введения и проходит в течение 1-2 часов. Если этот симптом не проходит самостоятельно в течение 2-3 дней применения препарата, необходимо сообщить об этом лечащему врачу.
  • Сонливость. Сонливость при приеме антигипоксантов может проявляться в редких случаях в начале применения и связана с кратковременным повышением артериального давления после введения препарата. Повышение АД может сопровождаться также головокружением или общей слабостью.
READ
Симптомы цирроза печени: от начальной до последней стадии

Способ применения

Раствор Нейрокс предназначен для парентерального применения.

Способ: внутривенно ифузивно, внутримышечно.

Время: независимо от приема пищи.

Кратность: устанавливается индивидуально в зависимости от диагностированного заболевания, степени его тяжести и формы течения, а также индивидуальной клинической картины пациента.

Длительность терапии: 7-14 дней в зависимости от диагностированного заболевания, клинической картины пациента и предписаний врача.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в периоды беременности и грудного вскармливания.

Фармакологическое действие

ЭМГПС — это препарат класса 3-оксипиридинов. Синонимы и производные 3-оксипиридина обладают характерными особенностями: их действие приводит к элиминации ионов двухвалентного железа, и они способны захватывать активные метаболиты кислорода и радикалов люминола.

Ингибирует свободнорадикальные процессы в организме, подавляя перекисное окисление липидов и увеличивая активность супероксидоксидазы.

Мембранопротекторная активность препарата заключается в улучшении структуры клеточной мембраны и улучшении ее обменных процессов и функционирования. Оказывает модулирующее воздействие на активность мембраносвязанных ферментов и рецепторных групп, улучшая их связываемость с лигандами.

Стимулирует энергосинтезирующую активность митохондрий и улучшает окислительные процессы в цикле Кербса, способствуя увеличению синтеза аденозинтрифосфорной кислоты и креатинофосфата.

Стимулирует выработку допамина, оказывая гипотензивное воздействие.

Стимулирует репаративные процессы в очаге ишемического поражения, улучшает электрическую активность миокарда, способствует усилению коронарного кровотока.

Стрессопротекторный и ноотропный эффект препарата заключается в восстановлении соматовегетативной функции, стабилизации пострессового поведения, восстановлении способностей к обучению, улучшении памяти, предотвращении развития дистрофических процессов в структурах головного мозга.

Оказывает антитоксическое воздействие, устраняет проявления алкогольной интоксикации, способствует корректировке когнитивных нарушений, спровоцированных алкоголизмом.

Способствует усилению эффекта транквилизаторов, нейролептиков, антидепрессантов, антиконвульсивных и снотворных лекарственных средств.

Синонимы

В случае отсутствия Нейрокса в аптеке его аналог может быть подобран исключительно квалифицированным медицинским специалистом с учетом диагностированного заболевания, идентичности действующего вещества и/или механизма действия, формы выпуска и способа применения препарата и только на основании анамнеза, чтобы исключить вероятность наличия противопоказаний.

В случае подбора аналога в каталоге аптеки необходимо обратить внимание на описание препарата, его показания и противопоказания, а также убедиться в соответствии механизма его действия оригиналу.

Аналогами Нейрокса являются следующие препараты:

  • Фенибут, Пирацетам (ноотропы);
  • Нозепам, Сибазон (бензодиазепиновые транквилизаторы);
  • Карбамазепин (противоэпилептический антиконвульсант);
  • Витамины С и Е (антиоксидант).

Фармакокинетика

При внутримышечном введении.

Достижение Cmax – 0,3-0,58 часа.

При дозировке 400-500 мг Cmax= 2,5-4 мкг на 1 мл крови.

Время удержания в организме: 0,7-1,3 часа.

Метаболизм: в печени глюкуронированием.

Выведение: почками в виде метаболитов (50%), в неизменном виде (0,3%) за 12 часов.

Взаимодействие с другими лекарствами

ЭМГПС способен потенцировать действие противоэпилептических, противопаркинсонических, бензодиазепинов, нитратов, снотворных, нейролептиков и противосудорожных лекарственных средств.

ЭМГПС способствует уменьшению токсического воздействия этанола.

Лекарственная форма

Раствор для парентерального применения: прозрачная бесцветная или бледно-бежевая жидкость, не имеющая запаха.

Условия хранения

Показано хранение препарата в сухом темном месте при температуре не более +25 градусов.

Срок годности

Особые условия

ЭМГПС способен снижать скорость психомоторных реакций и способности к концентрации внимания, поэтому рекомендовано воздержаться от выполнения потенциально опасных видов работ и управления транспортными средствами в период терапии препаратом.

Условия отпуска из аптек

Аптечный отпуск лекарства Нейрокс осуществляется исключительно по рецепту.

Нейрокс – инструкция по применению

1 ампула (2 мл) содержит в качестве активного вещества этилметилгидроксипиридина сукцинат-100 мг;
1 ампула (5 мл) содержит в качестве активного вещества этилметилгидроксипиридина сукцинат -250 мг;
1 ампула (10 мл) содержит в качестве активного вещества этилметилгидроксипиридина сукцинат – 500 мг;
1 ампула (20 мл) содержит в качестве активного вещества этилметилгидроксипиридина сукцинат – 1000 мг;
вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода для инъекций.

Описание: бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: N07XX

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС) является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксйческим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозинтрифосфорной кислоты и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности.

READ
Тетрациклиновая мазь в нос: эффективное средство от насморка

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов «сон-бодрствование», нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических изменений в различных структурах головного мозга.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинрнтном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Фармакокинетика
При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении -0,3-0,58 ч. Максимальная концентрация при внутримышечном введении в дозе 400-500 мг – 2,5 – 4 мкг/мл. Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении – 0,7-1,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве – в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению
– острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
– дисциркуляторная энцефалопатия;
– нейроциркуляторная дистония;
– легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
– тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
– абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
– острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Противопоказания
– повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам;
– острая почечная недостаточность;
– острая печеночная недостаточность;
– беременность;
– грудное вскармливание;
– детский возраст.

С осторожностью: аллергические заболевания и реакции в анамнезе.

Способ применения и дозы

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая ее до получения терапевтического эффекта.

Струйно Нейрокс вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно – со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня – внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, затем -внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 сут.

READ
Раствор тетрабората натрия в глицерине при беременности

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейрокс следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем – внутримышечно по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Нейрокс вводят внутримышечно в дозе 100-200 мг 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами препарат вводят внутривенно в дозе 50-300 мг/сут на протяжении 7-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг/сут на протяжении 14-30 дней.

Побочное действие
При парентеральном введении (особенно внутривенном струйном): сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер).

При длительном применении – тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Передозировка
Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость); при внутривенном введении – незначительное и кратковременное (до 1,5-2 ч) повышение артериального давления.

Лечение: как правило, не требуется – симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице – нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления – гипотензивные лекарственные средства под контролем артериального давления.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл.

По 2 мл или 5 мл в ампулы светозащитного стекла. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

По 10 мл или 20 мл в ампулы светозащитного стекла. По 1 ампуле в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска
По рецепту.

Производитель:

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

Юридический адрес: 115533, г. Москва, проспект Андропова, д.22

Адрес производства: 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский р-н, д. Сватково, п/о Сватково

Нейрокс – цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Нейрокс в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Нейрокс ® (Neurox) инструкция по применению

Нейрокс инструкция по применению Нейрокс инструкция по применению

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2022 года.

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Нейрокс ®

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

1 мл 1 амп.
этилметилгидроксипиридина сукцинат50 мг100 мг

Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода д/и.

2 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.

READ
Эмоксипин глазные капли. Отзывы врачей, инструкция по применению, аналоги, где купить, цена

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

1 мл 1 амп.
этилметилгидроксипиридина сукцинат50 мг250 мг

Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода д/и.

5 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
5 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Механизм действия, фармакодинамические эффекты

Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)).

Нейрокс ® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия препарата Нейрокс ® обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связываться с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Нейрокс ® повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Нейрокс ® нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Нейрокс ® способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей невропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. T max – 0.45-0.5 ч. При введении в дозе 400-500 мг C max составляет 3.5-4 мкг/мл.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Время удержания препарата (MRT) составляет 0.7-1.3 ч.

Метаболизм и выведение

Препарат выводится в основном с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменном виде.

Показания препарата Нейрокс ®

  • острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
  • черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии;
  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • острый инфаркт миокарда (с первых суток) (в составе комплексной терапии);
  • первичная открытоугольная глаукома различных стадий (в составе комплексной терапии);
  • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;
  • острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
F10.3 Абстинентное состояние
F40 Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии)
F41.9 Тревожное расстройство неуточненное
F45.3 Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
F48.9 Невротическое расстройство неуточненное
G93.4 Энцефалопатия неуточненная
H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
I21 Острый инфаркт миокарда
I61 Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу)
I63 Инфаркт мозга
I67.2 Церебральный атеросклероз
I69 Последствия цереброваскулярных болезней
K65.0 Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K85 Острый панкреатит
S06 Внутричерепная травма
T43.3 Антипсихотическими и нейролептическими препаратами
T90 Последствия травм головы

Режим дозирования

В/м или в/в (струйно или капельно).

При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0.9% растворе натрия хлорида.

Струйно Нейрокс ® вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно – со скоростью 40-60 кап./мин.

Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

При острых нарушениях розгового кровообращения Нейрокс ® применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней – в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза/сут, затем – в/м по 200-250 мг 2-3 раза/сут в течение 2 недель.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Нейрокс ® применяют в течение 10-15 дней в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза/сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейрокс ® следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза/сут в течение 14 дней. Затем – в/м по 100-250 мг/сут в течение последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Нейрокс ® вводят в/м в дозе 200-250 мг 2 раза/сут в течение 10-14 дней.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят в/м по 50-400 мг/сут в течение 14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в дозе 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Нейрокс ® вводят в/в или в/м в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда (включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные препараты, а также симптоматические средства по показаниям). В первые 5 суток Нейрокс ® вводят в/в, в последующие 9 суток препарат можно вводить в/м.

В/в введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов), в течение 30-90 мин (в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы)), при необходимости возможно медленное струйное в/в введение препарата, продолжительностью не менее 5 мин.

Введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза/сут, через каждые 8 ч. Суточная доза составляет 6-9 мг/кг массы тела, разовая доза – 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая – 250 мг.

При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии Нейрокс ® вводят в/м по 100-300 мг/сут, 1-3 раза/сут в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Нейрокс ® вводят в/м или в/в капельно в дозе 200-500 мг 2-3 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными препаратами препарат вводят в/в в дозе 200-500 мг/сут в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) Нейрокс ® назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Нейрокс ® назначают по 200-500 мг 3 раза/сут, в/в капельно (в 0.9% растворе натрия хлорида) и в/м. Легкая степень тяжести некротического панкреатита – по 100-200 мг 3 раза/сут капельно (в 0.9% растворе натрия хлорида) и в/м. Средняя степень тяжести – по 200 мг 3 раза/сут, в/в капельно (в 0.9% растворе натрия хлорида). Тяжелое течение – в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200-500 мг 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение – в начальной дозе 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния – по 300-500 мг 2 раза/сут в/в капельно (в 0.9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы.

Побочное действие

Во избежание возникновения побочных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.

Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница.

Психические нарушения: очень редко – сонливость.

Со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).

Со стороны сосудов: очень редко – понижение АД, повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).

Со стороны дыхательной системы: очень редко – сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).

Со стороны пищеварительной системы: очень редко – сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – зуд, сыпь, гиперемия.

Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко – ощущение тепла.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к этилметилгидроксипиридина сукцинату или к любому из вспомогательных веществ;
  • острая почечная недостаточность;
  • острая печеночная недостаточность;
  • беременность;
  • период грудное вскармливание;
  • детский возраст (в связи с недостаточной изученностью действия препарата).

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма.

Нейрокс

Нейрокс, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт. цена

Раствор: бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Фармакодинамика

Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС) является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стрессопротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран и транспорта нейромедиаторов, улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением уровня АДФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроциты и тромбоциты), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических изменений в различных структурах головного мозга.

ЭМГПС обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием ЭМГПС усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Фармакокинетика

При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Tmax при в/м введении — 0,3–0,58 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400–500 мг — 2,5–4 мкг/мл. ЭМГПС быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении — 0,7–1,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Нейрокс: Показания

острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);

черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

синдром вегетативной (нейроциркуляторная) дистонии;

легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;

первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;

купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

острая интоксикация антипсихотическими ЛС.

Способ применения и дозы

В/м или в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

Струйно Нейрокс ® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс ® применяют в комплексной терапии в первые 10–14 дней — в/в капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем — в/м по 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение 2 нед.

При ЧМТ и последствиях ЧМТ Нейрокс ® применяют в течение 10–15 дней в/в капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейрокс ® следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем — в/м по 100–250 мг/сут в течение последующих 2 нед.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Нейрокс ® вводят в/м в дозе 200–250 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят в/м по 50–400 мг/сут в течение 14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в дозе 100–300 мг/сут в течение 14–30 дней.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Нейрокс ® вводят в/в или в/м в течение 14 сут, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда (включающей нитраты, β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные препараты, а также симптоматические средства по показаниям). В первые 5 сут Нейрокс ® вводят в/в, в последующие 9 сут препарат может вводиться в/м. В/в введение препарата производят путем капельной инфузии (медленно) в течение 30–90 мин (в 100–150 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы), при необходимости возможно медленное струйное в/в введение препарата, продолжительностью не менее 5 мин. Введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 ч. Суточная доза составляет 6–9 мг/кг, разовая доза — 2–3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.

При открытоуголъной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии Нейрокс ® вводят в/м по 100–300 мг/сут, 1–3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Нейрокс ® вводят в/м или в/в капельно в дозе 200–500 мг 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными препаратами препарат вводят в/в в дозе 200–500 мг/сут в течение 7–14 дней.

Нейрокс

Нейрокс

Фото препарата

  • Латинское название: Neurox
  • Код АТХ: N07XX
  • Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)
  • Производитель: Сотекс ФармФирма (Россия)

Состав

В составе 1 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержится 50 мг действующего вещества этилметилгидроксипиридина сукцината и вспомогательные вещества: 1 мг натрия дисульфита и до 1 мл воды для инъекций.

Форма выпуска

  • 1 ампула (2 мл) по 5, 10, 20 и 50 штук в картонной упаковке;
  • 1 ампула (5 мл) по 5, 10 и 20 штук в картонной упаковке.

Фармакологическое действие

  • препарат защищает мембраны клеток головного мозга (нейронов) от любых воздействий (мембранопротективное действие);
  • улучшает кровообращение в области головного мозга и снижает потребность нейронов в кислороде (антигипоксическое действие);
  • оказывает прямое активирующее влияние на умственную деятельность (ноотропное действие);
  • снимает чувство тревоги, страха и напряжения;
  • повышает стрессоустойчивость (анксиолитическое действие);
  • подавляет развитие судорог (противосудорожное действие).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активное действующее вещество Нейрокса этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС) — подавляет токсическое действие свободных радикалов, образующихся в процессе обмена веществ в организме человека и разрушающих клетки и ткани. Он защищает мембраны (оболочки) клеток головного мозга от любых воздействий, улучшает их строение и функцию (в том числе транспортировку кислорода и нейромедиаторов – веществ, с помощью которых передается информация в клетках головного мозга).

Под действием Нейрокса повышается концентрация в головном мозге дофамина, который называют гормоном удовольствия. Все это приводит к повышению стрессоустойчивости и умственных способностей, снижению тревожности и судорожной готовности. Нейрокс оказывает антитоксическое воздействие при острой и хронической алкогольной интоксикации, при абстинентном синдроме (интоксикации, развивающейся на фоне отрыва от алкоголя у больных хроническим алкоголизмом) и при передозировке средств, влияющих на центральную нервную систему.

Длительность действия Нейрокса при внутримышечном введении — до 4 часов. Максимальная концентрация в плазме крови наступает через 20 – 40 минут после введения. Действующее вещество быстро переходит из кровеносных сосудов в органы и ткани и также быстро выводится из организма с мочой, предварительно метаболизируясь (разлагаясь на продукты обмена – метаболиты) в печени.

Показания к применению Нейрокса

Показания к применению Нейрокса:

  • острые нарушения мозгового кровообращения, в том числе ишемические инсульты;
  • заболевания, связанные с нарушением обменных процессов в клетках головного мозга (энцефалопатии);
  • состояния после перенесенных черепно-мозговых травм;
  • легкие умственные нарушения на фоне атеросклероза;
  • тревожные состояния на фоне неврозов и психических заболеваний; (в составе комплексного лечения).

Показания к применению Нейрокса включают в себя также алкогольную интоксикацию, абстинентный синдром на фоне хронического алкоголизма и острую интоксикацию антипсихотическими лекарственными средствами (нейролептиками).

Противопоказания для применения Нейрокса

Нейрокс нельзя применять при следующих заболеваниях и состояниях:

  • тяжелых заболеваниях, сопровождающихся острыми нарушениями функции почек или печени (острой почечной и печеночной недостаточностью); и кормлении ребенка грудью;
  • повышенной чувствительности организма к компонентам препарата;
  • детям любого возраста.

С осторожностью Нейрокс применяют при аллергических заболеваниях и реакциях, которые были у пациента в прошлом. Во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и выполнении других работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты ответных реакций.

Побочные эффекты Нейрокса

На фоне быстрого введения препарата (особенно при внутривенном струйном введении) возможно появление сухости и металлического привкуса во рту, прилива тепла, першения в горле и чувства нехватки воздуха. Возможны также аллергические реакции.

Если применять препарат курсами, превышающими по длительности рекомендованные, то нельзя исключить появления тошноты, повышенного газообразования в кишечнике и кишечных колик, сонливости или нарушения засыпания.

Нейрокс, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Нейрокс вводится внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При капельном введении препарат разводится физраствором (0,9% хлористым натрием). Дозировки Нейрокса чаще всего подбираются индивидуально врачом с учетом заболевания, состояния пациента и рекомендаций производителя.

Инструкция по применению Нейрокса рекомендует начинать лечение с суточной дозы 50-300 мг. Дозу более 50 мг лучше распределять на 2 – 3 введения. Постепенно дозу увеличивают до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 800 мг. Курс лечения в зависимости от состояния больного и дозировки может колебаться от 5 до 30 дней.

Внутривенно струйно лекарство вводят очень медленно в течение не менее 5 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту.

Возможна ли передозировка Нейроксом?

При передозировке возможно появление бессонницы или, напротив, сонливости. Если препарат вводится внутривенно, возможен некоторый подъем артериального давления (АД) в течение 90 – 120 минут после введения. После этого времени симптомы АД приходит в норму самостоятельно, самочувствие восстанавливается в течение суток.

При бессоннице иногда назначаются лекарственные препараты из группы транквилизаторов (Диазепам) в минимальной дозировке.

Взаимодействие Нейрокса с другими лекарственными препаратами

Нейрокс потенцирует (усиливает) действие бензодиазепиновых транквилизаторов (Диазепам), противоэпилептических (Карбамазепин), противопаркинсонических (Леводопа) лекарственных препаратов и нитратов (Нитроглицерин).

Уменьшает токсическое действие алкоголя.

Условия продажи

В аптеке Нейрокс можно приобрести только по рецепту врача.

Условия хранения

Ампулы Нейрокс должны храниться в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Нейрокс раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл ампулы 10 шт. в Москве

Нейрокс раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл ампулы 10 шт.

При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Tmaxпри в/м введении — 0,3–0,58 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400–500 мг — 2,5–4 мкг/мл.

ЭМГПС быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении — 0,7–1,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата.

Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Меры предосторожности

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Страна

Фармакодинамика

Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС) является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стрессопротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран и транспорта нейромедиаторов, улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением уровня АДФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическимиЛС). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроциты и тромбоциты), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических изменений в различных структурах головного мозга.

ЭМГПС обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием ЭМГПС усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Ссылка на основную публикацию