Пирацетам вместе. Названия лекарств, как принимать

Пирацетам аналоги и цены

Всего найдено 116 аналогов Пирацетам
Все аналоги Пирацетам подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Пирацетам
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Пирацетам в ближайшей аптеке

Аналоги по составу

У нижеперечисленных аналагов Пирацетам совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.

Луцетам

Мемотропил

Ноотропил

Пиратропил

Пирацетам-Рихтер

Биотропил

Пирацетам-Дарница

Пирацетам-Здоровье

Мецетам

Церебрил

Пирацетам-СЗ

Пирацетам-Эском

Аналоги по показанию и способу применения

Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.

Винпотропил

Кальция гопантенат

Мемозам

Нооклерин

Пантогам

Пантокальцин

Пикамилон

Фенотропил

Цереброкурин

Когитум

Ноопепт

Вазавитал

Гамалате В6

Когнум

Фесцетам

Цинатропил-Здоровье

Аминалон-КВ

Гопантам

Глицин-Вис

Глицин-Био

Целлекс

Глицин-Канон

Глицин-МХФП

Когнифен

Трикортин

Семакс

Комбитропил

Пантогам Актив

Церебролизат

Кальций

Энцефабол

Цефабол

Сомазина

Цераксон

Цитокон

Дендрикс

Дифосфоцин

Кванил

Кемодин

Нейроксон

Неоцеброн

Сомаксон

Фармаксон

Цитиколин-Ново

Цитамакс-Дарница

Рекогнан

Нейпилепт

Энцетрон

Новаксон

Цитиколин-Астрафарм

Цитимакс-Дарница

Карницетин

Нобен

Прамистар

Винпоцетин

Винпоцетин Форте

Винпоцетин-Акри

Кавинтон

Кавинтон форте

Винпоцетин-Астрафарм

Винпоцетин-Дарница

Винпоцетин-КВ

Винпоцетин-Фармак

Вицеброл Форте

Нейровин

Оксопотин

Винпоцетин-ЛХ

Вицеброл

Виннер-ЛФ

Винпоцетин-Сар

Винпоцетин-АКОС

Кавинтон Комфорте

Винпоцетин-OBL

Энтроп

Киндинорм

Кортексин

Адаптол

Мебикар

Транквилар

Мебикар IC

Транквилар IC

Нообут IC

Церебролизин

Бифрен

Кваттрекс

Ноофен

Нообут IC для детей

Аминалон

Фенибут

Эвризам

Нейро-норм

Олатропил

Омарон

Тиоцетам

Тиоцетам форте

Фезам

Ноозам

Аналоги по коду ATC 3-го уровня

Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.

Концерта

Страттера

Кофеин

Кофеин-бензоат натрия

Кофеин-Бензоат натрия-Дарница

Все аналоги Пирацетам представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

Пирацетам инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

Показания к
применению препарата

  • симптоматическое лечение психоорганического синдрома,
    сопровождающегося снижением памяти, снижением концентрации внимания и
    активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением
    походки;
  • лечение головокружения (вертиго) и связанных с ним расстройств
    равновесия (за исключением головокружений вазомоторного и психогенного
    происхождения);
  • лечение кортикальной миоклонии (монотерапия или в составе
    комплексной терапии);
  • купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.
  • лечение дислексии у детей с 8 лет в комплексе с другими методами;
  • купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.

Противопоказания
к применению препарата

  • тяжелая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина
    (KK) менее 20 мл/мин);
  • геморрагический инсульт;
  • психомоторное возбуждение;
  • хорея Гентингтона;
  • беременность;
  • период лактации.

С осторожностью: нарушение гемостаза; обширные
хирургические вмешательства; тяжелое кровотечение; хроническая почечная
недостаточность (KK 20-80 мл/мин).

Режим дозирования

В/в струйно или капельно, в/м. Суточную дозу разделяют на 2-4 приема.

Симптоматическое лечение психоорганического синдрома: по 4.8
г/align=”absmiddle”> в течение первой недели, затем переходят на
поддерживающую дозу – 1.2-2.4 г/src=”http://www.vidal.ru/poisk_preparatov/images/text-sut.gif”
align=”absmiddle”>

Лечение головокружения и связанных с ним нарушений равновесия:
по 2,4-4,8 г/src=”http://www.vidal.ru/poisk_preparatov/images/text-sut.gif”
align=”absmiddle”>

Лечение кортикальной миоклонии: начинают с дозы 7.2 г/src=”http://www.vidal.ru/poisk_preparatov/images/text-sut.gif”
align=”absmiddle”>, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4.8 г/src=”http://www.vidal.ru/poisk_preparatov/images/text-sut.gif”
align=”absmiddle”> до достижения максимальной дозы 24 г/src=”http://www.vidal.ru/poisk_preparatov/images/text-sut.gif”
align=”absmiddle”> Лечение продолжают на протяжении всего периода
заболевания. Каждые 6 мес следует пробовать снижать дозу или отменить
препарат, постепенно снижая дозу на 1.2 г/src=”http://www.vidal.ru/poisk_preparatov/images/text-sut.gif”
align=”absmiddle”> каждые 2 дня. При незначительном терапевтическом
эффекте или его отсутствии лечение прекращают.

При серповидно-клеточном вазоокклюзионном кризевзрослых
и детей
): в/в по 300 мг/кг/src=”http://www.vidal.ru/poisk_preparatov/images/text-sut.gif”
align=”absmiddle”>, разделенные на 4 равные дозы.

Лечение дислексии у детей старше 8 лет (в комплексе с
другими методами лечения) – по 3.2 г, разделенные на 2 равные дозы.

При хронической почечной недостаточности легкой степени (KK
50-79 мл/мин)
– 2/3 дозы разделенной на 2-3 приема; средней
степени (KK 30-49 мл/мин)
– 1/3 дозы, разделенной на 2 приема; тяжелой
степени (KK 20-30 мл/мин)
-1/6 дозы однократно.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: двигательная расторможенность,
раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль,
бессонница, психическое возбуждение, нарушение равновесия, атаксия,
обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность
сознания.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея,
абдоминальные боль. Со стороны обмена веществ: повышение массы тела. Со
стороны органов чувств: вертиго.

Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, высыпания.

Аллергические реакции: гиперчувствительность,
анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Местные реакции: боль в месте введения, тромбофлебит. Прочие:
лихорадка, снижение АД.

Применение
препарата при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

READ
Хлоргексидин для лица: можно ли протирать, поможет ли от прыщей

Применение при
нарушениях функции почек

При хронической почечной недостаточности легкой степени (KK
50-79 мл/мин)
– 2/3 дозы разделенной на 2-3 приема; средней
степени (KK 30-49 мл/мин)
– 1/3 дозы, разделенной на 2 приема; тяжелой
степени (KK 20-30 мл/мин)
-1/6 дозы однократно.

Противопоказан при КК менее 20 мл/мин.

Применение у
детей в возрасте до 12 лет

  • лечение дислексии у детей с 8 лет в комплексе с другими методами;
  • купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.

Особые указания

С осторожностью назначают пациентам с нарушением гемостаза, перед
предстоящими обширными хирургическими вмешательствами или у пациентов с
симптомами тяжелого кровотечения.

При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого
прекращения лечения, так как это может вызвать возобновление приступов.

При длительной терапии у пациентов пожилого возраста рекомендуется
регулярный контроль функции почек, при необходимости проводят коррекцию
дозы в зависимости от КК.

Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению
механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении
транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: абдоминальная боль, диарея с примесью крови.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, симптоматическая
терапия, гемодиализ (эффективность 50-60%). Специфического антидота нет.

Лекарственное
взаимодействие

При одновременном применении с йодсодержащими гормонами щитовидной
железы может возникнуть спутанность сознания, раздражительность и
нарушение сна. В высоких дозах (9.6 г/src=”http://www.vidal.ru/poisk_preparatov/images/text-sut.gif”
align=”absmiddle”>) у пациентов с венозным тромбозом повышает
антикоагулянтный эффект непрямых антикоагулянтов (более выраженное
снижение агрегации тромбоцитов, содержания фибриногена, фактора
Виллебранда, вязкости крови и плазмы).

Фармацевтически совместим с растворами декстрозы (5%, 10%, 20%),
фруктозы (5%, 10%, 20%), 0.9% раствором натрия хлорида, раствором
Рингера, 20% раствором маннитола, гидроксиэтилкрахмалом (6%, 10%).

Пирацетам вместе. Названия лекарств, как принимать

В условиях современной масштабной информационной нагрузки на психику и нервную систему весьма актуальной является проблема тех или иных нарушений процессов запоминания и воспроизведения информации – проще говоря, нарушений памяти. Подсчитано, что в наше время человек в рамках своей работы и обыденной жизни должен обработать в 5-10 раз больше различных данных, чем 30 лет назад. Поэтому взгляды большинства обывателей устремляются на достижения современной фармакологии, способные улучшать процессы запоминания. Однако таких препаратов существует большое количество, от природных экстрактов и других растительных компонентов (Билобил) до мощных синтетических стимуляторов нервной системы. У каждого из этих лекарственных средств свой механизм улучшения памяти, в этой статье мы рассмотрим такие препараты как Глицин и Пирацетам.

В Сети существует множество рекомендаций по применению этих лекарств для улучшения памяти. Их популярности способствует низкая стоимость этих препаратов, малое количество побочных эффектов и противопоказаний, доступность практически в каждой аптеке. Особым спросом Глицин и Пирацетам пользуются у учеников старших классов и студентов высших учебных студентов – выпить пару таблеток и за пару часов подготовиться к сложнейшему экзамену – звучит весьма заманчиво, не правда ли? Однако также нередко появляется и критика Глицина и Пирацетама, которая заключается в том, что эти препараты не оказывают никакого эффекта при отсутствии органических повреждений центральной нервной системы, то есть никакого улучшения процессов запоминания у здорового человека при приеме происходить не будет. Так ли это на самом деле? Для того чтобы разобраться в этом вопросе необходимо понять механизм действия этих лекарственных веществ.

Глицин представляет собой самую простую аминокислоту – аминоуксусную. Она входит в число тех 20 аминокислот, из которых состоят все протеины нашего тела. Глицин не входящий в состав белков также играет важную роль в нашем организме, а именно участвует в процессах регуляции метаболизма головного и спинного мозга. Он нормализует баланс между процессами возбуждения и торможения, ликвидирует нарушения центральной нервной системы, приводящие к развитию депрессий, раздражительности. Способность тормозить образование гиперактивных участков в головном мозге используется при профилактике приступов эпилепсии. За счет улучшения кровообращения и питания коры больших полушарий (путем устранения токсических продуктов метаболизма, регуляции симпатической нервной системы) действительно наблюдается улучшение процессов памяти и мышления, нормализация сна.

пирацетам для памяти

Выпускается Глицин в виде таблеток по 0,1 гр. Для улучшения памяти при повышенной нервно-психической нагрузке рекомендуется применять по 1 таблетке под язык два-три раза в день. Курс приема длительный – от двух недель до месяца, периодические приемы Глицина не оказывают необходимого эффекта, так как не происходит постепенного накопления и нарастания выраженности действия. Побочных эффектов и противопоказаний практически нет, только возможные аллергические реакция и непереносимость компонентов препарата.

READ
Польза, лечебные свойства и противопоказания к лечению омелой

Пирацетам является аналогом важнейшего тормозного регулятора головного мозга – гамма-аминомасляной кислоты, с чем и связано его физиологическое действие – он улучшает проводимость нервного импульса между нейронами, улучшает мозговой кровоток, повышает усвоение кислорода нервной тканью, воздействует практически на все звенья энергетического обмена в нервной клетке, эффективно устраняет последствия острой гипоксии мозга (при черепно-мозговой травме, инсульте). За эти свойства Пирацетам является одним из самых применяемых лекарственных препаратов в неврологической практике – его используют от лечения легких расстройств процессов запоминания до терапии детского церебрального паралича и олигофрении, также он является родоначальником особой группы лекарств – ноотропные средства, применяющиеся для улучшения мышления, памяти и других проявлений умственной деятельности. Также Пирацетам входит в состав некоторых препаратов, применяемых для облегчения алкогольного абстинентного синдрома (похмелья).

пирацетам для памяти

Пирацетам выпускается в виде многих лекарственных форм – таблетки, капсулы, раствор для инъекций. Для улучшения памяти лучше использовать капсулы по 0,4 гр (таблетки содержат 0,5 г действующего вещества, однако Пирацетам имеет крайне горький и неприятный вкус, поэтому капсулы принимать легче). Рекомендуется принимать по 1-2 капсуле 3-4 раза в день. Курс приема длительный (до нескольких месяцев), первые положительные результаты определяются, как и в случае с Глицином, через две-три недели после начала приема. Эпизодическое применение Пирацетама не дает ощутимого улучшения памяти.

В качестве побочных эффектов выступают тошнота, повышение артериального давления, головная боль, дрожь в руках, аллергические реакции. При превышении рекомендуемой дозы Пирацетама возможно усиление нежелательных явлений. Препарат нельзя использовать при беременности и кормлении грудью, болезни Гентингтона, тяжелой почечной недостаточности.

Таким образом, если исходить из описания этих препаратов, среди их эффектов действительно определяются улучшение процессов запоминания и мышления. Однако существует важная оговорка – действие Глицина и Пирацетама в полной мере раскрывается при соблюдении правильной схемы приема в течении не мене двух-трех недель. Однократный прием “накануне экзамена” не приведет к резкому улучшению памяти. Однако, если начать курс приема этих препаратов примерно за месяц до ожидаемого периода повышенной нервно-психической нагрузки (например, за месяц до сессии), то можно действительно значительно повысить свою способность к обучаемости и тем самым сэкономить много времени при подготовке к экзамену. Но все же прием Глицина и Пирацетама создает некоторую фармакологическую нагрузку на организм, поэтому при отсутствии выраженных нарушений центральной нервной системы (то есть при отсутствии прямых показаний к применению) стоит хорошо взвесить все “за” и “против” перед началом приема этих ноотропных средств.

– Вернуться в оглавление раздела “фармакология”

Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.

Винпоцетин + Пирацетам

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в состав. Эффект развивается постепенно.

Винпоцетин

Винпоцетин — вазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного артериального давления, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, улучшает транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга.

Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга.

Винпоцетин не вызывает феномена «обкрадывания», прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счёт уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.

Пирацетам

Пирацетам — ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы. Улучшает интегративную деятельность головного мозга и память, облегчает процесс обучения. Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма. Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

Фармакокинетика

Винпоцетин

При приёме внутрь быстро и полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — 50–70 %. Время достижения максимальной концентрации составляет 1 час. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. Период полувыведения 4,74–5 часов. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе гематоэнцефалический барьер).

READ
Болит сердце от переживаний — что делать, характер боли

Пирацетам

После приёма внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность, независимо от лекарственной формы, составляет около 95 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 0,5–1 час. Проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается в мозговой ткани через 1–4 часа после приёма внутрь. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не метаболизируется. Период полувыведения составляет 4,5 часа (7,7 часа — из головного мозга). Выводится почками — ⅔ в неизменённом виде в течение 30 часов.

Показания

Заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (в том числе на фоне недостаточности мозгового кровообращения — восстановительный период после ишемического или геморрагического инсульта, энцефалопатия различного генеза), паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травма головного мозга, психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии; лабиринтопатии, синдром Меньера, профилактика мигрени, акинетозов.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжёлая почечная и/или печёночная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин), острая стадия геморрагического инсульта, беременность, период лактации, детский возраст (до 14 лет).

С осторожностью

Ишемическая болезнь сердца (тяжёлое течение), нарушение гемостаза, тяжёлое кровотечение, доброкачественные гипербилирубинемии (в том числе синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия, пожилой возраст.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Адекватных и хорошо контролируемых исследований о применении препарата у беременных женщин не проведено.

Противопоказан к применению при беременности.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о применении препарата в период грудного вскармливания не проведено.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Взрослым и подросткам от 14 лет — внутрь, перед едой, по 1–2 капсуле 3 раза в день. Поддерживающая доза — 1 капсула 3 раза в день.

Курс лечения — от 2–3 недель до 2–6 месяцев.

Перед отменой препарата дозу уменьшают постепенно.

Побочные действия

Со стороны центральной нервной системы

Психомоторное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревожность, нарушения сна, головокружение, головная боль, экстрапирамидные нарушения, судороги, тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Ухудшение течения стенокардии, снижение артериального давления; редко — тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Со стороны пищеварительной системы

Гастралгия, тошнота, рвота, запор или диарея, снижение аппетита.

Прочие

Повышение сексуальной активности.

Передозировка

Лечение

Промывание желудка, приём активированного угля, симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Повышает эффективность гормонов щитовидной железы, антипсихотических препаратов (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов (на фоне высоких доз пирацетама), психостимуляторов.

При назначении с нейролептиками уменьшает опасность возникновения экстрапирамидных нарушений.

Ослабляет эффект противосудорожных средств (снижает судорожный порог).

Особые указания

Рекомендуется постоянный контроль за показателями функции почек (особенно у больных с хронической почечной недостаточностью) — остаточный азот и креатинин, а у больных с заболеваниями печени — функциональное состояние печени.

Лечение пирацетамом при необходимости может сочетаться с применением других психоактивных, сердечно-сосудистых препаратов.

В случае возникновения нарушений сна рекомендуется отменить вечерний приём, присоединив эту дозу к дневному приёму.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Инструкция по применению Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл

Микроген (Пермь)(Россия), Биосинтез(Россия), Биохимик(Россия), Сотекс(Россия), Органика(Россия), Армавирская биофабрика(Россия), БЗМП(Беларусь), Гротекс(Россия), Фармстандарт-УфаВИТА(Россия), Синтез ОАО(Россия), Белмедпрепараты(Беларусь), Новосибхимфарм(Россия), Дальхимфарм(Россия), Компания Деко(Россия), Эллара МЦ(Россия)

Показания к применению Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл

У взрослых: симптоматическое лечение психоорганического синдрома, сопровождающегося снижением памяти, снижением концентрации внимания и активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки; лечение головокружения (вертиго) и связанных с ним расстройств равновесия (за исключением головокружений вазомоторного и психогенного происхождения); кортикальная миоклония (монотерапия или в составе комплексной терапии); купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза. У детей: лечение дислексии у детей с 8 лет в комплексе с другими методами, купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.

Способ применения и дозировка Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл

Внутривенно струйно или капельно, внутримышечно. Парентеральное введение пирацетама назначается при невозможности применения пероральных форм выпуска препарата (таблетки, капсулы, раствор для приема внутрь), например, при затруднении глотания или когда пациент без сознания. При этом предпочтительным является внутривенное введение. Внутривенная инфузия суточной дозы выполняется через катетер с постоянной скоростью на протяжении 24 часов в сутки (например, при коме или в начальной стадии лечения тяжелой миоклонии). Предварительно препарат разводят в одном из совместимых инфузионных растворов: декстрозы 5%, 10% или 20%, фруктозы 5%, 10% или 20%, натрия хлорида 0,9% декстрана (средняя молекулярная масса 30000-40000) (10% в растворе: натрия хлорида. 0,9%), Рингера, маннитола 20%. Общий объем раствора, предназначенный, для введения, определяется с учетом клинических показаний и состояния пациента. Болюсное внутривенное введение (например, неотложное лечение серповидно-клеточной анемии) выполняется в течение не менее 2 минут, суточная доза при этом распределяется на несколько введений (2-4) с равномерными интервалами так, чтобы доза на одно введение не превышала 3г. Внутримышечно препарат вводится, если введение через вену затруднено или пациент перевозбужден. Однако количество препарата, которое может быть введено внутримышечно, ограничено, ; особенно у детей и пациентов со сниженной массой тела. Кроме того, введение препарата внутримышечно может быть болезненным из-за большого объема жидкости. Объем раствора, вводимого внутримышечно, не может превышать 5 мл. Кратность введения препарата аналогична таковой при его внутривенном или пероральном применении. При появлении возможности переходят на пероральный прием препарата. Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от заболевания и с учетом динамики симптомов. Симптоматическое лечение психоорганического синдрома: по 4.8 г/сут в течение первой недели, затем переходят на поддерживающую дозу – 1.2-2.4 г/сут. Лечение головокружения и связанных с ним нарушений равновесия: по 2.4-4.8 г/сут. Лечение кортикальной миоклонии: начинают с дозы 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4.8 г/сутки до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. Каждые 6 месяцев следует пробовать снижать дозу или отменить препарат, постепенно снижая дозу на 1.2 г/сут каждые 2 дня. При незначительном терапевтическом эффекте или его отсутствии лечение прекращают. При купировании серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза (у взрослых и детей): в/в по 300 мг/кг/сут, разделенные на 4 равные дозы. Лечение дислексии у детей старше 8 лет (в комплексе с другими методами лечения) – по 3.2 г, разделенных на 2 равные дозы. При хронической почечной недостаточности легкой степени (клиренс креатинина 50-79 мл/мин) – вводят 2/3 суточной дозы, разделенной на 2-3 приема; средней (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) -1/3 дозы, разделенной на 2 приема; тяжелой (клиренс креатинина 20-30 мл/мин) – 1/6 дозы однократно.

READ
Ноющая боль в сердце и ком в горле — причины неприятных симптомов, диагностика и терапия

Противопоказания Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл

Гиперчувствительность, тяжелая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин), геморрагический инсульт, психомоторное возбуждение, хорея Гентингтона, беременность, период лактации.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Циклическое производное гамма-аминомаслянной кислоты, ноотропное средство; воздействует непосредственно на головной мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Оказывает влияние на центральную нервную систему различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействует на реологические характеристики крови, не оказывая при этом вазодилатирующего действия. Улучшает связь между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, улучшает мозговой кровоток. Ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает конфигурационные свойства наружной мембраны ригидных эритроцитов, а также способность последних к пассажу через сосуды микроциркуляторного русла. В дозе 9,6 г снижает концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда на 30-40% и удлиняет время кровотечения. Оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации. Снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма. Фармакокинетика. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, удаляется при гемодиализе. Объем распределения составляет 0,6 л/кг. При исследовании на животных пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме и выделяется почками в неизменном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет.4-5 часов, из спинномозговой жидкости – 8,5 часов, период полувыведения удлиняется при почечной недостаточности (при терминальной хронической почечной недостаточности – до 59 ч). Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью.

Побочное действие Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл

Со стороны ЦНС: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль, бессонница, психическое возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль. Со стороны обмена веществ: повышение массы тела. Со стороны органов чувств: вертиго. Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница. Аллергические реакции: гиперчувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек. Местные реакции: боль в месте введения, тромбофлебит. Прочие: лихорадка, снижение артериального давления.

READ
Боль в правой стороне грудной клетки — причины и возможные осложнения

Передозировка

Симптомы: абдоминальная боль, диарея с примесью крови. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, симптоматическая терапия, гемодиализ (эффективность 50-60%). Специфического антидота нет.

Взаимодействие Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл

При одновременном применении с йодсодержащими гормонами щитовидной железы может возникнуть спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна. В высоких дозах (9.6 г/сут) у пациентов с венозным тромбозом повышает антикоагулянтный эффект непрямых антикоагулянтов (более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, содержания фибриногена, фактора Виллебранда, вязкости крови и плазмы). Фармацевтически совместим с растворами декстрозы (5%, 10%, 20%), фруктозы (5%, 10%, 20%), 0.9% раствором хлорида натрия, раствором Рингера, 20% раствором маннитола, гидроксиэтилкрахмалом (6%, 10%).

Особые указания

С осторожностью: нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин). Применение во время беременности и лактации. Контролируемых исследований на беременных не проводилось. Препарат проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90% от концентрации его в крови у матери. Препарат не должен назначаться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине пирацетама. При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прекращения лечения, т.к. это может вызвать возобновление приступов. При купировании серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза доза менее 160 мг/кг или нерегулярный прием препарата могут вызвать рецидив криза. При длительной терапии у пациентов пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль функции почек, при необходимости проводят коррекцию дозы в зависимости от клиренса креатинина. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл

Пирацетам

Пирацетам

Неврология: сосудистые заболевания головного мозга, хроническая цереброваскулярная недостаточность (нарушение памяти, внимания, речи, головокружение, головная боль); остаточные явления нарушений мозгового кровообращения (по ишемическому типу); коматозные и субкоматозные состояния (в т.ч. после травм и интоксикаций головного мозга); реконвалесценция (для повышения двигательной и психической активности); заболевания нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций и нарушениями эмоционально-волевой сферы (в т.ч. болезнь Альцгеймера).

Психиатрия: невротический синдром, астенодепрессивный синдром (различного генеза, с преобладанием в клинической картине адинамии, астенических и сенесто-ипохондрических нарушений, идеаторной заторможенности); вялоапатические дефектные состояния (шизофрения, психоорганический синдром); комплексная терапия: психические заболевания, протекающие на “органически неполноценной почве”; депрессивные состояния, резистентные к антидепрессантам; плохая переносимость антипсихотических ЛС (нейролептиков), для устранения или предотвращения вызываемых ими соматовегетативных, неврологических и психических осложнений; кортикальная миоклония.

Наркология: абстинентный алкогольный синдром, пре- и делириозные состояния, абстинентный морфинный синдром, острое отравление этанолом, морфином, барбитуратами, фенамином; хронический алкоголизм (с явлениями стойких нарушений психической деятельности, астения, интеллектуально-мнестические нарушения).

Серповидноклеточная анемия (в составе комбинированной терапии).

В педиатрической практике: при необходимости ускорить процесс обучения и ликвидировать последствия перинатальных повреждений мозга, вызванных внутриутробными инфекциями, гипоксией, родовой травмой, при олигофрении, задержке умственного развития, детском церебральном параличе.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления сиропа [для детей], капсулы, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, раствор для инфузий, раствор для приема внутрь, сироп, таблетки покрытые оболочкой

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), геморрагический инсульт.C осторожностью. Нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, беременность и период лактации.

Как применять: дозировка и курс лечения

Парентерально – в/в, в начальной дозе 10 г.; при тяжелых состояниях – в/в капельно, в течение 20-30 мин – до 12 г/сут; после улучшения дозу постепенно снижают и переходят на пероральное применение.

Внутрь, в начале лечения – по 800 мг в 3 приема, перед приемом пищи, при улучшении состояния разовую дозу постепенно снижают до 400 мг; продолжительность лечения – 6-8 нед.

Суточная доза – 30-160 мг/кг, кратность приема – 2 раза в сутки, при необходимости – 3-4 раза в сутки. Длительность лечения составляет от 2-3 нед до 2-6 мес. При необходимости его можно повторять через 6-8 нед.

READ
Сухая экзема на руках и ногах – причины, симптомы и лечение

При длительной терапии психоорганического синдрома у пожилых – по 1.2-2.4 г/сут; нагрузочная доза в течение первых недель терапии – до 4.8 г/сут.

При лечении цереброваскулярных нарушений в острой фазе следует назначать как можно раньше, в дозе 12 г/сут в течение 2 нед, а затем по 4.8-6 г/сут.

При кортикальной миоклонии лечение начинают с дозы 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4.8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут 2-3 раза в сутки, внутрь или парентерально. Каждые 6 мес следует уменьшать дозу на 1.2 г каждые 2 дня.

При лечении головокружения доза – 2.4-4.8 г/сут в 2-3 приема.

При серповидно-клеточной анемии суточная доза – 160 мг/кг, разделенная на 4 равные порции. В период кризиса – до 300 мг/кг.

При алкоголизме – 12 г/сут в период манифестации синдрома “отмены” этанола; поддерживающая доза – 2.4 г.

При лечении коматозных состояний, в посттравматическом периоде начальная доза – 9-12 г/сут, поддерживающая – 2.4 г, курс лечения – 3 нед.

Детям назначают в дозе 30-50 мг/сут. Лечение должно быть длительным. Раствор для приема внутрь: суточная доза – 3.3 г (8 мл 20% раствора или 5 мл 33% раствора) 2 раза в сутки (перед завтраком и ужином). Можно добавлять к фруктовому соку или др. напиткам.

При ХПН с КК 50-79 мл/мин назначают 2/3 обычной дозы в 2-3 приема, с КК 30-49 мл/мин – 1/3 дозы в 2 приема, менее 30 мл/мин – 1/6 обычной дозы, однократно.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.

Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения.

Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма.

Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток. Эффект развивается постепенно.

Препарат практически не обладает седативным и психостимулирующим влиянием.

Побочные действия

Психическое возбуждение, двигательная расторможенность, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревожность, нарушения сна, гастралгия, тошнота, рвота, запоры или диарея, снижение аппетита, головокружение, головная боль, экстрапирамидные нарушения, судороги, тремор, повышение сексуальной активности, ухудшение течения стенокардии.

Побочные эффекты наиболее часто отмечаются при дозах выше 5 г/сут.

Особые указания

Рекомендуется постоянный контроль за показателями функции почек (особенно у больных с ХПН) – остаточный азот и креатинин, а у больных с заболеваниями печени – функциональное состояние печени.

Лечение при необходимости может сочетаться с применением психоактивных, сердечно-сосудистых и др. ЛС.

При лечении острых поражений головного мозга назначают в комплексе с др. методами дезинтоксикационной и восстановительной терапии, а при лечении психиатрических заболеваний – с соответствующими психоактивными ЛС.

При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкой отмены препарата (риск возобновления приступов).

В случае возникновения нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием, присоединив эту дозу к дневному приему.

Проникает через фильтрующие мебраны аппаратов для гемодиализа.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения при беременности не проводилось. Применение возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.

Препарат, по-видимому, проникает в грудное молоко. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено отрицательного воздействия на плод.

Взаимодействие

Применение повышает эффективность гормонов щитовидной железы, антипсихотических ЛС (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов (на фоне высоких доз), психостимуляторов.

При назначении с нейролептиками уменьшает опасность возникновения экстрапирамидных нарушений.

Условия хранения

В защищённом от света месте при температуре не выше 25С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

5 лет. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Пирацетам

Привет. У меня вопрос по кардио-фармакологии в особой ситуации. И может быть вы сталкивались с таким в практике.
ФОН: 40 лет, 1 метр 80. Пью след лекарства: магний цитрат б6, мексидол, клонозепам (который поручили совместно и затем заменить на мексозалам и карбамазепин, но я пока этого не сделал), витамин Д, левотироксин 25 мг (снизил – большая доза давала ощущения в сердце, ТТГ в норме было месяц назад). Атеросклероза нет. ЭХО-ЭГ до события наруший не выявило (может узист не грамотный, чтото упустил). Из сердечных и сосудистых проблем (не совем полных, на МРТ нет денег) у меня ангиодистония, гидроцеф наружная умеренная, низкая норма (с недавных пор) в ПозвАртерии 4 (25), остехондроз везде, и “спазм средней мозговой артерии” (не мнеее 8 лет), на правой руке часто давление меньше. А также по ночам (по большей части) преходящяя АВ блокада 2 степени по Мобитцу 1 (холтер новый), еще гипотериоз.
ПРОБЛЕМА:
Невролог выписал мне (у меня нечто связанное одновременно вроде как с дисфункцией надсегментарной вегетативной системой и неким сильным нарушением метаболизма, похудел за неделю на 20 кг и проч.) никотиновую кислоту 2 мл уколы 10 шт. Вещь замечательная, и начал с 1 мл, но при повышении до 2 мл,и при попытке снижения до 1,5 мл, начался не типичный побочный эфффект (из сотен отзывов в интернете негативных – такое только у одного человека в еще более худшей форме) – боли в сердце стенокардического типа (почему так подумал – потому что снимаются нитроглицерином).
Уже дней 5 не колю Ник. кислоту, а боли не проходят. Я порылся в старых мед бумагах своих, и нашел, что некогда мне выписывали Предуктал МВ 35 мг 2 р в сутки 1 мес(повторить через 3), а также Пентоксифилин 400 мг 14 дн, ибо много лет число назад были жалобы на такого рода боли и кардиолог, кто делал Холтер 24 часа – выписал это (но кажется я так и не пропил их, не помню). И на 3 день болей я решил попробовать Предуктал. Который вдруг снял на 70% мой основной невро-симптом с которым я ходил к неврологу (не мог находится с открытыми глазами более часа, затем надо было отдыхать час – иначе адрено-криз и тахикардия, не мог широко искуственно улыбаться, судороги лица сразу), и никак не думал что подобное сердечное лекарство вдруг мне так сильно поможет. Наверное это как-то связано с метаболизмом, с проблемой энергии в клетках, .
СУТЬ ВОПРОСА:
Все же как я понимаю из описания (если не прав – поправьте), Предуктал не решает окончательно суть проблемы (хотя я в шоке что в целом не мозговое лекарств вдруг помогло не в том, о чем пишут в статьях), это как бы такой костыль, для тех, у кого проблема с кровообращением, он переключает энергопотребление с жирных кислот на аэробную утилизацию глюкозы с уменьшением ацидоза (не знаю есть ли в мозгу жирные кислоты, но мне то помог). Значит мне по любому нужны еще какие-то хорошие усилители кровообращения, микроциркуляции как минимум, чтобы клетки нервной системы получали глюкозу (если конечно дело не в ацидозе), иначе я до конца не смогу выздороветь, тем более не знаю можно ли пить предуктал всю жизнь, да и голова кружится все время, может и от него.
И тут сразу ряд вопросов, как по выписанным средствам (связанного с сердцем или сосудами), так и в целом:
ГЛАВНЫЙ ВОПРОС, с точки зрения специалиста по кардиологии:
после истории с Никотиновой кислотой, которая так ударила по сердцу, мне можно пить Пентоксифилин (коммерч. название Трентал), и с каких доз пытаться начинать? Или считаете лучше и безопасней иные средства для микроциркуляции и вообще сосудорасширяющие? Ведь я правильо понимаю что они мне очень нужны, Предуктал лишь часть решения. Тут написано что якобы Кавинтон лучше Пентоксифилина (но есть у меня сомнения, см ниже).
– один невролг мне прописал Биломаг Форте (пока не купил еще) – “комплексный гомеопатический препарат, который содержит экстракт Гингко билобы, лецитин, магний и витамин В6.”, пить ли его для этой же цели? Статьи в интернете утверждают что “синдрома обркадывания нет” у него, не знаю правда ли это? Вроде как пишут что действуют хорошо на венозный отток (у меня диагностировали такое не один раз в разных частях тела, от глаза до всего на свете).
– другой неврлог прописал Кавинтон Форте (купил), пить ли мне его. Статьи в интернете утверждают что “синдрома обркадывания нет” у него, не знаю правда ли это? Тут противоположное сказано про Кавинтон и Билобу – Ginkgo biloba for cognitive impairment and dementia Cochrane Systematic Review – Intervention Version published: 21 January 2009
– другой кардиолог по имени Осама выписал мне Acard (Acid acetilsalicic) ) 75 mg 1 таб, почему то решив что у меня артериальная гипертензия 3 степени (на самом деле у меня давление 110/70, пулсь 75-85), пить ли мне его?
– в принципе будут ли мне полезны антикоауглянты и антиагреганты, какие считаете лучшими? Клопидогрел?
– витамины B1 B6 B9 B12 Е С и Магний не могут вредить сердцу?
– оротовая и янтарная кислота , а также рутин не могут вредить сердцу?
– не может ли мне быть вреден рибоксин?
– существуют ли какие-то надежные средства для укрепления сосудов и артерий и нужны ли мне? если да – какие считаете лучшими?
– нужно ли мне пробовать – фезам, винкамин, винконат, циннаризин, нимодипин, ницерголин, cермион, инстенон, флунаризин, карнитин, фосфатидилсерин, натрия оксибат, учитывая все расклады, и особенно низкую норму кровотока в ПА?
– нужны ли мне и не вредны ли сердцу холинергические препараты (блокируют ацетилхолин)? цитиколин, цераксон, рекогнан, глиатилин.
– нужны ли мне и не вредны ли сердцу ингибитеры холинэстеразы?
– могут ли отрицательно влиять на сердце что либо из этого (я буду искать что усилит Предуктал): цитофлавин, актовегин, церебролизин, пирацетам, мексидол, вазобрал? Могла ли ситуация с Никот. кислотой случится изза того что принимаю Мексидол? А также могут ли ухудшить сердце цитофлавин, милдронат, тиотриазолин, ранолазин? какие по вашему мнению антигипоксанты мне не будут вредны по сердцу?
– можно ли мне пить антиоксиданты в доп. к Предукталу (что выбрат – а-липоевая кислота, b5, “b15”, что еще?), не повредят ли они сердцу в моей ситуации (хочу отказаться от мексидола, вдруг от него сердце заболело вкупе с ник кислотой, да и не уверен что он работает.)? если не повредят – какие считаете лучшими?
– не противопказан ли мне пока витамин К МК-7 (лежит без дела, побаиваюсь, не делает ли чего с кровью чего мне нельзя)
– Ницерголин может быть мне опасен? вдруг у меня “стенокардия напряжения”?
– пептидные, фосфолипидные и ноотропные средства не оказывают на сердце никакого вообще действия отрицательного, “это о другом”?
– не вредно ли мне будет купить пачку протеина спортивного для сердца, если ацидоз пройдет (при нем вроде белка минимум можно)?
– может быть купить банку “все аминокислоты” (особенно гистидина, триптофана и тирозина) – такое не может быть вредно для сердца?
При всем этом дигидропиридиновые антагонисты кальция мне нельзя назначать без бета-адреноблокаторов, а те мне нельзя изза АФ-Блокады.

READ
Эвкасепт инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие

Здравствуйте.
На комплекс Ваших вопросов нельзя правильно ответить без подробного изучения текущего состояния пациента и истории болезни. Многие из названных Вами препаратов не могут быть назначены заочно, их рекомендации могут восприниматься как назначения. Вы можете обсудить вопросы лично с Вашими лечащими врачами – неврологом, кардиологом и эндокринологом, имеющими профессиональный доступ к Вашей медицинской документации, закономерно составляющей охраняемую законом тайну.
Назначение этого консультационного раздела четко обозначено в его заголовке: “Консультационный раздел “Общемедицинские вопросы” предназначен для того, чтобы сориентировать Вас – к каким специалистам необходимо обратиться для обследования и лечения, а также какие меры рационально принять в случае несложных проблем со здоровьем”.
Описанную Вами ситуацию невозможно назвать несложными проблемами со здоровьем. Требуемые врачи-специалисты названы. К сожалению, больше ничем помочь в данном случае не можем.

Здравствуйте.
Эти таблетки покрыты оболочкой, ее не следует нарушать, это снизит эффективность препарата. Обсудите ситуацию с лечащим врачом, не исключено, что он одобрит применение препарата в дозе 800 мг.

Здравствуйте. Меня зовут Александр. Я из Туркменистана. Моя мама вот уже как месяц (она 1956 года рождения) мучается по ночам. Сперва днем падала в обморок. А потом по ночам сперва начинают гореть ноги, потом закладывает нос и распирает голову и шею. И так повторяется через день. Днем-головокружение, ночью приступы. Несколько раз вызывали скорую. На правой стороне давление 150, на левой было 120. Лежала в неврологическом центре. Делали 8 капельниц и кололи лекарства (пирацетам-ферейн, мидокалм, кетонал, актовегин, бетасерк, витамины B1, никотиновую кислоту)- ничего не помогло. Делали МРТ головы и сказали что все нормально, все участки мозга омываются кровью, опухолей нет. Когда начались приступы мама перестала слышать на правое ухо. Врач сказал, что барабанная перепонка была повреждена, но сейчас зарубцевалась и сейчас все нормально, на приступы она не влияет. Также мама пьет Кардио Асперин от сердца. Скажите пожалуйста из-за чего у мамы возникают приступы (так как точного диагноза врачи не дали) по ночам и какой орган нарушен и как лечить?

READ
Обзор imom.me: очки для коррекции дальтонизма от бренда Pilestone

Здравствуйте, Александр.
К большому сожалению, в такой ситуации никто не сможет правильно разобраться заочно. И даже более того, неудачными заочными предположениями можно серьезно навредить Вашей маме. Необходимо полноценное личное обследование. Вам имеет смысл подробно поговорить с врачами мамы о ее диагнозе. А также рассмотреть варианты обеспечения ее дополнительного обследования, возможно в лучше оборудованной клинике, в другом регионе. Необходимо начать с обследования у хорошего невролога. В процессе обследования этот врач может привлечь и других специалистов.

Здравствуйте! Мне гениколог прописала от мастапотии мастадинон и прожестожель!А терапевт от ВСД пирацетам и фенибут, можно ли их вместе принимать?

Здравствуйте.
По назначению лечащего врача применение такого сочетания возможно. Всегда сообщайте своим врачам обо всех применяемых Вами лекарственных препаратах.

у меня сильные головокружения. Мне прописали бетасеркс, но он мне плохо помогает, вот можно ли его совмещать с перацетамом?

Здравствуйте.
Если назначенное лечение плохо помогает, то необходимо лично сообщить об этом своему лечащему врачу и выполнять его дальнейшие указания. Не всегда наиболее правильную схему лечения для конкретного пациента удается подобрать с первого раза, порой необходимо ее подбирать “ступенчато”. Пирацетам также можно применять только по личному назначению лечащего врача.

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Пирацетам (Piracetam) инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пирацетам

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, с черной крышечкой и красным корпусом; содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

1 капс.
пирацетам400 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, желатин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, краситель закатно-желтый, краситель Понсо 4R пунцовый, краситель бриллиантовый голубой, краситель азорубин.

10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает биосинтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы. Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения. Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком, усиливает альфа – и бета-активность, снижает дельта-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма. Не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Препарат улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, восстанавливает и стабилизирует церебральные функции, особенно сознание, память и речь, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

READ
Симптомы заболевания сердца — первые признаки патологий, способы диагностики

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность, независимо от лекарственной формы, составляет около 95%. ТC max – 0.5-1 ч.

Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, накапливается в мозговой ткани через 1-4 ч после приема внутрь.

Из спиномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не метаболизируется.

T 1/2 – 4.5 ч (7.7 ч – из головного мозга). Выводится почками – 2/3 в неизмененном виде в течение 30 ч.

Показания препарата Пирацетам

Препарат применяют в неврологической, психиатрической и наркологической практике.

  • сосудистые заболевания головного мозга (атеросклероз, гипертоническая болезнь, сосудистый паркинсонизм) с явлениями хронической церебрально-сосудистой недостаточности (нарушение памяти, внимания, речи, головокружение, головная боль);
  • нарушения мозгового кровообращения;
  • коматозные состояния, последствия травм и интоксикаций головного мозга с целью повышения двигательной и психической активности;
  • заболевания нервной системы , сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций и нарушениями эмоционально-волевой сферы;
  • симптоматическое лечение у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией типа Альцгеймера.

  • невротические и астено-динамические депрессивные состояния различного генеза с преобладанием в клинической картине признаков адинамии, астенических и сенесто-ипохондрических нарушений, явлений идеаторной заторможенности;
  • вяло-апатические дефектные состояния при шизофрении, психоорганических синдромах различной этиологии, сенильных и атрофических процессах;
  • комплексная терапия психических заболеваний, протекающих на “органически неполноценной почве”;
  • комплексная терапия депрессивных состояний, резистентных к антидепрессантам;
  • плохая переносимость нейролептиков и других психотропных средств с целью устранения или предотвращения вызываемых ими соматовегетативных, неврологических и психических осложнений;
  • эпилепсия.

  • купирование абстинентных, пре- и делириозных состояний при алкоголизме, наркомании, в случае острого отравления алкоголем, морфином, барбитуратами, фенамином;
  • хронический алкоголизм с явлениями стойких нарушений психической деятельности (астения, интеллектуально-мнестические нарушения).

В комплексной терапии серповидно-клеточной анемии.

  • при необходимости ускорить процесс обучения и ликвидировать последствия перинатальных повреждений мозга, при олигофрении, задержке умственного развития, детском церебральном параличе.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
F00 Деменция при болезни Альцгеймера
F01 Сосудистая деменция
F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
F10.2 Хронический алкоголизм
F10.3 Абстинентное состояние
F10.4 Абстинентное состояние с делирием
F11.3 Абстинентное состояние
F13 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением снотворных или седативных средств
F20 Шизофрения
F48.0 Неврастения
F79 Умственная отсталость неуточненная
F80 Специфические расстройства развития речи и языка
F81 Специфические расстройства развития учебных навыков
G21 Вторичный паркинсонизм
G30 Болезнь Альцгеймера
G40 Эпилепсия
I61 Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу)
I63 Инфаркт мозга
I67.2 Церебральный атеросклероз
I67.4 Гипертензивная энцефалопатия
I69 Последствия цереброваскулярных болезней

Режим дозирования

Внутрь в начале лечения назначают по 800 мг в 3 приема перед едой, при улучшении состояния разовую дозу постепенно снижают до 400 мг. Суточная доза – 30-160 мг/кг массы тела, кратность приема – 2 раза/сут, при необходимости – 3-4 раза/сут. Курс лечения подолжают от 2-3 недель до 2-6 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.

При длительной терапии психоорганического синдрома у пожилых препарат назначают по 1.2-2.4 г/сут; нагрузочная доза в течение первых недель терапии – до 4.8 г/сут. Лечение пирацетамом при необходимости может сочетаться с применением психотропных, сердечно-сосудистых и других лекарственных средств.

При лечении последствии коматозных состояний, в посттравматическом периоде начальная доза – 9-12 г/сут, поддерживающая – 2.4 г, курс лечения – 3 недели.

Данная лекарственная форма рекомендуется для детей от 5 лет – по 1 капс. 3 раза/сут. Максимальная суточная доза -1.8 г . Курс лечения от 2 недель до 2-6 месяцев.

При алкоголизме – 12 г/сут в период манифестации синдрома отмены алкоголя; поддерживающая доза – 2.4 г.

При серповидноклеточной анемии суточная доза – 160 мг/кг массы тела, разделенная на 4 равные порции.

Внимание: последнюю разовую дозу принимать не позднее 17.00 для предотвращения нарушений сна.

Побочное действие

Побочные эффекты наиболее часто отмечаются при дозах выше 5 г/сут.

Нервозность, возбуждение, раздражительность, беспокойство, расстройство сна, гастралгия, тошнота, рвота, диарея, запор, анорексия, головокружение, головная боль, экстрапирамидные нарушения, судороги, дрожь, повышение сексуальной активности; редко – слабость, сонливость; у пожилых – учащение ангинальных приступов.

У детей, особенно с умственной отсталостью: суетливость, тревожность, неусидчивость, двигательная расторможенность, снижение способности к концентрации внимания, неуравновешенность, раздражительность, повышенная конфликтность.

Противопоказания к применению

  • почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин);
  • геморрагический инсульт (острая стадия);
  • депрессия с беспокойством (ажатированные депрессии);
  • хорея Гентингтона;
  • беременность;
  • лактация;
  • детский возраст (до 1 года);
  • гиперчувствительность.

Особые указания

При лечении острых поражений головного мозга пирацетам назначают в комплексе с другими методиками дезинтоксикационной и восстановительной терапии, при лечении психотических состояний – с психотропными средствами.

Рекомендуется постоянный контроль за показателями функции почек.

При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкой отмены препарата (риск возобновления приступов).

В случае возникновения нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием, присоединив эту дозу к дневному приему.

С осторожностью назначать у пациентов с нарушением гемостаза, после обширных хирургических вмешательств, тяжелых кровотечений.

При приеме пирацетама рекомендуется периодический контроль за показателями функции почек, а у больных с заболеваниями печени – функциональное состояние печени.

При лечении больных с кортикальной миоклонией следует избегать резкой отмены препарата (риск возобновления приступов).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Может быть усиление возможных побочных эффектов.

Первая помощь – промывание желудка, прием активированного угля.

Лекарственное взаимодействие

Повышает эффективность гормонов щитовидной железы, непрямых антикоагулянтов (на фоне высоких доз пирацетама), психостимуляторов.

При назначении с нейролептиками уменьшает опасность возникновения экстрапирамидных нарушений.

При одновременном приеме с нейролептиками усиливается их центральное действие (тремор, беспокойство и т.п.)

Условия хранения препарата Пирацетам

Список Б. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Ссылка на основную публикацию