Целестон – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Купить Цель Т таблетки сублингв. №50 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 9581

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

Лекарственная форма:

Таблетки для рассасывания гомеопатические.

Состав (на 1 таблетку):

Активные компоненты: Cartilago suis (картиляго суис) D4 0,3 мг, Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D4 0,3 мг, Embryo totalis suis (Embryo suis) (эмбрио тоталис суис (эмбрио суис)) D4 0,3 мг, Placenta totalis suis (Placenta suis) (плацента тоталис суис (плацента суис)) D4 0,3 мг, Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (токсикодендрон кверцифолиум (рус токсикодендрон)) D2 0,54 мг, Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D1 0,6 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (соланум дулькамара (дулькамара)) D2 0,15 мг, Symphytum officinale (Symphytum) (симфитум оффицинале (симфитум)) D8 0,15 мг, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (сангвинариа канаденсис (сангвинариа)) D3 0,45 мг, Sulfur (сульфур) D6 0,54 мг, Nadidum (Nicotinamid-adenin-dinucleotid) (надидум (никотинамид-аденин-динуклеотид)) D6 0,03 мг, Coenzym A (коэнзим A) D6 0,03 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) натриум диэтилоксалацетикум (натриумдиэтилоксалацетат)) D6 0,03 мг, Acidum silicicum (Silicea) (ацидум силицикум (силицеа)) D6 3,0 мг, Acidum DL-α-liponicum (Acidum alpha-liponicum) (ацидум DL-α-липоникум (ацидум альфа-липоникум)) D6 0,03 мг;

Вспомогательные компоненты: магния стеарат 1,5 мг, лактоза до получения таблетки массой около 0,302 г.

Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, возможно наличие желтых или серых вкраплений. Запах практически отсутствует.

Фармакотерапевтическая группа:

Фармакологическое действие:

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Показания к применению:

Артрозы, в том числе гонартрозы, спондилоартроз; плечелопаточный периартрит.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к Токсикодендрону дуболистному и растениям семейства сложноцветные. Возраст до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных. Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Применение при беременности и лактации:

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Способ применения и дозы:

По 1 таблетке 3 раза в день, таблетку следует держать во рту до полного рассасывания. Курс лечения: при артрозах и гонартрозах – 5-10 недель; при спондилоартрозе и плечелопаточном периартрите – около 4 недель.

Побочное действие:

Возможны аллергические реакции. В связи с наличием Токсикодендрона дуболистного могут наблюдаться желудочно-кишечные жалобы (тошнота, умеренная абдоминальная боль) или кожные реакции (зуд, припухлость, лицевая гипестезия, сыпь) даже спустя несколько дней после приема препарата. При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Передозировка:

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Особые указания:

В зависимости от тяжести заболевания, по согласованию с врачом, возможно включение в схему лечения других лекарственных форм препарата, а также препарата Траумель® С. При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Информация для больных сахарным диабетом: содержание углеводов в 1 таблетке препарата соответствует 0,025 хлебной единицы.

Беречь от влажности! Пенал закрывать сразу после применения препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами:

Форма выпуска:

Таблетки для рассасывания гомеопатические. По 50 таблеток в белые пеналы из полипропилена с крышками из полипропилена. На каждый пенал наклеивают этикетку. Каждый пенал вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Дипроспан

Дипроспан- препарат широкого спектра действия, показанный при патологиях опорно-двигательного аппарата, органов зрения, эндокринной системы и системных заболеваниях. В некоторых случаях назначается при заболеваниях кожи и мочеполовой системы.

Производитель

Лекарственный препарат Дипроспан производят компании:

• SCHERING-PLOUGH, США;
• ECZACIBASI, Турция;
• KRKA, Словения.

Представительство американской компании Шерринг-Плау находится по адресу: 119048, г. Москва, улица Усачева, д. 33/1.

Страна происхождения

Страной происхождения средства является Бельгия. Сегодня препарат производится в нескольких странах мира, в том числе Америке, Турции, Словении.

Группа препаратов

Дипроспан имеет высокую глюкокортикостероидную активность и менее выраженную минералокортикоидную. Оказывает противовоспалительный, противоаллергенный, иммунодепрессивный эффект, по-разному влияет на обменные процессы в организме.

Действующее вещество

Активное вещество Дипроспан бетаметазона дипропионат и бетаметазона фосфат натрия. Содержатся в эквивалентных пропорциях 5/2.

Формы выпуска

Форма выпуска Дипроспан:

• ампулы с суспензией для и внутримышечных уколов (инъекций);
• таблетки.

Упаковка

Таблетки упаковываются в блистеры по 10 шт в каждом.

Уколы в ампулах с вязкой, тягучей суспензией по 1 или 5 шт в контурной, прозрачной ячейке.

В каждой упаковке средства находится инструкция, напечатанная на листке бумаги с подробным описанием препарата, дозировкой, показаниями и противопоказаниями.

Состав

В 1 мл суспензии Дипроспан содержится:

бетаметазона натрия фосфат

натрия гидрофосфат дигидрат

полиоксиэтилена сорбитанмоноолеат (Полисорбат-80)

вода для инъекций

Дозировка

Схема лечения Дипроспан назначается только лечащим врачом. При этом учитывается динамика протекания болезни, выраженность симптомов и другие факторы. Это может быть как разовое применение, так и назначение курса лечения.

• Системная терапия. 1-2 мл при необходимости, в зависимости от состояния больного.
• Тяжелые состояния, требующие немедленного врачебного вмешательства. От 2 мл.
• Дерматиты – 1 мл.
• Дыхательная система, бронхиальная астма, аллергические реакции – от 1 до 2 мл.
• Бурситы – от 1 до 2 мл.
• Ревматоидный артрит, артроз – 0,5-2 мл.

Если после первичного применения средства не наступает положительной реакции, его заменяют на другой препарат. При этом необходимо проконсультироваться с врачом.

Показания к применению

• от аллергии 1 укола в мышцу в количестве 1 мл будет достаточно, чтобы устранить основные симптомы, далее препарат колят по назначению врача;
• при псориазе – не более 1 мл на площадь в 1 см в 7 дней;
• при артрозе – по 0,25-0,5 мл;
• при грыжах – по 0,2-0,5 мл;
• при пяточной шпоре – от 0,2 до 2 мл единоразово;
• при остеохондрозе – от 0,25 до 5 мл;
• при артрите – от 0,5 до 1 мл.

Также Дипроспан применяется при ряде других патологий:

• при радикулите;
• при ишиасе;
• при люмбаго;
• при острых лейкозах;
• при неврите зрительного нерва, отеке мозга;
• при рассеянном склерозе;
• при келоидных рубцах;
• при некоторых формах гепатита;
• при воспалении щитовидной железы и т.д.

Хорошо помогает препарат в инъекционной форме при боли в колене, локте или пятке. Его вводят внутрь сустава, тем самым ускоряя процесс снятия воспаления и устраняя болевые ощущения. Против дискомфорта в спине обычно прописывают таблетированный Дипроспан.

Препарат часто применяется для устранения отечности после проведения пластических операций, в том числе ринопластики. Однако средство должно быть назначено исключительно специалистом, чтобы избежать побочных эффектов и ухудшения состояния пациента.

Передозировка

Передозировка препарата может быть чревата угрожающими жизни пациента состояниями. При незначительной передозировке лекарства несколько дней подряд нежелательных последствий может не наступить. Исключение составляют случаи, если пациент болеет следующими типами заболеваний:

• сахарным диабетом;
• глаукомой;
• эрозивными процессами в ЖКТ.

При взаимодействии с антикоагулянтами и выводящими калий диуретиками.

Противопоказания

Основные противопоказания к приему Дипроспан следующие:

• повышенная чувствительность к составляющим препарата;
• микозы системного типа;
• нестабильный сустав;
• артрит инфекционного типа.

Категорически запрещается вводить лекарство внутривенно, в позвоночник и инфицированный кожный покров.

С осторожностью следует применять Дипроспан пациентам с рядом патологий:

• глазные болезни, вызванные вирусом герпеса;
• цирроз печени;
• язвенные колиты и язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки;
• недостаточность: почечная, печеночная.

Побочные действия

Проявление побочных действий зависит от продолжительности использования лекарства и дозировки. Так, со стороны разных систем человеческого организма возможны следующие реакции:

• Эндокринная. Развитие стероидного сахарного диабета, нарушение функции надпочечников, ожирение, миастения, задержка полового развития при приеме средства детьми в допубертатном периоде.
• Пищеварительная. Позывы рвоты и тошнота, стероидная язвенная болезнь желудка, 12-перстной кишки, желудочные кровотечения, метеоризм.
• Сердечно-сосудистая. Аритмия, изменение показаний электрокардиограммы, тромбоз, распространение очагов некроза.
• Нервная. Раскоординация движений, состояние эйфории, переходящее в галлюцинации, психоз, внутричерепное давление, нервозность, бессонница, головные боли, судороги.
• Органы чувств. Временная потеря зрения, катаракта, повышение внутриглазного давления, трофические изменения роговицы.
• Обмен веществ. Ожирение, отечность, миалгия, общая слабость.
• Опорно-двигательный аппарат. Замедление работы гипофиза у детей, как следствие – роста, остеопороз, разрывы сухожилий, миопатия, атрофия.
• Кожные покровы. Медленное заживление раневой ткани, стероидные угри, кандидозы.

Возможны проявления аллергических реакций в виде сыпи, зуда, анафилактического шока.

Способ применения

Внутривенные и подкожные инъекции Дипроспан запрещены, врач может назначить только внутримышечное и пертиартикулярное или внутрисуставное введение. При заболеваниях глаз состав вводят под нижнее веко.

• Внутримышечно назначают взрослым по 1-2 мл. Препарат вводится глубоко в мышечную ткань ягодицы.
• Внутрикожно дозировку выбирают из расчета 0,2 мл на сантиметр квадратный пораженного кожного покрова. В неделю можно ввести не более 1 мл/см².
• Внутрисуставно может быть назначена доза от 0,2 до 2 мл единовременно.
• Синовильная киста – 0,2-0,5 мл.
• Бурсит – 0,2-2 мл.
• Фиброзит – 0,5-1 мл.

Инъекции препарата не болезненные, однако в некоторых случаях лекарство вводят с местным анестетиком.

При патологиях дыхательной системы препарат начинает действовать не ранее 2 часов после попадания в организм.

При местном введении средства сначала в шприц набирают анестетики, не имеющие в своем составе метилпарабена, пропилпарабена. После этого набирают нужную дозу Дипроспан, хорошо встряхивают препарат, только затем вводят препарат в сустав аккуратно, не касаясь сухожилий.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременным женщинам Дипроспан назначают только в том случае, если польза от применения средства для пациентки значительно превышает вред, который может быть нанесен плоду. После использования препарата, новорожденные дети, матери которых проходили курс лечения им во время беременности, должны находиться под контролем врача. У новорожденных может развиться почечная недостаточность.

Принимая во внимание важность терапии для кормящей матери, во время приема Дипроспан грудное вскармливание необходимо отменить. Вопрос о его возобновлении должен решаться с лечащим врачом.

Фармакологическое действие

В качестве противовоспалительного препарата Дипроспан способен стабилизировать клеточные мембраны, задерживая проникновение сторонних веществ к очагу поражения. Лекарство укрепляет сосуды, улучшает кровоток.

В качестве противоаллергенного средства Дипроспан регулирует синтез медиаторов аллергии, что положительно сказывается на иммунной системе человека.

Благодаря высокой концентрации катехоламинов препарат способен увеличивать артериальное давление и растягивать стенки сосудов.

Лекарство Дипроспан ускоряет процессы синтеза белка, стимулирует функцию печени, повышает уровень глюкозы в крови.

Синонимы

Если в аптеке нет лекарственного препарата Дипроспан, можно использовать аналоги или заменители средства:

• Бетаметазон.
• Акридерм.
• Белодерм.
• Бетакортал.
• Валодерм.
• Дипролен.
• Кутерид.
• Персивад.
• Целестодерм-В.
• Целестон.
• Флостерон.

Фармакокинетика

Бетаметазона натрия фосфат хорошо растворяется в крови, подвергаясь гидролизу за минимальный промежуток времени. Благодаря скорому растворению, активно и быстро действует на очаг поражения, что очень важно при приступах болей. Лекарство без остатка выводится из организма через сутки после применения.

Бетаметазона дипропионат длительное время выводится из очага поражения, обеспечивая продолжительность оказываемого эффекта. Для полного выведения необходимо не менее 10 суток.

Взаимодействие с другими лекарствами

В сочетании с препаратами, назначенными в комплексе, возможны различные эффекты:

• Терапевтический эффект может быть снижен от применения Дипроспан в тандеме с Рифампицином, Фенитоином, Фенабарбеталом.
• С эстрогенами нужно подбирать дозировку.
• С диуретиками развивается гипокалиемия.
• С сердечными препаратами возможно учащенное сердцебиение, аритмия, отравление организма.
• С нестероидными препаратами и алкоголем возможен риск развития язвенной болезни органов ЖКТ.
• С соматрином замедляет действие последнего.

Лекарственная форма

Таблетки Дипроспан белого цвета, двояковыпуклой круглой формы, по центру расположена бороздка.

Ампулы прозрачные с вязкой мутного белого цвета жидкостью внутри.

Условия хранения

Хранят препарат в прохладном месте, при температуре окружающего воздуха от 2 до 25 градусов.

Срок годности

Срок годности лекарства – 3 года.

Особые условия

При применении Дипроспан вероятность возникновения анафилактоидных реакций довольно высокая, поэтому уколы делают с применением всех мер предосторожности.

У пациентов с нестабильной психикой на фоне использования препарата возможны ухудшения состояний.

При назначении лекарства тем, кто болеет сахарным диабетом, разрабатывается комплексное стабилизирующее уровень сахара в крови лечение.

Тем, кто применяет препарат для повышения иммунитета, врач предупреждает о необходимости избегать контактов с источниками любой вирусной инфекции.

После суставных инъекций следует ограничить подвижность сустава, не поднимать тяжестей.

Тем, кто принимает препарат более полугода, следует регулярно проходить обследование у офтальмолога.

Во время применения Дипроспан необходимо полностью исключить любую вакцинацию.

«Элтацин»: показания, инструкция по применению, где купить по доступной цене

В случае хронической сердечной недостаточности, а также в стрессовых ситуациях, при физическом и нервном истощении нередко страдают клетки миокарда и нейроны. Они испытывают кислородное голодание, что негативно отражается на метаболических процессах. Для лечения и профилактики этих состояний используют таблетки «Элтацин». Они пользуются популярностью среди пациентов – более 80% отзывов положительные.

«Элтацин»: описание препарата

Препарат выпускается в форме таблеток. Действующим веществом является комплекс аминокислот:

Они обеспечивают нормальный обмен веществ в тканях сердечной мышцы (миокарда), благодаря чему клетки хорошо насыщаются кислородом. Это служит профилактикой риска гипоксии (кислородного голодания).

Глицин активно влияет на регулирование обменных процессов. Он также воздействует на клетки головного мозга и улучшает память, внимание и другие психические функции. Прием этого вещества способствует ослаблению эмоционального напряжения и повышенного напряжения мышечных волокон.

L-глутаминовая кислота обеспечивает нормальное протекание обменных процессов в нервной и гуморальной (эндокринной) системах. Она способствует уменьшению стрессовой реакции при наступлении гипоксии. Ее воздействие подобно глицину – компонент также улучшает работу головного мозга. Действует и как гепатопротектор.

Цистин запускает метаболические процессы, стимулирует восстановление поврежденных клеток в тканях. Ускоряет выведение вредных веществ, токсинов. Также работает как мощный антиоксидант – блокирует свободные радикалы, разрушающие клетки.

«Элтацин»: показания и противопоказания

Чаще всего таблетки принимают при сердечной недостаточности хронического типа. Также они показаны к приему в следующих случаях:

умственное, физическое истощение (не только у взрослых, но и у детей);

отклонения в поведении детей, подростков;

инсульт ишемического типа;

задержка психического развития (также у детей);

период восстановления после тяжелых патологий, операций;

нарушения функция вегетативной нервной системы;

эмоциональное перенапряжение, стресс (экзамены, работа);

повышенная нервная возбудимость, раздражительность;

нестабильное эмоциональное состояние;

проблемы со сном.

Противопоказаний мало – препарат можно принимать даже в период беременности и кормления грудью. Однако есть и противопоказания:

гиперчувствительность, аллергические реакции;

дети до 11 лет включительно.

Бывают ли побочные эффекты

Побочные эффекты от приема таблеток наблюдаются редко, в основном они связаны с проявлением аллергических реакций (зуд, покраснение, сыпь и другие). В этом случае прием таблеток сразу приостанавливают и обращаются за консультацией к врачу. Возможно, понадобится смена терапии.

Инструкция по применению «Элтацин»

Курс приема стандартный – по 1 таблетке 3 раза в день. При этом таблетку нужно класть под язык в целом виде либо предварительно разжевать или измельчить с помощью ножа. Вкус неприятный, однако необходимо держать до полного растворения. Стандартный курс терапии длится 3-4 недели. После перерыва курс можно повторить, согласовав решение с врачом.

Режим приема зависит от заболевания:

в случае хронической сердечной недостаточности необходимо принимать по 1 таблетке 3 раза в сутки на протяжении 3 месяцев подряд;

в случае нарушения функций вегетативной нервной системы у подростков – режим такой же;

для профилактики стрессов, умственного перенапряжения – по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 3 недель подряд;

в остальных случаях кратность, общее количество таблеток в сути и продолжительность терапии определяются по согласованию с лечащим врачом.

Прием ведется вне зависимости от еды – можно до или после. Случаев передозировки не выявлено – если соблюдать указанные количества, самочувствие будет нормальным.

Данных о взаимодействии с другими препаратами также не представлено. Допускается совместный прием с препаратами диуретической группы, нитратами, ингибиторами фермента АПФ и другими.

Купить «Элтацин»: цена, аналоги, отзывы

Купить препарат можно без предъявления рецепта. В аптеках он продается по доступной цене 160-260 рублей за 1 упаковку (30 шт.). Срок годности составляет 2 года с даты производства, хранить можно в обычных комнатных условиях при температуре не более 25 градусов.

Глюкокортикоидная терапия сегодня: эффективность и безопасность

В каких случаях проводится терапия глюкокортикоидами? Какие виды гормональной терапии используются? История применения глюкокортикостероидов (ГКС) в клинической практике насчитывает чуть более полувека, хотя «антиревматическая субстанция Х» была изве

В каких случаях проводится терапия глюкокортикоидами?
Какие виды гормональной терапии используются?

История применения глюкокортикостероидов (ГКС) в клинической практике насчитывает чуть более полувека, хотя «антиревматическая субстанция Х» была известна еще с 20-х годов ХХ столетия. Детальное изучение клинической значимости гормонов коры надпочечников, начатое Edward Calvin Kendall и Tadeus Reichstein, было продолжено только после того, как Philip Hench в конце 40-х годов обратил внимание на улучшение течения ревматоидного артрита при желтухе и беременности. В 1950 году всем троим была присуждена Нобелевская премия за «. открытия в отношении гормонов коры надпочечников, их структуры и биологических эффектов».

В настоящее время к ГКС относятся как естественные гормоны коры надпочечников с преимущественно глюкокортикоидной функцией — кортизон и гидрокортизон (кортизол), так и их синтезированные аналоги — преднизон, преднизолон, метилпреднизолон и др., включая галогенированные (фторированные) производные — триамцинолон, дексаметазон, бетаметазон и др. Широкий спектр физиологических и фармакологических эффектов глюкокортикоидов (адаптогенный, противовоспалительный, обезболивающий и жаропонижающий, неспецифический мембраностабилизирующий и противоотечный, противоаллергический и иммуносупрессивный, гематологический, гемодинамический и противошоковый, антитоксический, противорвотный и др.) делает эти препараты чуть ли не универсальными лекарственными средствами, и сегодня трудно найти такое патологическое состояние, при котором на том или ином этапе развития они не были бы показаны. Среди показаний в первую очередь можно выделить так называемые ревматические заболевания, болезни почек, крови, аллергические заболевания, трансплантации, ургентные состояния.

В зависимости от цели различаются три варианта терапии ГКС; при этом любая из них может быть как ургентной, так и плановой.

• Заместительная терапия, проводимая при надпочечниковой недостаточности, должна имитировать как базальную секрецию надпочечников и ее суточный ритм, так и ее усиление при стрессе; при этом используемые дозы близки к суточной секреции гормона. Здесь предпочтительнее применять естественный гормон — гидрокортизон (солу кортеф), обладающий глюкокортикоидной и определенной минералокортикоидной активностью, в дозе от 20-25 до 30-37,5 мг в сутки. При незначительном выпадении минералокортикоидной функции (небольшие потери соли) бывает достаточно его одного. При выраженной потере соли или при использовании эквивалентных доз преднизолона (от 5 до 7,5 мг), который может оказаться более эффективным, добавляется кортикостероид с выраженной минерало- и некоторой глюкокортикостероидной активностью — флудрокортизон (кортинефф, кортеф). На практике применяются те минимальные дозы, которые обеспечивают хорошее самочувствие и работоспособность, нормальный уровень АД и электролитов крови. При стрессе доза гидрокортизона может достигать 250-300 мг в сутки. Для имитации ритма секреции 2/3 дозы назначаются в 8 часов и 1/3 — в 16.
• При блокирующей (подавляющей) терапии используется эффект, чаще всего рассматриваемый как побочный, — блокада оси гипоталамус-гипофиз-кора надпочечников (ГГКН). Так, при терапии адреногенитального синдрома вводимые извне ГКС кроме заместительной выполняют и блокирующую функцию в отношении гиперсекреции АКТГ и андрогенов. ГКС подавляют и секрецию ТТГ, что наряду со снижением уровня тиреоидсвязывающего глобулина и торможением конверсии Т4 в Т3 уменьшает тиреоидную активность и используется при лечении тиреотоксических кризов. Наиболее активно ось ГГКН подавляется естественными ГКС или препаратами с длительным тканевым периодом полураспада (фторированные гормоны — дексаметазон, бетаметазон); при этом применяются как физиологические, так и более высокие (фармакодинамические) дозы.
• Большинство показаний к фармакодинамической терапии базируются на одной особенности ГКС — уникальном сочетании противовоспалительного и иммунодепрессивного эффектов. Это сочетание лежит в основе традиционных представлений о том, что так называемые ревматические болезни, где воспаление является следствием иммунопатологического процесса, служат чуть ли не абсолютным показанием к ее проведению.

В отличие от плановой терапии применение ГКС в ургентных ситуациях носит, как правило, симптоматический, реже патогенетический характер и не заменяет, а дополняет другие методы лечения. В рамках неотложной терапии ГКС применяются при острой надпочечниковой недостаточности, тиреотоксическом кризе, аллергических заболеваниях (сывороточная болезнь, анафилактический шок, бронхиальная астма, крапивница, отек Квинке), заболеваниях печени (печеночно-клеточная недостаточность), неврологических заболеваниях (туберкулезный и бактериальный менингит, некоторые формы отека мозга), различных видах шока (кроме кардиогенного).

Из-за обилия побочных эффектов терапия ГКС направлена в основном на достижение максимального эффекта при назначении минимальных доз, величина которых определяется заболеванием и не зависит от массы тела и возраста; доза корректируется в соответствии с индивидуальной реакцией. Приняты две принципиально разные схемы назначения ГКС:

• начиная с наименьшей возможной дозы, увеличивают ее при недостаточном эффекте до оптимальной; при этом возникает опасность увеличения сроков лечения, потери эффективности и развития побочного действия;
• начиная с максимальных суточных доз, их снижают после получения клинического эффекта; при этом достигается скорейший эффект, уменьшаются длительность лечения и суммарная доза ГКС.

В зависимости от суточной дозы (в пересчете на преднизолон) и длительности применения ГКС принято выделять несколько видов терапии, имеющих различные показания:

• в ситуациях, непосредственно угрожающих жизни, назначается интенсивная терапия сверхвысокими (до 500–4000 мг внутривенно) или средними/высокими (25–150 мг внутрь) дозами (пероральная доза преднизолона эквивалентна примерно 1/6 внутривенной) — такая терапия может проводиться несколько дней и не требует постепенной отмены;
• при тяжелых обострениях или при хроническом течении тяжелых заболеваний (лейкозы, некоторые коллагенозы, гемолитическая анемия, тромбоцитопении) проводится лимитированная терапия, ограниченная неделями при использовании внутрь высоких доз (80–200 мг) и неделями или месяцами в случае применения средних доз (25–60 мг); максимальные дозы, назначаемые вначале, по мере улучшения состояния ступенчато уменьшаются с последующим переходом на поддерживающие;
• при ряде хронических заболеваний (бронхиальная астма, ревматоидный артрит) проводится длительная терапия низкими дозами (до 10 мг), однако дозы менее 5 мг скорее всего являются лишь заместительными и дают клинический эффект только при атрофии коры надпочечников, индуцированной длительной глюкокортикоидной терапией.

Результат терапии ГКС зависит не только от дозы, но и от режима дозирования. Наиболее перспективными можно считать прерывистые схемы применения, когда за счет увеличения суточной дозы препарат принимается не каждый день. Самой эффективной представляется внутривенная пульс-терапия максимальными дозами, однако она оказывается и самой небезопасной. Значительно более безопасным должен быть признан режим «мини-пульс», который, однако, уступает по эффективности пульс-терапии. Столь же эффективно назначение умеренной/высокой дозы, разделенной на несколько приемов; но по безопасности этот режим уступает «мини-пульсу». Далее по эффективности следуют альтернирующий режим (через день удвоенные суточные дозы с последующим постепенным уменьшением) и режим ежедневного однократного назначения умеренной/высокой дозы; первый из них безопаснее и по этому критерию приближается к «мини-пульсу». Наиболее безопасна терапия низкими дозами, которая, однако, обеспечивает лишь поддерживающий эффект. При всех ежедневных схемах ГКС следует назначать в ранние утренние часы (между 6 и 8 часами); если же одноразовый прием невозможен из-за величины дозы, 2/3 дозы назначаются в 8 часов и 1/3 — днем (около полудня). При любом режиме дозирования по достижении планируемого эффекта доза постепенно снижается до поддерживающей или препарат отменяется вовсе.

Важной проблемой терапии ГКС является выбор препарата. Фармакокинетические и фармакодинамические свойства ГКС, включая их побочные эффекты, существенно различаются у отдельных препаратов (табл. 1, табл. 2). Приняв за единицу выраженность различных эффектов гидрокортизона, можно получить количественные характеристики активности отдельных препаратов. При сравнении ГКС чаще всего анализируется противовоспалительное действие этих препаратов, в соответствии с которым и рассчитывается эквивалентная пероральная доза, снижающаяся по мере увеличения противовоспалительной активности. Ее возрастание, параллельное увеличению длительности действия отдельных ГКС, сопровождается уменьшением минералокортикоидной активности, которой у метилпреднизолона (солу-медрола) и фторированных соединений вообще можно пренебречь.

Соотношение терапевтического и побочных эффектов позволяет утверждать, что в настоящее время препаратом выбора для длительной и пожизненной терапии является метилпреднизолон (солу-медрол). В настоящий момент солу-медрол широко используется в лечении аутоиммунных заболеваний, в трансплантологии и интенсивной терапии. Многообразие форм выпуска позволяет использовать препарат во всех возрастных категориях в оптимальных дозировках.

Вторым по эффективности препаратом остается в большинстве случаев преднизолон. Во многих же ургентных ситуациях определенными достоинствами обладают фторированные соединения: дексаметазон (дексазон, дексона) и бетаметазон (целестон, дипроспан). Однако в случае неотложной терапии, при которой противовоспалительное действие не играет ведущей роли, сравнительная оценка эффективности и безопасности различных препаратов весьма затруднительна по крайней мере по двум причинам:

• соотносить эффективность и безопасность различных препаратов можно только на основе их эквивалентных доз. Между тем, если для различных побочных эффектов отдельных ГКС имеются характеристики относительной активности, из всех лечебных эффектов сравнивается только противовоспалительный, в соответствии с которым и рассчитывается эквивалентная доза;
• о соотношении доз при пероральном и парентеральном применении конкретных препаратов отсутствуют однозначные данные даже тогда, когда речь идет о противовоспалительном эффекте, не говоря уже о других лечебных или побочных свойствах.

В связи с вышеуказанными трудностями была предложена условная эквивалентная единица (УЭЕ), за которую принимаются минимальные эффективные дозы. Показано, что выраженные в УЭЕ максимальные суточные эффективные дозы фторированных ГКС (дексаметазона и бетаметазона) в пять раз меньше, чем у негалогенированных препаратов. Это обеспечивает не только более высокую эффективность и безопасность данной группы препаратов, назначаемых в определенных ситуациях, но и их фармакоэкономические преимущества.

Как бы тщательно ни проводился выбор препарата, режима дозирования и вида терапии, полностью предотвратить развитие тех или иных побочных эффектов при применении ГКС не удается. Характер побочных реакций может зависеть от ряда причин (табл. 3).

Вероятность и выраженность подавления оси ГГКН с развитием вначале функциональной недостаточности, а позже и атрофии коры надпочечников определяются дозой и длительностью терапии. Прекращение глюкокортикоидной терапии почти всегда сопряжено с угрозой развития острой надпочечниковой недостаточности.

Частым побочным действием ГКС оказываются инфекционные осложнения, которые в этом случае протекают атипично, что связано с противовоспалительной, аналгетической и жаропонижающей активностью этих средств. Это затрудняет своевременную диагностику и требует проведения ряда профилактических мероприятий. Из-за склонности к генерализации, затяжному течению, тканевому распаду и резистентности к специфической терапии эти осложнения становятся особенно грозными. Столь же коварны и «стероидные язвы», отличающиеся бессимптомным течением и склонностью к кровотечениям и перфорациям. Между тем желудочный дискомфорт, тошнота, другие диспепсические жалобы на фоне приема ГКС чаще не связаны с поражением слизистой. Экзогенный синдром Кушинга как осложнение терапии ГКС встречается далеко не всегда, однако отдельные нарушения метаболизма, гормональной регуляции и деятельности тех или иных систем развиваются почти во всех случаях глюкокортикоидной терапии.

С сожалением приходится отметить, что утверждение Е. М. Тареева, назвавшего терапию ГКС трудной, сложной и опасной, до сих пор справедливо. Как писал Тареев, такую терапию гораздо легче начать, чем прекратить. Однако ответственный подход к лечению позволяет значительно повысить его безопасность. Это достигается благодаря строгому учету противопоказаний (абсолютных среди которых нет) и побочных эффектов ГКС (оценка отношения «ожидаемый эффект/предполагаемый риск»), а также проведению «терапии прикрытия» в группах риска (антибактериальные препараты при хронических очагах инфекции, коррекция доз сахароснижающих средств или переход на инсулин при сахарном диабете и др.). Особое место при длительном применении ГКС занимает метаболическая терапия, которая проводится в целях предупреждения и коррекции нарушений электролитного обмена и катаболических процессов в первую очередь в миокарде (дистрофия) и костной ткани (остеопороз). Однако наиболее надежным путем обеспечения безопасности терапии ГКС остается соблюдение основного принципа клинической фармакологии и фармакотерапии — назначение лечения по строгим показаниям.

В. В. Городецкий, кандидат медицинских наук
А. В. Тополянский, кандидат медицинских наук

Целестон – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Тормозит высвобождение интерлейкинов 1 и 2, гамма-интерферона из лимфоцитов и макрофагов, индуцирует образование липокортинов, снижает метаболизм арахидоновой кислоты.

Показания к применению

Внутрь и парентерально — диссеминированная красная волчанка, острый ревмокардит, склеродермия, дерматомиозит, пузырчатка, герпетиформный буллезный дерматит, полиморфная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), крапивница, эксфолиативный дерматит, псориаз, грибовидный микоз, аллергические экземы, бронхиальная астма, аллергический ринит, аллергические реакции на лекарства, сывороточная болезнь, адренокортикальная недостаточность, врожденная гиперплазия надпочечников, тиреоидит, опухолевая гиперкальциемия, псориатический, подагрический и ревматоидный артриты, анкилозирующий спондилит, бурсит, синовит, тендосиновит, острая ревматическая лихорадка, аллергический конъюнктивит, кератит, аллергические язвы роговицы, Herpes zoster, ирит, иридоциклит, хориоретинит, неврит зрительного нерва и ретробульбарные невриты, эмфизема и фиброз легких, симптоматический саркоидоз, бериллиоз, синдром Леффлера, тромбоцитопения, аутоиммунная гемолитическая анемия, эритробластопения, эритроидная гипопластическая анемия, трансфузионные реакции, паллиативное лечение лейкемии и лимфом у взрослых и острой лейкемии у детей; туберкулезный менингит, неспецифический язвенный колит, паралич Белла.

В/в или в/м — шок, отек мозга, столбняк, профилактика отторжения пораженной почки, дородовая профилактика респираторного дистресс-синдрома у недоношенных детей.

Форма выпуска

раствор для инъекций 4 мг/мл; ампула 1 мл коробка (коробочка) 1.

1 ампула с 1 мл раствора для инъекций — 4 мг (в форме натрия фосфата); в коробке 1 или 10 ампул.

Фармакодинамика

Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, образующийся комплекс проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и стимулирует синтез мРНК, индуцирующей образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. В некоторых клетках (например в лимфоцитах) вызывает супрессию мРНК. Липокортин угнетает фосфолипазу A2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекисей, ПГ, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов).

Влияет на все фазы воспаления. Противовоспалительный эффект обусловлен многими факторами. Одним из ведущих является ингибирование фосфолипазы A2 с последующим угнетением образования провоспалительных медиаторов — ПГ и лейкотриенов. Кроме того, стабилизирует клеточные мембраны, в т.ч. мембраны лизосом, предотвращает выход лизосомальных ферментов и снижает их концентрацию в очаге воспаления. Тормозит миграцию нейтрофилов и макрофагов в очаг воспаления и их фагоцитарную активность. Улучшает микроциркуляцию, снижает проницаемость сосудов, вызывает вазоконстрикцию капилляров, уменьшает экссудацию жидкости.

Противоаллергическое действие развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления пролиферации лимфоидной и соединительной ткани, уменьшения количества Т- и B-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.

Иммунодепрессивный эффект связан с подавлением активности Т- и B-лимфоцитов, а также торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, интерлейкина-2, интерферона-гамма) из лейкоцитов и макрофагов.

Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения количества циркулирующих катехоламинов, восстановления чувствительности адренорецепторов к катехоламинам и вазоконстрикции), активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков.

Оказывает выраженное влияние на все виды обмена. Стимулирует глюконеогенез в печени, повышает уровень глюкозы в крови (возможна глюкозурия). Ускоряет катаболизм белков, особенно в мышечной ткани. Вызывает перераспределение жира: повышает липолиз в тканях конечностей, способствует накоплению жира преимущественно в области лица (лунообразное лицо), шеи, плечевого пояса. Задерживает Na+ и воду, стимулирует выведение K+, повышает выведение Ca+.

При длительном применении подавляет функцию системы гипоталамус — гипофиз — надпочечники.

Фармакокинетика

После парентерального (в/м) и энтерального введения быстро всасывается — максимальный эффект (при приеме внутрь) развивается через 1–2 ч.

При использовании комбинации солей в одном препарате бетаметазона динатрия фосфат хорошо всасывается из места введения и оказывает быстрое действие, бетаметазона дипропионат имеет более медленную абсорбцию, но обеспечивает длительность эффекта.

Связывается с белками плазмы. Легко проходит гистогематические барьеры, включая плацентарный. Частично выделяется с грудным молоком. Биотрансформируется преимущественно в печени, образующиеся метаболиты неактивны. Экскретируется почками.

Использование во время беременности

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения не проводили); противопоказано — при преэклампсии, эклампсии, наличии симптомов поражения плаценты. Не следует использовать часто, в больших дозах, на протяжении длительного периода времени.

Потенциальную тератогенность бетаметазона дипропионата при накожном применении не оценивали. Показана тератогенность бетаметазона дипропионата у кроликов при в/м введении в дозах 0,05 мг/кг. Зафиксированные нарушения включали пупочную грыжу, цефалоцеле, волчью пасть.

Категория действия на плод по FDA — C.

Кормящим женщинам рекомендуется прекратить либо грудное вскармливание, либо применение бетаметазона (особенно в высоких дозах).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (для кратковременного системного применения по жизненным показаниям является единственным противопоказанием).

Системные микозы, герпетические заболевания, в т.ч. ветряная оспа, а также корь (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным), стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), туберкулез (активная форма при отсутствии специфического лечения, латентный), иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфекция), заболевания ЖКТ (в т.ч. пептическая язва, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, дивертикулит, эзофагит, гастрит, недавно созданный анастомоз кишечника), заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда, застойная сердечная недостаточность, артериальная гипертензия), сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к глюкозе), myastenia gravis, острый психоз, почечная/печеночная недостаточность, период вакцинации.

Побочные действия

Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения и величины используемой дозы. Высокие дозы или длительное применение ГК могут вызвать выраженное проявление минерало- и глюкокортикоидных эффектов, рассматриваемых как побочные.

Со стороны нервной системы и органов чувств: делирий (спутанность сознания, возбуждение, беспокойство), дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакальный/депрессивный эпизод, депрессия или паранойя, повышение внутричерепного давления с отеком диска зрительного нерва (псевдоопухоль мозжечка) — обычно после лечения, нарушение сна, головокружение, вертиго, головная боль, внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно вследствие отложения кристаллов вещества в сосудах глаза), формирование задней субкапсулярной катаракты, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, глаукома, стероидный экзофтальм, развитие вторичных грибковых или вирусных инфекций глаз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипертензия, развитие хронической сердечной недостаточности (у предрасположенных пациентов), миокардиодистрофия, гиперкоагуляция, тромбоз, ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, панкреатит, эрозивный эзофагит, икота, повышение/снижение аппетита.

Со стороны обмена веществ: задержка Na+ и воды, гипокалиемия, отрицательный азотистый баланс в связи с катаболизмом белков, повышение массы тела.

Со стороны эндокринной системы: угнетение функции коры надпочечников, снижение толерантности к глюкозе, стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, синдром Иценко-Кушинга, гирсутизм, задержка роста у детей.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, стероидная миопатия, снижение мышечной массы, остеопороз (в т.ч. спонтанные переломы костей, асептический некроз головки бедренной кости), разрыв сухожилий.

Со стороны кожных покровов: стероидные угри, стрии, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, петехии и экхимоз, замедленное заживление ран, повышенная потливость.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отечность лица, стридор или затрудненное дыхание, анафилактический шок.

Прочие: снижение иммунитета и активация инфекционных заболеваний, нарушение регулярности менструаций, синдром отмены (анорексия, тошнота, заторможенность, боль в мышцах или суставах, спине, абдоминальная боль, общая слабость и др.).

При в/в введении: аритмия, приливы крови к лицу, судороги.

При внутрисуставном введении: усиление боли в суставе.

Местные реакции при парентеральном введении: жжение, онемение, боль, парестезия и инфекция в месте введения, образование рубцов в месте инъекции; атрофия кожи и подкожной клетчатки (при в/м введении).

Способ применения и дозы

Бетаметазона динатрия фосфат: — в/в струйно, медленно или капельно, взрослым: разовая доза 4–8 мг (при необходимости — 20 мг), затем в поддерживающей дозе — 2–4 мг. Бетаметазона дипропионат — в/м, глубоко, взрослым — 4–6 мг (до 9 мг) в сутки. Детям — в/м, в возрасте от 1 года до 5 лет — начальная доза 2 мг, 6–12 лет — 4 мг. Внутрисуставно и периартикулярно (взрослым): в большие суставы — 2–4 мг (до 9 мг), малые — 0,8–2 мг не чаще 1 раза в 3 нед; в синовиальную сумку — 2–3 мг, сухожильные влагалища — 0,4–1 мг; мягкие ткани — 2–6 мг; в/к в очаг поражения — 0,1 мг/см2 (не больше), не более 2 мг в неделю; в случае необходимости смешивают с местными анестетиками (1% раствор лидокаина, прокаина).

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, расстройства сна, эйфория, возбуждение. При длительном применении в высоких дозах — остеопороз, задержка жидкости в организме, повышение АД и другие признаки гиперкортицизма, включая синдром Иценко-Кушинга, вторичная надпочечниковая недостаточность.

Лечение: на фоне постепенной отмены препарата поддержание жизненно важных функций, коррекция электролитного баланса, антациды, фенотиазины, препараты лития; при синдроме Иценко-Кушинга — аминоглутетимид.

Взаимодействия с другими препаратами

Терапевтические, токсические эффекты снижают индукторы ферментов печени, усиливают — эстрогены и пероральные противозачаточные средства, вероятность аритмий и гипокалиемии повышают гликозиды наперстянки, диуретики (вызывающие дефицит калия), амфотерицин B, ингибиторы карбоангидразы; риск язвенно-эрозивных поражений или кровотечений в ЖКТ — алкоголь и НПВС; вероятность инфекций и развития лимфом и других лимфопролиферативных заболеваний — иммунодепрессанты, возможность возникновения отека легких у беременных — ритодрин. Ослабляет гипогликемическую активность противодиабетических средств и инсулина, натрийуретическую и диуретическую — мочегонных, активность вакцин (из-за снижения выработки антител); антикоагуляционную — производных кумарина и индандиона, гепарина, стрептокиназы и урокиназы. Увеличивает гепатотоксичность парацетамола. Снижает концентрацию в крови салицилатов, мексилетина.

Меры предосторожности при приеме

Психические нарушения более вероятны у пациентов с хроническими заболеваниями, предрасполагающими к развитию этих нарушений, и при приеме высоких доз; симптомы могут появляться в период от нескольких дней до 2 нед после начала терапии.

С осторожностью используют при сахарном диабете, простом герпесе роговицы, системной красной волчанке (повышается риск асептического некроза), остеопорозе, у больных с риском тромбоза (назначают на фоне антикоагулянтов), у пожилых (повышен риск артериальной гипертензии, остеопороза, особенно у женщин в постклимактерическом периоде), только на фоне соответствующей антибактериальной терапии — при абсцессах, гнойных инфекциях, туберкулезе. Необходимо учитывать усиление действия при гипотиреозе, циррозе печени, вероятность развития (особенно при длительном применении) относительной надпочечниковой недостаточности (в течение нескольких месяцев после отмены препарата).

При длительном лечении следует тщательно наблюдать за динамикой роста и развития у детей, периодически проводить офтальмологическое обследование (для выявления глаукомы, катаракты и др.), регулярно контролировать функцию гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы, содержание глюкозы в крови и моче (особенно у больных сахарным диабетом), электролитов в сыворотке, скрытой крови в фекалиях. При системном применении рекомендуется контроль ЭЭГ.

Следует избегать попадания в глаза и на слизистую оболочку лекарственных форм для применения на кожу.

Во время терапии избегают вакцинации и иммунизации. Не следует употреблять спиртные напитки.

Миноксидил для волос

Статьи по лечению волос

Проблема выпадения волос знакома многим не понаслышке. Красивые густые волосы – это неотъемлемая составляющая образа современного успешного человека. В поисках средства по борьбе с облысением многие люди прибегают к помощи очень известного и популярного препарата для роста волос – Миноксидил .

Появление Миноксидила

История появления этого препарата весьма интересна. Первоначально он был создан в середине 20-го века в качестве средства от язвенной болезни желудка, но большой эффективности в борьбе с этой напастью не дал. Затем было отмечено, что препарат Миноксидил оказывает сосудорасширяющее действие и начал использоваться в качестве лекарства от повышенного артериального давления. Но в процессе лечения многие пациенты отмечали интересный побочный эффект — волосы на голове стали расти намного интенсивнее, становясь более густыми и прочными. Примерно в 1988 году эту особенность взяли на вооружение врачи-трихологи и косметологи. Сосудорасширяющее действие и улучшение микроциркуляции крови в коже головы обеспечивают активное поступление кислорода и питательных веществ к волосяным фолликулам, нормализует обменные процессы, активизируя рост волос. Регулярное применение препарата позволяет укрепить, простимулировать, приостановить редение и выпадение волос. На сегодняшний день Миноксидил и разнообразые косметические средства на его основе пользуются большой популярностью для лечения облысения и профилактики андрогенетической алопеции.

Андрогенная алопеция чаще всего развивается у представителей сильного пола и приводит к потери волос по мужскому типу. Это связано с особенностями гормонального фона, при котором эндокринная система в избыточном количестве производит мужской половой гормон — дигидротестерон, который негативно влияет на качество волос, вызывая выпадение, истончение и замедление роста.

Стоит отметить, что препарат Миноксидил в основном подходит мужчинам. Для представительниц прекрасного пола облысение по андрогенному типу встречается очень редко, в исключительных случаях. И как вариант можно использовать 2% Минокседил. Большим плюсом препарата является отсутствие запаха.

Часто задаваемые вопросы про Миноксидил:

Состав Minoxidil

Поставляется в виде спрея либо пены. Концентрация активного компонента: 2–15%. Препарат подходит для любой формы волос, даже для самых сложных причесок.

Самые популярные марки миноксидила на рынке – Rogaine и Alerana.

Rogaine состоит из миноксидила, очищенной воды и комбинации лимонной и молочной кислот. К другим компонентам следует отнести стеариновый спирт и глицерол. Alerana, помимо привычного миноксидила и очищенной воды, содержит этиловый спирт и пропиленгликоль.

Аналоги

Бывают ситуации, когда наблюдается аллергическая реакция на один из компонентов препарата. Тогда для лечения выпадения волос врач может назначить другие лекарства со схожим действием. Активными аналогами миноксидила являются препараты на основе наноксидила (Spectral DNS), аминексила (Vichy Dercos) и стемоксидина (Vichy Dercos Neogens).

Для усиления эффекта, помимо приема препаратов, врач может порекомендовать прием витаминов и микроэлементов, состав которых подобран именно для волос, а не общего действия. Также хорошей рекомендацией является мезотерапия и PRP/Цена

Стоимость препарата напрямую зависит от процентного содержания миноксидила в его составе. Самые популярные растворы – содержащие 2% и 15% миноксидила. Соответственно, первый вариант обойдется в 13–15$, тогда как пятипроцентный раствор будет стоить 18–50$.

Препарат относится к условной категории «стоимость выше среднего», а в связи с активным подорожанием доллара по отношению к российскому рублю в последние дни его покупка может ощущаться ещё дороже. Однако цена препарата полностью оправдана, поскольку миноксидил является одним из наиболее эффективных веществ для лечения выпадения волос вне зависимости от того, вызвано оно генетической предрасположенностью либо является одним из постковидных синдромов.

Инструкция по применению

Лучше всего не применять Миноксидил сразу, как только обнаружилась проблема выпадения волос, а обратититься к трихологу. И тем более не использовать каждый день. Спиртосодержащий раствор часто приводит к шелушению кожи головы. Максимально безопасная частота – через день на ночь!

Суточная доза препарата – 1 мл раствора – равна семи впрыскиваниям на кожу голову. В целом её определяет лечащий врач, но это стандартные значения. Если препарат поставляется в форме пены, то 1 мл раствора примерно равен половине колпачка флакона.

Использование препарата происходит следующим образом:

1. Сначала очищается кожный покров головы.
2. Затем препарат бережно втирается в кожу.
3. Оставляется на несколько часов, главное – его не смывать.

Подразумевается регулярное применение препарата, краткосрочное использование не даст должного эффекта.

Противопоказания

• беременность;
• кормление грудью;
• аллергия на миноксидил и другие компоненты препарата;
• кожные повреждения головы;
• болезни сердечно-сосудистой системы, печени, почек;
• вполне вероятна несовместимость миноксидила с другими препаратами от выпадения волос, настоятельно рекомендуем проконсультироваться с врачом по поводу дополнительных противопоказаний.

Побочные эффекты

Встречаются редко, но о них следует знать заранее:

• головокружение;
• жжение глаз;
• аллергия в виде зуда и сыпи;
• отеки языка, губ и горла;
• снижение артериального давления;
• учащенное сердцебиение; одышка.

Чем опасен препарат Миноксидил?

Появление побочных эффектов возможно как со стороны волос, так и организма в целом. Миноксидил – это кристаллический порошок, который растворяют в спирте, который изрядно сушит кожу и может вызывать себорею, сухость, стянутость и шелушение. Вред от использования Миноксидила так же может проявлятся со стороны сердечно-сосудистой системы — возможны такие проявления как головокружение, тахикардия и боли в груди. Так же возможна аллергическая реакция.