Сувардио
Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульт, инфаркт, нестабильная стенокардия, артериальная реваскуляризация) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет у мужчин, старше 60 лет – у женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (>2 мг/л) при наличии как минимум одного дополнительного фактора риска, такого как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС;
для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;
гипертриглицеридемия (IV тип по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;
семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидоснижающей терапии (например ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения оказываются недостаточными.
Возможные аналоги (заменители)
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Противопоказания
Гиперчувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз, а также любое повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;
тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина
Фармакологическое действие
Применение препарата оказывает гиполипидемическое, ингибирующее ГМГ-КоА-редуктазу действие.
Действующее вещество таблеток является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы – фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник Хс; действует на печень, где осуществляется синтез Хс и катаболизм ЛПНП.
Побочные действия
Аллергические реакции на компоненты таблеток.
Со стороны кожных покровов: нечасто – кожный зуд, сыпь, крапивница; частота неизвестна – синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна – тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.
Со стороны эндокринной системы: часто – сахарный диабет типа 2.
Со стороны ЦНС: часто – головная боль, головокружение; очень редко – полинейропатия, потеря памяти.
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна – кашель, одышка.
Со стороны пищеварительной системы: часто – запор, тошнота, боль в области живота; редко – панкреатит; частота неизвестна – диарея.
Особые указания
При применении во всех дозах и в особенности при приеме препарата в дозе, превышающей 20 мг, были выявлены миалгия, миопатия и в редких случаях рабдомиолиз. Очень редко возникал рабдомиолиз при одновременном приеме эзетимиба и ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы.
В этом случае нельзя исключить фармакологическое взаимодействие препаратов, поэтому совместно препарат и эзетимиб следует применять с осторожностью.
Применение при беременности и лактации
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Женщинам репродуктивного возраста следует применять надежные и адекватные средства контрацепции.
Поскольку Хс и продукты биосинтеза Хс имеют большое значение для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от его применения при беременности.
В случае диагностирования беременности прием препарата следует немедленно прекратить.
Данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Взаимодействие
При одновременном применении препарата и циклоспорина AUC действующего вещества была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Совместное применение этих ЛС приводит к повышению концентрации действующего вещества в плазме крови в 11 раз, при этом плазменная концентрация циклоспорина не меняется.
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Сувардио
Здравствуйте.Мне72 года. Прежняя схема лечения при гипертонии применялась длительно, лет 10 .После ночи давление повышенное (от140-до 150).Вдобавок к этому ЧСС низкое(50-53) .Доктор принял решение поменять схему и препараты. Амлодипин на ночь увеличили до 10 мг вместо5.Бисопролол постепенно отменить ,Вальсакор заменить на Ордис-плюс, Розувастатин 20 мг не стал давать эффекта..Холестерин всё равно больше нормы. Назначено: СУВАРДИО или РОКСЕРА 20мг и вместе с ними ОТРИО 10мг. Либо заменить эти назначения на РОЗУЛИП-ПЛЮС. Как отнестись к таким кардинальным изменениям?
Здравствуйте.
Вы обратились на консультацию к фармацевту. Фармацевт не может комментировать и оценивать правомерность назначения врача. Если у Вас есть сомнения по поводу назначения, то следует проконсультироваться с другим врачом, хотя бы в Сети.
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
Сувардио
Средство применяется при повышенном уровне холестерина.
Производитель
Производством занимается фирма «Лек д.д.» Находится в Словении по адресу: Веровшкова 57, 1526 Любляна.
Владеет регистрационным удостоверением компания «Сандоз д.д.». Расположена по адресу: Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словения.
Претензии от потребителей в России принимает ЗАО «Сандоз». Адрес: г. Москва, Ленинградский пр-т, д. 72, кор. 3. Почтовый индекс 125315.
Страна происхождения
Лекарство Сувардио производится в Словении.
Группа препаратов
Относится к группе гиполипидемических средств. Присвоен код АТХ: С10АА07.
Действующее вещество
Основное лекарственное действие оказывает розувастатин.
Формы выпуска
Выпускается в форме таблеток.
Упаковка
По 7 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 4 блистера помещают в картонную пачку. Также в пачку вложена инструкция на государственном и русском языках.
Состав
1 таблетка содержит розувастатин кальция (в пересчете на розувастатин) в количестве 10 или 20 мг.
Дополнительные вещества: лактоза безводная, кремния диоксид коллоидный безводный, МКЦ силикатизированная, крахмал кукурузный сухой, тальк, натрия стеарилфумарат.
В состав пленочной оболочки входят: гипромеллоза 2910, макрогол 6000, титана диоксид, железа оксид желтый и красный, тальк.
Дозировка
Перед началом курса больной должен соблюдать гипохолестеринемическую диету, продолжая придерживаться ее на протяжении всего времени лечения.
Дозировка должна подбираться индивидуально: важно учитывать целевые показатели концентрации Хс и терапевтическую реакцию на осуществляемую терапию.
Рекомендуемая начальная дозировка — 5 или 10 мг однократно в день как для лиц, ранее не использовавших статины, так и для тех, кто переведен на прием лекарства после лечения другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.
При подборе стартовой дозы необходимо учитывать концентрацию Хс и вероятный риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений у данного пациента. Также нужно оценивать возможность проявления побочных действий.
В случае необходимости спустя 4 недели дозировку можно скорректировать.
Так как есть риск развития побочных эффектов при употреблении 40 мг (максимальная дозировка), по сравнению с меньшими дозами, окончательное титрование до этой дозы проводят только у больных с гиперхолестеринемией в тяжелой форме и высокой вероятностью сердечно-сосудистых осложнений (особенно при наследственной гиперхолестеринемии), у которых при использовании 20 мг лекарства не получилось достигнуть целевой концентрации ХС. Такие пациенты должны находиться под медицинским наблюдением.
Для пациентов старше 65 лет рекомендуемая начальная дозировка — 5 мг. В остальных ситуациях изменять дозу в связи с возрастом не нужно.
При нарушении функции почек в легкой или умеренной форме корректировать дозу не требуется. Рекомендуемая начальная дозировка лекарства Сувардио составляет 5 мг при нарушении функции почек умеренной степени. Запрещено назначать медикамент при тяжелой почечной недостаточности.
Не назначать дозу в 40 мг при умеренной почечной недостаточности.
Следует контролировать функцию печени при печеночной недостаточности 8 и 9 баллов по шкале Чайлд-Пью. Отсутствуют сведения о применении медикамента у лиц с печеночной недостаточностью >9 баллов по шкале Чайлд-Пью. При болезнях печени в активной фазе препарат Сувардио противопоказан.
У пациентов монголоидной расы есть риск увеличения системной концентрации действующего вещества в плазме крови. Данной группе в начале терапии рекомендуется назначать 5 мг. Запрещено назначать дозу 40 мг.
Если у больного имеется предрасположенность к миопатии, начальная дозировка должна составлять 5 мг. Не назначать 40 мг этой группе.
У носителей генотипов SLCO1B1 (OATP1B1) C.521CC и ABCG2 (BCRP) C.421AA зафиксировано повышение экспозиции (AUC) активного компонента в 1,6 и 2,4 раза. Этим пациентам следует принимать 20 мг один раз в день.
Показания к применению
- смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) или первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, в том числе семейная гетерозиготная гиперхолестеринемия). Лекарство назначается как дополнение к диете, если ни она, на прочие немедикаментозные способы лечения не дают желаемого результата;
- семейная гомозиготная гиперхолестеринемия. Средство используется в качестве дополнения к диете и другому липидоснижающему лечению или в тех ситуациях, когда не удалось добиться должного результата;
- гипертриглицеридемия IV типа по классификации Фредриксона. Применяется как дополнение к диете;
- необходимость замедления развития атеросклероза. Лекарство прописывают в качестве дополнения к диете у больных, которым назначено лечение для уменьшения содержания общего Хс и Хс-ЛПНП;
- первичные профилактические меры в отношении основных сердечно-сосудистых осложнений (артериальная реваскуляризация, инсульт, нестабильная стенокардия, инфаркт) у взрослых пациентов без клинических проявлений ИБС, но с высокой вероятностью ее возникновения. Также при наличии минимум одного фактора риска: повышенное артериальное давление, низкий уровень Хс-ОПВП, семейный анамнез раннего ИБС, курение.
Передозировка
Не выявлено специфического антидота.
В случае передозировки следует осуществить симптоматическую терапию и мероприятия, поддерживающие функции жизненно важных систем и органов. Требуется контролировать функции печени и активность КФК. Эффективность гемодиализа маловероятна.
Противопоказания
Противопоказания для дозировки в 5, 10 и 20 мг:
- гиперчувствительность к главному или дополнительным веществам;
- болезни печени в активной фазе, в том числе стойкое увеличение активности печеночных трансаминаз, а также любое повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза, по сравнению с ВГН;
- почечная недостаточность в тяжелой форме;
- миопатия;
- комбинирование с циклоспорином;
- период беременности и грудного вскармливания;
- предрасположенность к миотоксическим осложнениям;
- недостаток лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- возраст менее 18 лет, так как не установлены безопасность и эффективность применения.
Дополнительные противопоказания для дозы в 40 мг:
- риск миопатии или рабдомиолиза (нарушения функции почек умеренной степени, миотоксичность во время употребления других ингибиторов ГПГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе, миопатии в анамнезе, комбинирование с фибратами, чрезмерное употребление алкоголя, состояния, приводящие к увеличению концентрации розувастатина в плазме).
С осторожностью: возраст более 65 лет, повышенная вероятность возникновения сахарного диабета, печеночная недостаточность в анамнезе, пониженное АД, сепсис, расовая принадлежность (монголоидная раса), обширное операционное вмешательство, одновременное употребление с фибратами, травмы, неконтролируемая эпилепсия, эндокринные, водно-электролитные или метаболические нарушения в тяжелой форме.
Побочные действия
Побочные эффекты со стороны крови и лимфатической системы: тробоцитопения.
Система иммунитета: реакции повышенной чувствительности, в том числе ангионевротический отек.
Эндокринная система: сахарный диабет II типа.
Центральная нервная система: головокружение, головная боль, полинейропатия, ухудшение памяти.
Система дыхания: одышка, кашель.
Система пищеварения: боль в области живота, тошнота, запор, диарея, панкреатит.
Кожные покровы: крапивница, сыпь, зуд, синдром Стивенса-Джонсона.
Лабораторные показатели: усиление активности КФК, ГГГТП, ЩФ, уровня глюкозы, гликозилированного гемоглобина, билирубина в крови, нарушение функции щитовидной железы.
Прочие побочные действия: периферические отеки, астенический синдром, гинекомастия.
Мочевыделительная система: гематурия, изменение концентрации белка в моче, протеинурия. В большинстве ситуаций протеинурия самостоятельно исчезала во время терапии. При анализе данных клинических исследований не установлена причинно-следственная связь между протеинурией и болезнями почек.
Опорно-двигательный аппарат и соединительные ткани: миалгия, рабдомиолиз, миопатия, артралгия, иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Печень и желчевыводящие пути: желтуха, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз.
При употреблении некоторых статинов поступали сообщения о случаях депрессии, ухудшении сна, сексуальной дисфункции.
Способ применения
Медикамент предназначен для приема внутрь, его нужно запивать достаточным количеством воды. Принимать в любое время суток, вне зависимости от еды. Таблетку не следует разжевывать или измельчать.
Применение при беременности и кормлении грудью
Запрещено принимать таблетки во время беременности и лактации. Женщинам репродуктивного возраста необходимо пользоваться надежными способами контрацепции.
Так как Хс и продукты биосинтеза Хс значимы для развития плода, возможный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы выше пользы от использования в период беременности.
При наступлении беременности терапию нужно немедленно остановить.
Нет информации о выделении вещества с грудным молоком. В случае необходимости приема средства во время грудного вскармливания нужно рассмотреть вопрос о прекращении лактации.
Фармакологическое действие
Препарат является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы — фермента, который превращает 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник Хс. Средство оказывает влияние на печень, где происходит синтез Хс и катаболизм липопротеидов низкой плотности.
Синонимы
Если Сувардио в аптеке отсутствует, можно подобрать его аналоги. Так, похожими лекарственными свойствами обладают Мертенил, Розукард и Крестор.
Фармакокинетика
Сmax в крови наступает примерно спустя 5 ч. после употребления внутрь. Биодоступность достигает приблизительно 20%.
Метаболизм преимущественно происходит в печени. Vd составляет примерно 134 л. Около 90% вещества связывается с белками крови.
Биотрансформации подвергается примерно 10% розувастатина. Главными метаболитами являются W-десметилрозувастатин и лактоновые метаболиты.
90% лекарства выводится без изменений через кишечник, оставшееся выводится почками. Т1/2 занимает 19 ч.
AUC возрастает пропорционально дозе препарата. После многократного ежедневного применения медикамента не наблюдалось изменений параметров фармакокинетики.
Взаимодействие с другими препаратами
При комбинировании с циклоспорином AUC у пациентов, принимающих Сувардио, была в 7 раз больше, чем у здоровых добровольцев. Одновременное употребление данных препаратов повышает содержание розувастатина в крови в 11 раз.
Совмещение с антагонистами витамина К способствует повышению МНА. Отмена или уменьшение количества розувастатина способны снизить МНО. Поэтому требуется проводить мониторинг МНО.
Согласно исследованиям специфического взаимодействия, не предполагается фармакокинетически значимого контакта с фенофибратом, однако есть вероятность фармакодинамического взаимодействия.
Комбинация с гемфиброзилом, фенофибратом, прочими фибратами и никотиновой кислотой повышала возможность развития миопатии.
При комбинировании с эзетимибом не зафиксировано изменение AUC или Сmax. Но нельзя исключать вероятность фармакодинамического взаимодействия, провоцирующего отрицательные эффекты.
Не следует назначать средство совместно с ингибиторами протеаз для лечения пациентов с ВИЧ.
Совмещение с антацидами в суспензиях, которые содержат алюминия или магния гидроксид, снижает концентрацию розувастатина в плазме примерно наполовину. Это действие выражено хуже, если антациды используются спустя 2 ч. после Сувардио.
Комбинирование с эритромицином снижает AUC0-t и Cmax на 20 и 30% соответственно.
При одновременном приеме с пероральными противозачаточными средствами повышается AUC этинилэстрадиола и норгестрела на 26 и 34% соответственно. Данные показатели необходимо учитывать при определении дозы контрацептивов.
Лекарственная форма
Таблетки покрывает пленочная оболочка. Они обладают коричневым цветом, круглой формой, выпуклостью с обеих сторон, нанесена гравировка «RSV 10» или «RSV 20».
Условия хранения
Необходимо хранить лекарство в сухом месте, где температура не превышает 25 °C. Средство держать в индивидуальной упаковке в месте, куда не имеют доступа дети.
Срок годности
2 года. Строго запрещено употреблять по истечении установленного срока годности!
Особые условия
При приеме большого количества препарата наблюдалась протеинурия, в большинстве случаев канальцевого происхождения, обычно она имела периодический или кратковременный характер. Протеинурия не подтверждает развитие острого или прогрессирование имеющегося заболевания почек. Следует осуществлять контроль функции почек во время курса.
Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленно сообщить врачу о неожиданном возникновении мышечных болей, спазмов или слабости, в особенности совместно с лихорадкой или недомоганием.
У такой группы пациентов необходимо контролировать активность КФК. Терапию нужно остановить, если активность КФК более чем в 5 раз превышает ВГН, или резко выражены мышечные симптомы, провоцирующие дискомфорт на протяжении всего дня. Если симптомы проходят и активность КФК приходит в норму, рекомендуется рассмотреть вопрос о новом назначении Сувардио или другого ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы в меньшем объеме при тщательном наблюдении за больным.
Спустя 2–3 недели после начала курса или увеличения дозы нужно контролировать показатели липидного обмена. Также следует определять показатели функции печени до и спустя 3 месяца после начала терапии.
Вероятность выраженных болезней печени увеличивается при употреблении 40 мг медикамента. При вторичной гиперхолестеринемии из-за гипотиреоза, нефротического синдрома лечение основной болезни проводят до курса розувастатина.
При употреблении некоторых статинов, особенно на протяжении длительного времени, сообщалось о единичном возникновении интерстициальной болезни легких. Данное заболевание может проявляться в виде одышки, кашля и ухудшения общего самочувствия. Если имеются подозрения на интерстициальное заболевание легких, лечение нужно остановить.
Требуется соблюдать осторожность при управлении транспортом и другими потенциально опасными механизмами.
Сувардио: описание, инструкция, цена
Выпускается в виде круглых светло-коричневых таблеток в плёночной оболочке с гравировкой, указывающую дозировку средства (10 или 20 мг). Упаковка картонная. Купить сувардио в Самаре возможно только по рецепту врача.
Состав
- активное гиполипидемическое средство розувастатин;
- дополнительно имеет: микрокристаллическую целлюлозу, безводную лактозу, кремниевый диоксид, тальк, кукурузных крахмал.
Свойства препарата
Конкурентный ингибитор и гиполипидемический компонент препарата розувастатин, способствующий выработке мевалоната. Основной компонент влияет на нормализацию функций печени путём ускорения синтеза мевалоната и распаду липидопротеинов, что в дальнейшем уменьшает их количество и степень влияния на организм.
Ингибитор способствует значительному уменьшению липидопротеинов низкой плотности и холестерина в организме, что восстанавливает активную выработку полезных липидопротеинов и активных веществ холестерина в печени.
Срок для улучшения результатов лечение — 7 дней. Завершающий процесс лечения и восстановления происходит на 14-й день приёма препарата. В течение месяца происходит выработка полезных микроорганизмов благодаря данному препарату,что завершает этап лечения полностью.
Сувардио назначают пациентам с повышенным уровнем холестерина и триглицеридов, вне зависимости от половой принадлежности и степени заболевания. Также препарат эффективен для больных сахарным диабетом.
Показания к применению
- резком повышении уровня холестерина или хронической гиперхолестеринемии смешанного типа (при втором случае препарат назначается как активная добавка к пище);
- генетическом ненормированном уровня холестерина, как дополнение к ежедневному рациону или липидоснижающего курса лечения;
- критическом уровне триглицеридов в крови, как дополнение к рациону питания;
- предупреждении появления атеросклероза при высоком уровне холестерина и других групп липидов;
- профилактике болезней сердца и сосудов, вызванных повышенным показателем холестерина и триглицеридов в организме у людей, не имеющих признаков ишемической болезни сердца.
Приём лекарства осуществляется пероральным способом, запивается большим количеством воды. Не измельчать и не крошить таблетку перед её применением.
Для достижения нужного эффекта при приёме лекарства нужно соблюдать специальную диету, поддерживающую нормальный уровень холестерина и общее состояние организма.
Дозировка сувардио назначается специалистом, который основывается на переносимости отдельных компонентов и критичности уровня холестерина и триглицеридов в плазме крови. При первичном назначении необходимо принимать минимальную дозу препарата для исключения развития или осложнения сердечно-сосудитсых болезней. При назначении максимальной дозировки необходимо тщательное наблюдение у специалиста. Коррекция количества приёма лекарства происходит по истечению месяца лечения.
Пожилым людям (старше 65 лет) назначают минимальную дозу Сувардио для исключения осложнений и убеждения в переносимости его веществ. В дальнейшем дозировка может корректироваться.
Людям с почечной недостаточностью рекомендована доза в 5 мг. Назначение максимальной дозы препарата противопоказано, в связи с ухудшением общего состояния организма пациента. Корректировка дозы происходит по назначению лечащего специалиста.
При печеночной недостаточности пациентам не рекомендуется корректировка дозы препарата. Также необходимо системное наблюдение состояния организма при приёме сувардио для устранения возникновения осложнений.
Для пациентов с миопатией и с предрасположением к развитию её осложнений максимальная доза препарата категорически противопоказана. В большинстве случае назначается минимальное количество активного вещества для прохождения курса терапии.
Совместимость с другими лекарственными компонентами
Приём сувардио при комплексной терапии с другими лекарственными средствами, повышающими уровень розувастатина в крови, способствует развитию клинических симптомов миопатии. В данном случае необходимо понизить дозировку препарата или исключить его применение после консультации со специалистом.
При применении курса терапии сувардио и циклоспорина совместно наблюдаетя критическое и стремительное повышение уровня розувастатина в плазме крове — более чем в 11 раз. Комплексное лечение противопоказано.
Терапия данным препаратом в комплексе с антацидами способствует ухудшению усвоения розувастатина и понижением его уровня в плазме крови почти наполовину от нормы. Проблему можно устранить, принимая препараты по отдельности с промежутком в 2 часа.
Курс лечения совокупности сувардио и эзетимиба воздействует на увеличение показателей розувастатина и холестерина в организме в 1,5 раза. Также возможно совместное пагубное влияние на организм путём возникновения различных осложнений и нарушений.
Побочное действие
- Кровь: возможно понижение показателя тромбоцитов и возникновение плохой свертываемости крови.
- Иммунная система: крайне редко — отёк Квинке из-за высокой чувствительности к активному компоненту.
- Эндокринная система: возникновение симптомов сахарного диабета второго типа.
- ЦНС: головные боли, мигрень; крайне редко — потеря памяти, сознания.
- Дыхательная система: одышка, приступы удушающего кашля.
- Желудок и кишечник: тошнота, рвота, проблемы со стулом, болевые спазмы; крайне редко — развитие панкреатита.
- Печень: ускоренное размножение пагубных ферментов в печени; крайне редко — желтуха, гепатит.
- Мочевыделительная система: возможна гематурия.
- Костно-мышечная система: боль в мышцах, миопатия; крайне редко — артралгия.
- Кожные покровы: зуд, покраснение, высыпания.
Противопоказания
- Непереносимость компонентов.
- Активные фазы печеночных заболеваний и нарушений в её работе.
- Тяжелые заболевания почек и мочевыделительной системы.
- Миопатия.
- Беременность и период лактации.
- Комплексное лечение с препаратами циклоспорина.
- Непереносимость лактозы и её пониженный уровень в организме.
- Возникновение токсических отравлений.
- Детский и подростковый возраст.
При передозировке
В случае передозировки препаратом необходимо произвести процессы для нормальной работы жизненно важных органов, и в дальнейшем прекратить терапию. В большинстве случаев полное выведение активных веществ препарата из организма маловероятно.
Срок годности и как хранить
Сувардио необходимо хранить в темном и недоступном для детей месте, в котором не превышается температура воздуха выше 25 градусов. Срок годности прекращается по истечению двух лет.
Цена
Если сравнить цены на таблетки cувардио в аптеках города, то можно понять, что стоимость зависит от производителя и необходимой дозы данного препарата, но в целом варьируется она от 109 рублей до 858 за упаковку.
Цена Сувардио и наличие в аптеках города
Внимание. Ниже приведена информация о возможных ценах, дозировках и возможном наличии. В данный момент цены могут отличаться, чтобы узнать актуальные цены — воспользуйтесь поиском.
Сувардио в Королеве
— первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения оказываются недостаточными — семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна — гипертриглицеридемия (IV тип по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете — для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП — первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет у мужчин, старше 60 лет у женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (2 мг/л) при наличии как минимум одного дополнительного фактора риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Противопоказания
Для суточной дозы 5 мг, 10 мг и 20 мг: — повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата — заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз, а также любое повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН — тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин) — миопатия — одновременный прием циклоспорина — беременность — период грудного вскармливания — применение у пациентов, предрасположенных к развитию миотоксических осложнений — дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу) — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). для суточной дозы 40 мг: — повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата — заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз, а также любое повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН — наличие факторов риска развития миопатии/рабдомиолиза- почечная недостаточность умеренной степени тяжести (КК меньше60 мл/мин)- гипотиреоз- миопатии в анамнезе, включая наследственные- миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе- чрезмерное употребление алкоголя- состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина- одновременный прием фибратов- применение у пациентов монголоидной расы — одновременный прием циклоспорина — беременность — период грудного вскармливания — применение у пациентов, предрасположенных к развитию миотоксических осложнений — дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу) — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью Для суточной дозы 5 мг, 10 мг и 20 мг: наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза – почечная недостаточность, гипотиреозличный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) или фибратовчрезмерное употребление алкоголясостояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатинавозраст старше 65 летвысокий риск развития сахарного диабетазаболевания печени в анамнезесепсисартериальная гипотензияобширные хирургические вмешательстватравмытяжелые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушениянеконтролируемая эпилепсиярасовая принадлежность (монголоидная раса)одновременный прием фибратов. Для суточной дозы 40 мг: наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза – почечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин), возраст старше 65 летвысокий риск развития сахарного диабетазаболевания печени в анамнезесепсисартериальная гипотензияобширные хирургические вмешательстватравмытяжелые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения, неконтролируемая эпилепсия.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи. Таблетку следует проглатывать целиком (не разжевывать, не измельчать), запивая водой. До начала терапии препаратом Сувардио пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее в течение всего периода терапии. Дозу препарата Сувардио подбирают индивидуально с учетом целевых показателей концентрации холестерина и индивидуального терапевтического ответа на проводимую терапию. Рекомендуемая начальная доза препарата Сувардио составляет 5 мг или 10 мг 1 раз/сут как для пациентов, ранее не принимавших статины, так и для пациентов, переведенных на прием данного препарата после терапии другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. При выборе начальной дозы следует руководствоваться концентрацией холестерина и возможным риском развития сердечно-сосудистых осложнений у данного пациента, а также следует оценить потенциальный риск развития побочных эффектов. При необходимости через 4 недели можно скорректировать дозу препарата. В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата, окончательное титрование до максимальной дозы 40 мг следует проводить только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском возникновения сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме дозы в 20 мг не была достигнута целевая концентрация холестерина, и которые будут находиться под врачебным наблюдением. При назначении дозы 40 мг рекомендовано тщательное наблюдение врача. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. Для пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуемая начальная доза препарата Сувардио составляет 5 мг. В остальных случаях коррекция дозы в связи с возрастом не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени коррекция дозы препарата Сувардио не требуется. Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг для пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (КК менее 60 мл/мин). Пациентам с почечной недостаточностью умеренной степени противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг. Применение препарата Сувардио в любых дозах противопоказано пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин). Повышение системной концентрации розувастатина у пациентов с печеночной недостаточностью с баллом по шкале Чайлд-Пью, равным 7 и ниже, не выявлено. Однако повышение системной концентрации розувастатина наблюдалось у пациентов с печеночной недостаточностью с баллами по шкале Чайлд-Пью 8 и 9. У таких пациентов следует контролировать функцию печени на фоне терапии розувастатином. Данные о применении розувастатина у пациентов с печеночной недостаточностью с баллом по шкале Чайлд-Пью выше 9 отсутствуют. Пациентам с заболеваниями печени в активной фазе розувастатин противопоказан. Этнические группы У пациентов монголоидной расы возможно повышение системной концентрации розувастатина в плазме крови. Рекомендуемая начальная доза препарата Сувардио у пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг таким пациентам противопоказано. Пациенты, предрасположенные к развитию миопатии Рекомендуемая начальная доза препарата Сувардио для пациентов с предрасположенностью к развитию миопатии составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг таким пациентам противопоказано. Генетический полиморфизм У носителей генотипов SLCO1B1 (ОАТР1В1) С.521СС и ABCG2 (BCRP) С.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) розувастатина в 1.6 и 2.4 раза соответственно, по сравнению с носителями генотипов SLCО1B1c.521TT и ABCG2с.421AA. Для носителей генотипов с.521СС или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Сувардио составляет 20 мг 1 раз/сут. Сопутствующая терапия Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При одновременном применении препарата Сувардио с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск развития миопатии (включая рабдомиолиз); необходимо ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед назначением препарата Сувардио). В таких случаях следует оценить возможность применения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Сувардио. При необходимости применения указанных выше препаратов следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Сувардио и рассмотреть возможность снижения его дозы.
Побочные действия
По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (1/10), часто (1/100, меньше1/10), нечасто (1/1000, меньше1/100), редко (1/10 000, меньше1/1000) и очень редко (меньше1/10 000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Со стороны системы кроветворения: частота неизвестна – тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек. Со стороны эндокринной системы: часто – сахарный диабет 2 типа. Со стороны ЦНС: часто – головная боль, головокружение; очень редко – полиневропатия, потеря памяти. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна – кашель, одышка. Со стороны пищеварительной системы: часто – запор, тошнота, боль в области живота; редко – панкреатит; частота неизвестна – диарея. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко – повышение активности печеночных трансаминаз; очень редко – желтуха, гепатит. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – гематурия. При приеме розувастатина может наблюдаться протеинурия. Изменения содержания белка в моче (от отсутствия до наличия следовых количеств до уровня ++ и выше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, принимающих розувастатин в дозе 10 мг и 20 мг, и примерно у 3%, принимающих препарат в дозе 40 мг. Незначительное изменение количества белка в моче, выраженное в изменении от нулевого уровня или наличия следов до уровня +, наблюдалось при приеме препарата в дозе 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшалась и самостоятельно проходила в процессе лечения. При анализе данных клинических исследований не выявлена причинная связь между протеинурией и острыми или прогрессирующими заболеваниями почек. Со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия; редко – миопатия (включая миозит), рабдомиолиз; очень редко – артралгия; частота неизвестна – иммуноопосредованная некротизирующая миопатия. Со стороны кожных покровов: нечасто – кожный зуд, сыпь, крапивница; частота неизвестна – синдром Стивенса-Джонсона. Лабораторные показатели: повышение активности КФК, концентрации глюкозы, гликозилированного гемоглобина, билирубина в плазме крови, активности гамма-глютамилтранспептидазы, ЩФ, нарушение функции щитовидной железы. Прочие: часто – астенический синдром, гинекомастия, периферические отеки. При применении некоторых статинов сообщалось о таких побочных явлениях, как: депрессия, нарушение сна, (включая бессонницу и кошмарные сновидения), сексуальная дисфункция.
Сувардио таб.п.п.о.10мг №90
от м.Котельники до а/п Жуковский автобус 441Э от ст.метро “Речной вокзал” до Шереметьево: Автобус №851, маршрутка №949 От Планерной до Шереметьево Автобус №817 Аэроэкспресс до Шереметьево Аэроэкспресс до Внуково От Юго-Западной до Внуково автобусы №№611,611С от Домодедовской до Домодедово Маршрутка №308 Аэроэкспресс в Домодедово Белорусский вокзал Беговая Фили Кунцево Киевский вокзал ЗИЛ Нижние Котлы Коломенское Царицыно Павелецкий вокзал Курский вокзал Электрозаводская Новая Серп и Молот Текстильщики Выхино Новогиреево Казанский, Ленинградский, Ярославский вокзалы Савёловский вокзал Дмитровская Тимирязевская Петровско-Разумовская Тушино Ленинградская Рижский вокзал, пл.Ржевская Окружная НАТИ Северянин Фрезер Карачарово Калитники Тестовская Покровско-Стрешнево –>
Инструкция по применению
Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.
Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.
Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ.
Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.
Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.
При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени и МНО, а отмена розувастатина или снижение дозы может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза C max в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина (клиническое значение неизвестно).
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и C max розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Нельзя исключить такое взаимодействие при одновременном применении розувастатина и проведении гормонозаместительной терапии.
Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (≥1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в качестве монотерапии.
Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо).
Принимают внутрь. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть повышена до 20 мг через 4 недели. Повышение дозы до 40 мг возможно только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией) при недостаточной эффективности в дозе 20 мг и при условии контроля врача.
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность не установлены).
Противопоказан при заболеваниях печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН).
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Не применять у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (КК
С осторожностью применять при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, у пациентов в возрасте старше 65 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии, у лиц азиатского происхождения (китайцы, японцы).
Терапию следует прекратить, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН).
При применении розувастатина в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.
В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение розувастатина и гемфиброзила. Следует тщательно взвесить соотношение риска и возможной пользы при совместном применении розувастатина и фибратов или ниацина.
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Применение розувастатина следует прекратить или уменьшить дозу, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.
У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапию основных заболеваний следует проводить до начала лечения розувастатином.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.
Со стороны ЦНС: часто – головная боль, головокружение, астенический синдром; возможно – тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: : часто – запор, тошнота, абдоминальная боль; возможны – обратимое преходящее дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз, диспепсия (в т.ч. диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит.
Со стороны дыхательной системы : часто – фарингит; возможно – ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно – стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация.
Со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия; возможны – артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности (без повреждений); редко – миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, на фоне приема препарата в дозе 40 мг).
Со стороны мочевыделительной системы: канальцевая протеинурия (в менее 1% случаев – для доз 10 и 20 мг, 3% случаев – для дозы 40 мг); возможно – периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней), боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы.
Аллергические реакции: возможны – кожная сыпь, кожный зуд; редко – ангионевротический отек.
Со стороны лабораторных показателей: преходящее дозозависимое повышение активности КФК (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена).
Прочие: часто – астенический синдром; возможно – случайная травма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы, гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.
Аналоги таблеток Сувардио
Публикация проверена экспертом. Информация обновлена 12.02.2021
Автор публикации
Олефир Милана Витальевна
Врач общей практики, врач-терапевт.
Наш эксперт
Гаврилюк Наталья Дмитриевна
Врач общей практики, врач – кардиолог, научный сотрудник НМИЦ имени В. А. Алмазова.
1. Аторвастатин (дешевле на 265 руб., рейтинг 4) 2. Липофорд (дешевле на 226 руб., рейтинг 5) 3. Вазилип (дешевле на 176 руб., рейтинг 4) 4. Розистарк (дешевле на 107 руб., рейтинг 4) 5. Реддистатин (дешевле на 33 руб., рейтинг 4) 6. Розувастатин (дороже на 107 руб., рейтинг 3) 7. Розарт (дороже на 137 руб., рейтинг 5)
Сувардио (таблетки) Рейтинг: 33 голосов
- Таблетки 10 мг. 28 шт. От 375 руб.
Сувардио – словенский препарат на основе розувастатина в дозировке 5 мг. Основные показания к назначению: первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона, семейная гомозиготная гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений. Сувардио не назначается в возрасте до 18 лет, в период беременности и лактации. С полным списком противопоказаний и ограничений можно ознакомится в инструкции по применению.
Возможные синонимы и заменители Сувардио
Аторвастатин (таблетки) заменитель Рейтинг: 8 голосов
Аналог дешевле от 265 руб.
- Таблетки 10 мг, 30 шт. От 110 руб.
- Таблетки 20 мг, 30 шт. От 186 руб.
Аторвастатин – более дешевый отечественный препарат на основе одноименного действующего вещества. Относится к той же фармподгруппе, но отличается от Сувардио по составу. Показан к назначению при первичной гиперхолестеринемии, гомозиготной наследственной гиперхолестеринемии, а также заболеваниях ССС.
Липофорд (таблетки) заменитель Рейтинг: 15 голосов
Аналог дешевле от 226 руб.
- Таблетки 20 мг, 30 шт. От 149 руб.
Липофорд – индийский препарат на основе аторвастатина в дозировке 10 или 20 мг на таблетку. Отличается от “оригинального” препарата по составу, но имеет схожую область применения. Не назначается при заболеваниях печени, печеночной недостаточности, беременности, лактации, детском возрасте до 18 лет.
Вазилип (таблетки) заменитель Рейтинг: 14 голосов
Аналог дешевле от 176 руб.
- Таблетки 20 мг, 14 шт. От 199 руб.
- Таблетки 10 мг, 28 шт. От 289 руб.
Вазилип также относится к фармподгруппе “ГМГ-КоА-редуктазы ингибиторы”, но отличается от Сувардио по составу и содержит симвастатин в дозировке от 10 до 40 мг. Основные показания к применению препарата: первичная гиперхолестеринемия, гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия, а также профилактика заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Розистарк (таблетки) заменитель Рейтинг: 9 голосов
Аналог дешевле от 107 руб.
- Таблетки 10 мг 14 шт. От 268 руб.
Розистарк – таблетированный препарат на основе того же розувастатина в дозировке 10 мг. Из-за схожести составов является синонимом Сувардио и может назначаться для лечения тех же заболеваний, что и “оригинал”.
Реддистатин (таблетки) синоним Рейтинг: 3 голосов
Аналог дешевле от 33 руб.
- Табл. 5 мг, 30 шт. От 342 руб.
- Табл. 20 мг, 30 шт. От 607 руб.
Реддистатин – индийский таблетированный препарат на основе розувастатина. Продается в упаковках по 30 таблеток и практически не отличается по показаниям и противопоказаниям с “оригинальным” препаратом.
Аналог дороже от 107 руб.
- Таблетки 10 мг, 30 шт. От 482 руб.
Несмотря на то, что Розувастатин производится в России, он стоит ощутимо дороже Сувардио, хотя по составу и дозировке они практически не отличаются и являются синонимами. Продается в упаковках по 30 таблеток в возможных дозировках от 5 до 40 мг на таблетку.
Розарт (таблетки) синоним Рейтинг: 2 голосов
Аналог дороже от 137 руб.
- Таб. п/обол. 10 мг, 30 шт. От 512 руб.
Розарт – еще один препарат на основе того же самого действующего вещества (розувастатин), но с более высокой стоимостью упаковки. Производится исландской фармацевтической компанией “Активис”.
Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!
Гаврилюк Наталья Дмитриевна (Врач общей практики, врач – кардиолог, научный сотрудник НМИЦ имени В. А. Алмазова)
Инстаграм: @dr.gavriliuk (66,3 тыс. подписчиков)
Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).
Вместе с этим препаратом посетители ищут:
Аналоги таблеток Предуктал МВ
Аналоги таблеток Розувастатин
Аналоги таблеток Крестор
Аналоги таблеток Аторвастатин
Аналоги таблеток Тулип
Аналоги таблеток Бисопролол
Аналоги таблеток Роксера
Аналоги таблеток Розукард
Аналоги таблеток Розарт
Аналоги таблеток Мертенил
Выберите свой город
Найти еще в 179 городах России
2015-2021. Аналогист.ру – сайт об аналогах (дженериках) медицинских препаратов. На сайте не производится продажа лекарств. Вся информация представлена в ознакомительных целях, перед началом лечения проконсультируйтесь со специалистом.
Пользовательское соглашение / Политика конфиденциальности
Цель (миссия) сайта – предоставить пользователям наиболее полный и актуальный список доступных аналогов лекарств с ценами в аптеках и рейтингами к аналогам (синонимам), который выставили сами пользователи. Таким образом сайт analogist.ru может помочь вам не только подобрать более дешевые аналоги лекарств, но и показать наиболее качественные лекарства по оценкам пользователей сайта.
Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!
ИКС (Индекс Качества Сайта): 460
Мы гордимся тем, что наш сайт получил рейтинг в 86% положительных голосов пользователей на основании 76 оценок.
Загрузка...