Проспидин: инструкция по применению, цена и отзывы

Проспидин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Активное противоопухолевое соединение снижает проницаемость цитоплазматической мембраны для внутриклеточного транспорта жизненно важных ионов, органических соединений, тем самым нарушает нормальную жизнедеятельность клетки.

Также оказывает непосредственное влияние на нуклеиновые кислоты ДНК и РНК, останавливая рост первичной опухоли и метастазов.

Оказывает умеренное противовоспалительное действие.

Наибольшей чувствительностью обладают экзофитно растущие и гистологически малодифференцированные новообразования. Обладает большой терапевтической широтой, в отличие от других цитостатических препаратов, в лечебных дозах оказывает менее выраженное угнетающее влияние на кроветворение.

Терапевтический эффект развивается при общей дозе 2,5–3 г. После в/в введения быстро захватывается клетками различных органов и тканей.

Показания к применению

Рак гортани, миндалин (при отсутствии показаний к операции), глотки, папилломатоз верхних дыхательных путей (в т. ч. распространенный, рецидивирующий рак трахеи, полости носа, придаточных пазух), рак легкого, лимфосаркома, лимфогранулематоз, ретикулез кожи (ангиоретикулез Капоши, грибовидный микоз, саркоматоз кожи), пузырчатка, ретинобластома.

Фармакокинетика

Терапевтический эффект развивается при общей дозе 2,5–3 г. После в/в введения быстро захватывается клетками различных органов и тканей.

Высокие концентрации создаются в легких, почках, поджелудочной железе, кишечнике, в меньших количествах обнаруживается в селезенке, лимфатических узлах и печени.

Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов.

Выводится почками — 80% (в течение 24 ч), в основном в виде метаболитов.

Использование во время беременности

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, заболевания сердечно-сосудистой системы (в стадии декомпенсации), вертебробазилярная сосудистая недостаточность, генерализованные инфекционные заболевания.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: уменьшение аппетита, тошнота, рвота, стоматит.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, протеинурия, цилиндрурия, повышение содержания мочевины, креатинина в плазме.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, головокружение, головная боль, повышенная чувствительность к холоду, агранулоцитоз, повышенная кровоточивость.

Со стороны нервной системы и органов чувств: парестезия (онемение и покалывание кожи лица, языка, губ и пальцев конечностей).

Со стороны кожных покровов: дерматит, алопеция, покраснение и болезненность в месте введения, гиперемия или отечность тканей (при местных аппликациях).

Прочие: суперинфекция, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

В/в (медленно, струйно), в/м, внутриполостно (внутрибрюшинно, внутриплеврально, внутрь суставов), в/а, эндолимфатически, местно, ингаляционно, подконъюнктивально, пара- и ретробульбарно. Взрослым: в/в или в/м при раке гортани и злокачественных новообразованиях глотки начальная доза 0,05 г вводится 1 раз в сутки или через день. При хорошей переносимости через 1–2 инъекции дозу увеличивают до 0,1 г, а еще через 3–6 дней — до 0,15–0,2 г. Курсовая доза — 6 г, при недостаточном эффекте от дозы 0,25–0,3 г комбинируют с лучевой терапией. При папилломатозе верхних дыхательных путей (лечение начинают со следующего дня после операции) — начальная доза 0,05 г 1 раз в сутки, через день дозу увеличивают до 0,1 г (при переносимости до 0,2 г) 5 раз в неделю. Курсовая доза — 0,2–0,35 г. Местно (на оставшиеся мелкие папилломы и раневую поверхность): накладывают через день (15–20 аппликаций). Возможно сочетание с проведением аэрозольных ингаляций (0,1–0,2 г ежедневно по 10 мин, 15 процедур). При ангиоретикулезе Капоши — 0,05 –0,07 г, затем увеличивают до 0,1–0,15 г, повторный курс (2–3 курса) с интервалом 1,5–3–6 мес. Курсовая доза 2–3,5 г. При ретинобластоме (в сочетании с хирургическим вмешательством, лучевой терапией и светокоагуляцией) в/в, подконъюнктивально, пара- и ретробульбарно (в 0,5–1 мг изотонического раствора натрия хлорида) — 4 мг/кг ежедневно (15–20 инъекций) до 50 раз. При раке кожи — в/в 0,05 г, увеличивая до 0,15–0,2 г, ежедневно. Курсовая доза — 6 г. Полный цикл — 30 инъекций 2–3 раза с интервалом в 3 нед. При других локализациях — 0,3–0,4 г через день (0,2–0,25 мг/м2), курсовая доза — 2,5 мг, длительность лечения — 15 дней. При ревматоидном артрите — 0,1 г/сут (1,5 мг/кг) ежедневно в течение 8–12 дней (или 2,5 мг/кг в течение 25–30 дней). При системной красной волчанке — в/м 0,05 г, затем 0,1 г сначала ежедневно в течение 8–12 дней, далее через день, через 3–6 дней, при ремиссии — 1–4 инъекции в месяц. Общая доза 1,5–4 г. При папилломах, базалиомах, раке кожи и слизистых оболочек полости рта: на пораженные участки 0,4–3 г 1 раз в сутки ежедневно или через 1–2 дня. Курс — 21 аппликация.

Детям: вводят в/в из расчета 3 мг/кг 1 раз в сутки 5 раз в неделю. Первая разовая доза составляет 0,03 г, далее при хорошей переносимости дозу увеличивают до 0,04–0,12 г в зависимости от массы тела 5 раз в неделю (на курс 25–30 инъекций). Курсовая доза — 1–3 г.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: госпитализация, мониторинг жизненно важных функций, симптоматическая терапия, назначение антибиотиков широкого спектра действия.

Взаимодействия с другими препаратами

Усиливает действие других цитостатических средств, а также побочные эффекты нефротоксичных препаратов. Другие миелотоксичные препараты, лучевая терапия потенцируют развитие побочных эффектов. Противовоспалительный эффект усиливают кортикостероиды (гидрокортизон, триамцинолон и др.).

Меры предосторожности при приеме

Применение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт проведения химиотерапии. До начала и во время лечения (с небольшими интервалами) необходимо определение уровня форменных элементов крови.

После в/в введения больные должны находиться в положении лежа не менее 30 мин. При развитии побочных эффектов необходимо снижение дозы или увеличение интервалов между инъекциями, при повышении содержания мочевины и креатинина в плазме необходимо дополнительное введение натрия хлорида и 5% раствора глюкозы, при развитии местных реакций применение аппликаций прекращают на 2–5 дней. С целью профилактики развития дерматита участки вокруг поражения смазывают цинковой мазью.

При возникновении тромбоцитопении рекомендуется крайняя осторожность при выполнении инвазивных процедур, регулярный осмотр мест в/в введений, кожи и слизистых оболочек (для выявления признаков кровоточивости), ограничение частоты венопункций и отказ от в/м инъекций, контроль содержания крови в моче, рвотных массах, кале.

Таким пациентам необходимо с осторожностью бриться, делать маникюр, чистить зубы, пользоваться зубными нитями и зубочистками; следует проводить профилактику запора, избегать падений и других повреждений, а также приема алкоголя и ацетилсалициловой кислоты, повышающих риск желудочно-кишечных кровотечений.

Исключить контакт с инфекционными больными или использовать неспецифические мероприятия для профилактики (защитная маска и т.п.).

Во время лечения следует использовать адекватные меры контрацепции. Растворение, разведение и введение препарата проводится обученным медицинским персоналом с соблюдением защитных мер (перчатки, маски, одежда и др.).

Особые указания при приеме

Содержимое ампулы непосредственно перед введением растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы из расчета 0,01–0,02 г в 1 мл раствора (1–2%). Для в/м введения готовят 5% раствор (0,05 мг в 1 мл).

Условия хранения

Срок годности

Похожие по действию препараты:

Субстанция-порошок Порошок для приготовления инъекционного раствора Капсула Порошок для приготовления раствора для инфузий Капсула Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Концентрат для приготовления раствора для инфузий Аэрозоль Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Проспидин Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Проспидин? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Проспидин приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Проспидин

Фото препарата

• Латинское название: Prospidinum
• Код АТХ: L01XX
• Действующее вещество: Проспидия хлорид (Prospidii chloridum)
• Производитель: Биомед (Россия); Микроген НПО (Биомед Пермское НПО) (Россия); Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (Россия); НИИЭМ предприятие по производству бакпрепаратов им. Н.Ф. Гамалеи (Россия); Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактериальных препатов (Россия)

Состав

Порошок —проспидия хлорид в форме лиофилизата.

Мазь — проспидия хлорид, мазевая основа.

Форма выпуска

Порошок лиофилизированный в стеклянных ампулах по 0,1 г для инъекций в картонной упаковке №10.

Мазь 30%, 50% в алюминиевых тубах в картонной упаковке по 15 г и 30 г.

Фармакологическое действие

Цитостатическое, иммунодепрессивное, алкилирующее, противоопухолевое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Соединение c выраженной противоопухолевой активностью, нарушает жизнедеятельность клетки путем снижения проницаемости мембраны цитоплазмы для внутриклеточной транспортировки органических соединений и необходимых ионов. Непосредственно влияет на ДНК и РНК, тормозит рост как первичной опухоли, так и развитие метастазов. Обладает умеренно выраженным противовоспалительным действием.

Терапевтический эффект наступает при общей дозе препарата 2,5–3 г. После поступления в кровь быстро захватывается клетками органов и тканей. Наиболее чувствительны к препарату гистологически малодифференцированные опухоли. Процессы кроветворения не угнетает.

Фармакокинетика

Препарат кумулируется в организме, преимущественно в легких, кишечнике, поджелудочной железе, почках, в меньшей степени — в селезенке, печени и лимфатических узлах. Биотрансформируется в печени до уровня фармакологически неактивных метаболитов. Выводится с мочой в течении суток.

Показания к применению

• В комплексной терапии рака гортани, глотки, грибовидного микоза, папилломатоза верхних дыхательных путей, саркомы Капоши, лимфосаркомы, метастазах меланомы кожи, лимфогранулематоза, рака матки (тела и шейки), рака слизистых оболочек рта и кожи, околоушной железы;
• В качестве базисного ЛС при ревматоидном артрите (II-III ст. активности), быстро прогрессирующем течении, непереносимости или резистентности других базисных ЛС, висцеритах, гормонозависимости).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, заболевания почек и печени с выраженными функциональными нарушениями, период беременности и лактации, заболевания сердечно-сосудистой системы, инфекционные заболевания, вертебро-базилярная сосудистая недостаточность.

Побочные действия

Препарат хорошо переносится. При приеме его в терапевтических дозах мало токсичен, в системе кроветворения изменений практически не вызывает. Однако, при накоплении суммарных больших доз могут появляется симптомы нейротоксичности, повышенной чувствительность кожного покрова к холоду, парестезии, покалывание пальцев рук, онемение языка, кожи лица, пальцев рук, агранулоцитоз, аллергические реакции. В дальнейшем — снижение аппетита, головокружение, тошнота, головная боль, кратковременная потеря сознания, сонливость, гипокалиемия, боль в икроножных мышцах.

При использовании мази Проспидина могут появляться местные реакции — гиперемия и отечность надгортанника и образование фиброзных налетов.

Проспидин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Проспидин в ампулах вводится внутримышечно/внутривенно в начальной дозировке 50 мг один раз в сутки. При отсутствии побочных действий дозу через 2 — 3 инъекции увеличивают до 100 мг и до 150 — 200 мг еще через 5 дней. Доза препарата на курс — 6 г. Первая доза для детей составляет 30 мг из расчета 3 мг/кг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. Далее дозу увеличивается в зависимости от веса тела до 40 – 120 мг. Доза препарата на курс: 1- 3 г.

Содержимое ампулы растворяют в растворе глюкозы или натрия хлорида непосредственно перед внутривенным введением из расчета 1–2% (0,01–0,02 г в 1 мл раствора). Для в/м введения — 0,05 мг в 1 мл (5% раствор).

Мазь Проспидин наносится на поражению область кожи, разбавляя ее ланолином или любым косточковым маслом до 3% концентрации. На курс лечения 20-30 аппликаций.

Передозировка

Проявляется усилением выраженности побочных проявлений.

Взаимодействие

Препарат потенцирует действие других цитостатических ЛС, а также усиливает побочные действия нефротоксичных препаратов. Противовоспалительное действие усиливается при совместном приеме с кортикостероидными препаратами. Лучевая терапия и другие миелотоксичные ЛС, усиливают проявления побочного действия.

Проспидин

Рак гортани, рак глотки, рак миндалин (при отсутствии показаний к операции), папилломатоз верхних дыхательных путей, грибовидный микоз (все стадии и все формы), первичная ретикулосаркома кожи, саркома Капоши, ретинобластома двусторонняя (I-III ст.) и односторонняя (III ст.), метастазы меланомы кожи, лимфосаркома, лимфогранулематоз, мелкоклеточный рак легкого (в комбинации с др. противоопухолевыми ЛС или лучевым воздействием), рак яичников (при неэффективности др. ЛС), рак тела и шейки матки, базалиома кожи (в т.ч. множественная), рак кожи и слизистых оболочек полости рта, рак околоушной железы и верхней челюстной пазухи (в послеоперационном периоде при нерадикальных операциях).

Ревматоидный артрит (в качестве базисного ЛС при II-III ст. активности, быстро прогрессирующем течении, при резистентности и непереносимости др. базисных ЛС, при гормонозависимости, висцеритах, синдроме Фелти).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, мазь для местного применения

Противопоказания

Гиперчувствительность, ХСН I-III ст., печеночная и/или почечная недостаточность, вертебробазилярная недостаточность, заболевания ССС, генерализованная инфекция, беременность, период лактации.

Как применять: дозировка и курс лечения

В/в (медленно струйно или капельно), в/м, внутрисуставно, местно.

В/в, вводят в положении “лежа”, содержимое флакона (ампулы) растворяют ex tempore в 0.9% растворе NaCl или 5% растворе декстрозы из расчета 10-20 мг/мл; для в/м введения – 50 мг/мл.

При опухолях гортани и глотки начальная доза – 50 мг в/в или в/м, ежедневно или через день. При хорошей переносимости после 1-2 инъекций разовую дозу увеличивают до 100 мг, через следующие 3-6 дней – до 150-250 мг. На курс лечения – 3-6 г. На фоне лучевой терапии назначают указанную выше дозу; при недостаточной эффективности суммарной дозы 2-3 г присоединяют лучевую терапию.

При папилломах верхних дыхательных путей назначают в/в, в/м и/или местно. На следующий день после удаления папиллом из гортани, трахеи или полости носа и придаточных пазух взрослым в первый день вводят однократно 50 мг, во второй – 100 мг и далее в той же дозе 5 раз в неделю. Если больной переносит лечение хорошо, то через 1 нед разовую дозу увеличивают до 200 мг. Общая доза на курс лечения – 3-4.5 г.

Детям назначают из расчета 3 мг/кг. Первая разовая доза – 30 мг, затем, в зависимости от массы тела ребенка, назначают по 40-120 мг 1 раз в сутки 5 дней в неделю, всего 25-30 инъекций. Общая доза на курс лечения – 1.2-3.5 г.

Местно, одновременно с парентеральным введением, после операции у взрослых и детей рекомендуется втирать в оставшиеся мелкие папилломы и раневую поверхность 30-50% мазь, 0.4-3 мг 1 раз в сутки; в дальнейшем смазывание проводять через день (всего 15-20 смазываний).

Повторные курсы противорецидивного лечения рекомендуется проводить через 6-8 мес.

При папилломах, локализирующихся в глотке и протекающих более доброкачественно, чем в др. отделах верхних дыхательных путей, при раке околоушной железы и верхнечелюстной пазухи закладывают турунды с 30% мазью (до 30 аппликаций).

При раке шейки и тела матки местное назначение сочетают с лучевой терапией. Мазь наносят на область поражения, разбавляя ее до 3% концентрации ланолином, персиковым или др. косточковым маслом. Курс лечение – 20-30 аппликаций.

При ревматоидном артрите вводят в/в, в/м и/или внутрисуставно. Начальная разовая доза – 50 мг; через 1-2 инъекции – 100 мг. В течение 8-12 дней вводят ежедневно, затем – через день; при улучшении состояния интервал между введениями увеличивают. На курс лечения – 1.5-4 г.

При высокой активности местного суставного воспаления, особенно у лиц молодого возраста, вводят внутрисуставно (при моно- или олигоартрических формах), с интервалами 2-3 дня, курс лечения – 5-4 инъекций, или в сочетании с парентеральным введением (при генерализованных формах). Для усиления противовоспалительного эффекта применяют совместно с гидрокортизоном. Отсутствие терапевтического эффекта в течение 3-4 нед лечения указывает на неэффективность препарата.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство, алкилирующее соединение, снижает проницаемость мембраны для внутриклеточного транспорта жизненно важных ионов, органических соединений.

Не влияет на клетки макроорганизма из-за структурных различий в строении мембраны. Оказывает непосредственное влияние на нуклеиновые кислоты: ДНК и РНК. Обладает антипролиферативным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и слабовыраженным гипотензивным действием. Не угнетает кроветворение (не вызывает лейкопении, тромбоцитопении, анемии).

Побочные действия

При парентеральном введении. Со стороны нервной системы: парестезии: онемение и парестезии пальцев конечностей, лица, языка, губ, головокружение, обморочные состояния, сонливость, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, афтозный стоматит.

Со стороны мочевыделительной системы: проявления нефротоксичности – протеинурия, цилиндрурия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия.

Прочие: алопеция, агранулоцитоз, суперинфекция, аллергические реакции.

Местные реакции: гиперемия и болезненность в месте введения.

При местном применении – гиперемия и отечность надгортанника и черпаловидных хрящей, фибринозный налет на гортанной поверхности надгортанника и черпаловидных хрящей, кашель, рвота, контактный дерматит, пигментация (преходящая), вагинит (при опухолях матки).

Особые указания

Парестезии (проявление сосудистых нарушений) и нефротоксичность возникают вследствие кумуляции, в таких случаях проспидия хлорид следует отменить.

Взаимодействие

Прием Проспидина вызывает усиление противоопухолевого действия ионизирующего облучения и терапевтического эффекта других противоопухолевых средств (в том числе циклофосфана, винбластина, винкристина, метотрексата, блеомицина).

Лечение Проспидином повышает риск развития побочных эффектов нефротоксичных ЛС (дактиномицина, циклофосфамида).

Наличие препарата Проспидин *

Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

Проспидин лиофилизированный : инструкция по применению

Противоопухолевое средство. Алкилирующее соединение. Код ATX: L01AX.

Общая характеристика

Пористая масса или порошок белого цвета.

Состав

Активное вещество: проспидия хлорид – 100 мг;

Фармакодинамика

Проспидин® является противоопухолевым средством. Он останавливает рост первичной опухоли и метастазов, уменьшает их размеры вплоть до полного рассасывания. Препарат оказывает антипролиферативное, противовоспалительное, иммуномоделирующее и нерезко выраженное гипотензивное действие. Проспидин® обладает большой широтой терапевтической активности и в лечебных дозах практически не угнетает кроветворение. Препарат способен усиливать противоопухолевое действие ионизирующего излучения и терапевтический эффект других антибластических лекарственных средств.

Фармакологическое действие – противоопухолевое, алкилирующее средство. Снижает проницаемость цитоплазматических мембран для внутриклеточного транспорта жизненно важных ионов, органических соединений, тем самым нарушает нормальную жизнедеятельность клетки. Также оказывает непосредственное влияние на нуклеиновые кислоты: ДНК и РНК за счет присоединения к их алкильным группам.

Фармакокинетика

После внутривенного введения проспидия хлорида, меченного изотопом углерода 14С установлено, что препарат быстро захватывается клетками различных органов и тканей. При этом высокие концентрации создаются в легких, почках, поджелудочной железе, глотке, гортани; в минимальных количествах обнаруживается в селезенке, лимфатических узлах печени. Препарат подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Основное количество (80%) выделяется почками в течение 24 часов, в основном в виде метаболитов. Установлено, что 60% – 90% Проспидина и/или продуктов его превращения имеет Т1/2 равный 5-15 минут, 13% – 15% – Т1/2 равный 45 – 90 минут и только 4% – 7% прочно фиксируется в тканях. Примененный наружно препарат всасывается через кожу в небольших количествах.

Показания к применению

Проспидин® применяют у взрослых и детей при:

раке гортани и злокачественных новообразованиях глотки, раке миндалин (при отсутствии показаний к операции), часто рецидивирующих папилломах верхних дыхательных путей;

грибовидном микозе, ретикулосаркоматозе кожи, ангиоретикулезе Капоши (sarcoma Kaposi), ретинобластоме двусторонней (I-Ш стадии) и односторонней (I стадии);

метастазах меланомы кожи;

неходжкинских лимфомах, лимфомах Ходжкина (при неэффективности используемых лекарственных комбинаций и в случае гипоплазии костного мозга);

мелкоклеточном раке легкого (в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами и лучевым воздействием);

раке яичников (при неэффективности других средств лечения);

раке тела и шейки матки (в сочетании с лучевой терапией);

раке молочной железы;

базалиоме кожи (включая множественную базалиому);

раке кожи и слизистой оболочки полости рта, раке околоушной железы и верхней челюстной пазухи (в частности в послеоперационном периоде при нерадикальных операциях).

псориатической артропатии, анкилозирующем спондилоартрите (II – III степени активности) и ювенильных идиопатических артритах. Показано применение Проспидина® при пузырчатке.

Проспидин® используют при офтальмологических заболеваниях: при влажной форме сенильной макулярной дегенерации, рецидивирующем птеригиуме, в после операционный период после трансплантации роговицы и реконструктивных операций при глаукоме.

Противопоказания

Применение Проспидина® противопоказано при сердечно-сосудистой недостаточности в фазе декомпенсации, заболеваниях печени и почек при нарушении их функции, гиперчувствительности, вертебральной недостаточности, генерализованных инфекционных заболеваниях.

Ограничения к применению

Беременность. Во время лечения необходимо прекратить кормление грудью.

Способ применения и дозы

Проспидин® вводят внутривенно (медленно струйно или капельно), внутримышечно, внутриполостно, внутриартериально, подконъюнктивально, пара – и ретробульбарно, эндолимфатически и ингаляционно. Внутривенно рекомендуется вводить Проспидин® больным в положении лежа, с последующим нахождением в нем не менее 30 минут. Для парентерального введения содержимое ампулы растворяют ex tempore в изотоническом растворе хлорида натрия или 5% растворе глюкозы из расчета 10-20 мг препарата в 1мл. Для внутримышечного введения готовят более концентрированные растворы (50 мг в 1 мл). В растворе глюкозы отмечается лучшая переносимость препарата без потери активности. Разовые, суточные и курсовые дозы, интервалы между введениями зависят от пути введения, вида заболевания, эффективности лечения, переносимости препарата.

Опухоли гортани и глотки. Проспидин® вводят внутривенно или внутримышечно ежедневно или через день. Лечение рекомендуется начинать с 50 мг. При хорошей переносимости препарата после 1-2 инъекций разовую дозу можно увеличить сначала до 100 мг, а через последующие 3-6 дней до 150-250 мг. На курс лечения назначают обычно от 3000 до 6000 мг. При комбинированном применении с ионизирующим излучением лечение начинают с введения Проспидина® в указанной выше дозе. При недостаточности терапевтического эффекта при суммарной дозе 2500-3000 мг в дальнейшем лечение продолжают в сочетании с лучевой терапией.

Папилломы верхних дыхательных путей. Введение Проспидина® производят внутривенно, внутримышечно и/или местно. На следующий день после удаления папиллом из гортани, трахеи, полости носа и придаточных пазух начинают внутривенное или внутримышечное введение препарата: взрослым в первый день вводят однократно 50 мг Проспидина®, в следующий – 100 мг и далее в той же дозе 5 раз в неделю. Если больной переносит лечение хорошо, через неделю разовую дозу увеличивают до 200 мг. Общая доза на курс лечения составляет 3000-4500 мг. Детям Проспидин® назначают из расчета 3 мг на 1 кг массы тела. Первая разовая доза составляет 30 мг, затем в зависимости от массы тела ребенка назначают по 40-120 мг 1 раз в день 5 раз в неделю, всего на курс 25-30 инъекций. Суммарная доза на курс лечения составляет от 1200 до 3500 мг. При поражении папилломами гортани и трахеи внутривенные или внутримышечные инъекции Проспидина® целесообразно сочетать с аэрозольными ингаляциями, проводимыми ежедневно по 10 минут (на каждую 100-200 мг препарата), всего 15 процедур. Повторные курсы противорецидивного лечения Проспидином® рекомендуется проводить через 6-8 месяцев. Гемодермии. Лечение начинают с ежедневных внутривенных или внутримышечных вливаний небольших доз Проспидина® (50-75 мг). В дальнейшем при хорошей переносимости препарата и отсутствии признаков интоксикации при каждой следующей инъекции дозу Проспидина® повышают на 25 мг и доводят до полной терапевтической дозы, которую устанавливают индивидуально в процессе лечения. Обычно она составляет 100-150 мг. Общая доза на курс лечения – от 2000 до 3500 мг. Для достижения более полного и стойкого клинического эффекта целесообразно проводить повторные курсы лечения (2-3 курса) с интервалом между ними от 1,5 до 3 месяцев. Терапевтическая эффективность усиливается при применении Проспидина® одновременно с кортикостероидами, особенно с Дексаметазоном или Триамцинолоном. Лечение ангиоретикулеза Капоши (Sarcoma Kaposi) проводят одним Проспидином® по 100-200 мг, ежедневно; средняя курсовая доза – 3000 мг. Рекомендуется проводить несколько курсов лечения с интервалом между 3-6 месяцев.

Ретинобластома. Проспидин® применяют в сочетании с лучевой терапией, хирургическим вмешательством, светокоагуляцией и др. Препарат вводят внутримышечно, подконъюнктивально или пара – и ретробульбарно. Введение начинают через 1-2 суток после операции при условии нормальных показателей периферической крови. Внутримышечно препарат назначают в дозе из расчета 4 мг на 1 кг массы тела. Лечение курсовое, на один курс обычно назначают 15-20, а при хорошей переносимости до 50 инъекций. Препарат вводят ежедневно под контролем (2 раза в неделю) периферической крови. При подконъюнктивальном, пара- и ретробульбарном применении препарат вводят в тех же дозах в 0,5-1мл растворителя. Возможно также чередование внутримышечных и местных (под конъюнктиву, ретробульбарно, в культю удаленного глаза) введений, а также одномоментное применение местных (часть дозы) и внутримышечных инъекций. Одновременно с применением Проспидина® (через 1-2 суток после операции) проводят лучевую терапию (по 200 R на сеанс, суммарно 400 R на каждую сторону). По показаниям на заключительном этапе присоединяют светокоагуляцию. Через 1,5-2 месяца после окончания первого курса проводят повторный курс лечения Проспидином® в сочетании с лучевой терапией и светокоагуляцией по той же схеме.

Мелкоклеточный рак легкого. Проспидин®, как и при некоторых других локализациях опухоли, можно применять в следующем режиме: по 300-400 мг через день (200-250 мг/м2) через день. Средняя курсовая доза – 2500 мг, средняя длительность лечения – 15 дней. Одновременно с Проспидином® используется лучевая терапия в дозе 400 R на область расположения опухоли, лимфоузлов корня легкого и средостения, шеи с той же стороны. Трехнедельные курсы лечения Проспидином® повторяют с интервалами в 4-5 недель; проводят не менее курсов. При одновременном применении с лучевой терапией Проспидин® назначают в полной курсовой дозе. Проспидин® можно назначать с другими препаратами (Циклофосфан, Метотрексат и др.). При назначении таких комбинаций необходимо иметь в виду, что временное нарушение экскреторной функции почек влияет на клиренс лекарственных средств, выделяющихся через почки, и поэтому их доза должна быть снижена. При необходимости Проспидин® можно вводить в полости (внутриплеврально, внтрибрюшинно и т.д.), эндолимфатически или непосредственно в лимфатический узел в дозах, предусмотренных для парентерального применения. При эндолимфатическом введении в качестве растворителя рекомендуется использовать 0,25-0,5% раствор новокаина, в 1 мл которого растворяют 50 мг препарата.

Запущенный и рецидивный рак кожи, базалиома кожи. Проспидин® вводят внутривенно. Лечение начинают с дозы 50 мг. При хорошей переносимости препарата после 1-2 инъекций разовую дозу увеличивают до 150-200 мг, и обычно она составляет 200 мг. На курс назначают до 6000 мг. Полный цикл состоит из 1-3 отдельных курсов по 30 ежедневных инъекций с 3-х недельными перерывами между ними. Если после проведенного курса полного излечения не наступает, проводят следующий курс. Одновременно с внутривенным введением Проспидина® на опухолевую поверхность ежедневно накладывают спиртовые повязки (96% спирт).

Псориатическая артропатия. Лечение Проспидином® проводят в комбинации с метотрексатом. На стационарном этапе Проспидин® вводят в дозе 200-300мг/неделю внутривенно капельно на 200 мл 5% глюкозы и метотрексат 10мг/неделю внутримышечно на 3 сутки после введения Проспидина®. Длительность курса 4-5 недель. Поддерживающую терапию проводят амбулаторно. Проспидин® назначают в дозе 100 – 200 мг/неделю внутримышечно, метотрексат – 10 мг/неделю. При отсутствии эффекта в течение 6-8 недель дозу Проспидина® увеличивают до 200 – 300 мг/неделю. При высокой активности местного суставного воспаления, особенно у лиц молодого возраста, Проспидин® вводят только в суставы. Внутрисуставно препарат вводят с интервалами 2-3 дня. На курс назначают 4-5 инъекций. Для усиления противовоспалительного эффекта Проспидина® его целесообразно применять внутрисуставно совместно с Гидрокортизоном, Кеналогом 40. Доза препарата при внутрисуставном введении включается в общую (курсовую) дозу. Отсутствие терапевтического эффекта в течение 3-4 недель лечения указывает на неэффективность препарата у данного больного. При необходимости курс лечения Проспидином® можно проводить повторно (до 2-3 раз в год).

Анкилозирующий спондилоартрит. На стационарном этапе Проспидин® назначают в дозе 200 – 300 мг/неделю внутривенно капельно на 200 мл 5% глюкозы. Длительность курса 4 -5 недель. Поддерживающую терапию проводят амбулаторно в дозе 100 – 200 мг/неделю внутримышечно. При отсутствии эффекта в течение 6-8 недель дозу Проспидин®а увеличивают до 200 – 300 мг/неделю.

Ювенильный идиопатический артрит. Проспидин® назначают внутримышечно по 100 мг в сутки в течение первых 10 дней, затем по 100 мг через день и далее 100 мг 1 раз в неделю.

Сенильная макулярная дегенерация. Проспидин® назначают парабульбарно в дозе 30 мг один раз в день, в течение 5-7 дней. Повторные курсы через 6 месяцев.

Рецидивирующий птеригиум. Проспидин® назначают в послеоперационный период 30 мг субконъюнктивально однократно. При необходимости повторные инъекции проводят с интервалом в 2 недели 3-5 раз.

Проспидин® можно назначать при низких исходных показателях морфологического состава периферической крови.

Побочное действие

При первых 2-3 введениях Проспидина® возможно легкое головокружение, которое не требует отмены препарата и при дальнейшем введении, как правило, проходит. Наиболее частым побочным эффектом при применении Проспидина® (особенно при достижении больших суммарных доз) являются парестезии (повышенная чувствительность кожи к холоду, онемение лица, пальцев рук, языка). В этих случаях рекомендуется снизить дозу или увеличить интервал между введениями. Длительность сохранения парестезий после окончания лечения обычно 1-2 недели.

При применении Проспидина® (особенно в больших дозах) возможно появление белка в моче, повышение содержания мочевины и креатинина в сыворотке крови. В этом случае введение препарат следует прекратить, назначить обильное питье или внутривенное введение изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы (до 1,5 л в сутки).

Возможны также головная боль, понижение аппетита, тошнота, рвота, язвенный стоматит, дерматит, аллопеция, покраснение и болезненность в месте введения. В этих случаях необходимо уменьшить разовую дозу или перейти на введение препарата через день.

При местном применении Проспидина® при опухолях верхних дыхательных путей возможны местные реактивные явления в виде гиперемии и отечности надгортанника и черпаловидных хрящей, иногда – образование фибринозных налетов на их поверхности. Реактивные явления в гортани могут вызывать приступы кашля, заканчивающиеся рвотой. Во всех этих случаях делаются суточные перерывы до исчезновения реактивных явлений.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Проспидин® усиливает действие других цитостатиков, а также побочные эффекты нефротоксических препаратов.

Передозировка

В случаях применения в дозах, значительно превышающих терапевтические, возможно развитие лейкопении вплоть до агранулоцитоза, протеинурии, повышение содержания креатинина.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

2 года. Не применять препарат после истечения срока годности указанного на упаковке.

Отпуск из аптек

По рецепту врача.

Производитель

ИБОХ НАН Беларуси.

Организация, принимающая претензии при обращении лекарственного средства

ООО «Биотехнологическая компания ТНК», 119815, г. Москва, Зубовская ул., 7, Россия телефон: 8-495-741-14-28, 8-916-515-13-58

Аналоги препарата проспидин

Проспидин – противоопухолевое средство алкилирующего действия. Механизм действия связан с уменьшением ионной проницаемости плазматических мембран опухолевых клеток. Полагают, что проспидия хлорид вступает в прямое взаимодействие с ДНК, нарушая ее синтез.

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Проспидин, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности)	Цена, руб.
Проспидин
Проспидин лиофилизированный для инъекций 0,1 г
Проспидина мазь
Проспидия хлорид
Проспидия хлорид* (Prospidium chloride*)

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве проспидин. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Один посетитель сообщил об эффективности

Четыре посетителя сообщили о побочных эффектах

Отчет посетителей об оценке стоимости

Информация еще не была предоставлена

Отчет посетителей о частоте приема в день

Информация еще не была предоставлена

Пять посетителей сообщили о дозировке

Отчет посетителей о сроке начала действия

Информация еще не была предоставлена

Отчет посетителей о времени приема

Информация еще не была предоставлена

Пятнадцать посетителей сообщили о возрасте пациента

Отзывы посетителей

Официальная инструкция по применению

Код CAS

Характеристика вещества Проспидин

Белый кристаллический порошок, легко растворим в воде. Практически нерастворим в спирте. Выпускается в виде белого лиофилизированного порошка или белой пористой массы. Химическое соединение — гетероциклическая часть молекулы содержит четвертичные атомы азота и хлороксипропильные группы, присоединенные к двум полярно расположенным атомам азота.

Фармакология

Фармакологическое действие – противоопухолевое, цитостатическое, иммунодепрессивное, алкилирующее.
Активное противоопухолевое соединение снижает проницаемость цитоплазматической мембраны для внутриклеточного транспорта жизненно важных ионов, органических соединений, тем самым нарушает нормальную жизнедеятельность клетки. Также оказывает непосредственное влияние на нуклеиновые кислоты ДНК и РНК, останавливая рост первичной опухоли и метастазов. Оказывает умеренное противовоспалительное действие. Наибольшей чувствительностью обладают экзофитно растущие и гистологически малодифференцированные новообразования. Обладает большой терапевтической широтой, в отличие от других цитостатических препаратов, в лечебных дозах оказывает менее выраженное угнетающее влияние на кроветворение. Терапевтический эффект развивается при общей дозе 2,5–3 г. После в/в введения быстро захватывается клетками различных органов и тканей. Высокие концентрации создаются в легких, почках, поджелудочной железе, кишечнике, в меньших количествах обнаруживается в селезенке, лимфатических узлах и печени. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится почками — 80% (в течение 24 ч), в основном в виде метаболитов.

Применение вещества Проспидин

Рак гортани, миндалин (при отсутствии показаний к операции), глотки, папилломатоз верхних дыхательных путей (в т. ч. распространенный, рецидивирующий рак трахеи, полости носа, придаточных пазух), рак легкого, лимфосаркома, лимфогранулематоз, ретикулез кожи (ангиоретикулез Капоши, грибовидный микоз, саркоматоз кожи), пузырчатка, ретинобластома.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, заболевания сердечно-сосудистой системы (в стадии декомпенсации), вертебробазилярная сосудистая недостаточность, генерализованные инфекционные заболевания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные действия вещества Проспидин

Со стороны органов ЖКТ : уменьшение аппетита, тошнота, рвота, стоматит.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, протеинурия, цилиндрурия, повышение содержания мочевины, креатинина в плазме.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, головокружение, головная боль, повышенная чувствительность к холоду, агранулоцитоз, повышенная кровоточивость.
Со стороны нервной системы и органов чувств: парестезия (онемение и покалывание кожи лица, языка, губ и пальцев конечностей).
Со стороны кожных покровов: дерматит, алопеция, покраснение и болезненность в месте введения, гиперемия или отечность тканей (при местных аппликациях).
Прочие: суперинфекция, аллергические реакции.

Взаимодействие

Усиливает действие других цитостатических средств, а также побочные эффекты нефротоксичных препаратов. Другие миелотоксичные препараты, лучевая терапия потенцируют развитие побочных эффектов. Противовоспалительный эффект усиливают кортикостероиды (гидрокортизон, триамцинолон и др.).

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: госпитализация, мониторинг жизненно важных функций, симптоматическая терапия, назначение антибиотиков широкого спектра действия.

Пути введения

В/в (медленно, струйно), в/м, внутриполостно (внутрибрюшинно, внутриплеврально, внутрь суставов), в/а, эндолимфатически, местно, ингаляционно, подконъюнктивально, пара- и ретробульбарно.

Меры предосторожности вещества Проспидин

Применение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт проведения химиотерапии. До начала и во время лечения (с небольшими интервалами) необходимо определение уровня форменных элементов крови. После в/в введения больные должны находиться в положении лежа не менее 30 мин. При развитии побочных эффектов необходимо снижение дозы или увеличение интервалов между инъекциями, при повышении содержания мочевины и креатинина в плазме необходимо дополнительное введение натрия хлорида и 5% раствора глюкозы, при развитии местных реакций применение аппликаций прекращают на 2–5 дней. С целью профилактики развития дерматита участки вокруг поражения смазывают цинковой мазью. При возникновении тромбоцитопении рекомендуется крайняя осторожность при выполнении инвазивных процедур, регулярный осмотр мест в/в введений, кожи и слизистых оболочек (для выявления признаков кровоточивости), ограничение частоты венопункций и отказ от в/м инъекций, контроль содержания крови в моче, рвотных массах, кале. Таким пациентам необходимо с осторожностью бриться, делать маникюр, чистить зубы, пользоваться зубными нитями и зубочистками; следует проводить профилактику запора, избегать падений и других повреждений, а также приема алкоголя и ацетилсалициловой кислоты, повышающих риск желудочно-кишечных кровотечений. Исключить контакт с инфекционными больными или использовать неспецифические мероприятия для профилактики (защитная маска и т.п.). Во время лечения следует использовать адекватные меры контрацепции. Растворение, разведение и введение препарата проводится обученным медицинским персоналом с соблюдением защитных мер (перчатки, маски, одежда и др.).

Особые указания

Содержимое ампулы непосредственно перед введением растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы из расчета 0,01–0,02 г в 1 мл раствора (1–2%). Для в/м введения готовят 5% раствор (0,05 мг в 1 мл).

Информацию на странице проверила: Наталия Шамрай, Провизор

Интересные статьи

Аллергия – причина частых простуд
Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.

Урология: лечение хламидийного уретрита
Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.

Проспидиновая мазь

Противовоспалительное дерматотропное лекарственное средство.

Антибактериальное лекарственное средство.

Регенеративное лекарственное средство.

Реклама

Сейчас читают

Натуральное смягчающее гигиеническое лекарственное средство.

Негормональное антисептическое противомикробное лекарственное средство.

Негормональное ангиопротекторное противоотечное лекарственное средство.

Реклама

Цена от 3375 руб.

Негормональное цитостатическое противоопухолевое лекарственное средство.

Применение – базалиома, меланома, папилломы.

Аналоги – Курадерм, Алдара, Кераворт. Подробнее об аналогах, ценах на них, и являются ли они заменителями, вы сможете узнать в конце этой статьи.

Сегодня поговорим о Проспидиновой мази. Что за средство, как действует на организм? Какие имеет показания и противопоказания? Как и в каких дозах используется? Чем можно заменить?

Что за мазь

Проспидиновая мазь — негормональный иммунодепрессант, применяемый в практике онкологических заболеваний кожи, верхних дыхательных путей.

Медикамент выпускают в форме белой густой эмульсии без специфического запаха.

Производитель — «БИОМЕД», Россия. Отпуск производится по рецепту.

Состав и действующее вещество

Действующее вещество состава мази Проспидин — хлорид проспидия.

Вспомогательные компоненты отсутствуют.

Фармакологические свойства

Лекарственное средство направлено на предотвращение развития первичных опухолей, метастаз. Длительная терапия оказывает противовоспалительное, алкилирующее и гипотензивное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Хлорид проспидия, связываясь с дезоксирибонуклеиновыми кислотами метастаз, способствует их разрушению на клеточном уровне. Ослабленный цитоплазматический слой мембраны делает невозможным существование злокачественных новообразований, вследствие чего патология прекращает развитие.

Активный компонент быстро схватывается клетками тканей и органов. Накапливаясь в организме, вещество преобразовывается до неактивных метаболитов, выводится почками в течение суток.

Показания к применению

Проспидиновую мазь применяют в составе комплексной терапии следующих онкологических заболеваний:

;
• папилломатоз верхних дыхательных путей;
• рак слизистых оболочек ротовой полости, гортани, миндалин;
• рак шейки матки;
• лимфогранулематоз;
• базалиома кожи;
• саркома Капоши.

Лекарственное средство практикуют в базовом лечении ревматоидного артрита.

Противопоказания

Проспидиновая мазь противопоказана при:

• повышенной восприимчивости организма;
• нарушениях функций почек, печени;
• заболеваниях сердечно-сосудистой системы;
• вертебробазилярной недостаточности;
• беременности и грудном вскармливании.

Способ применения и дозировка

Обработка пораженных участков кожи осуществляется после смешивания 0,3-3 г препарата с ланолином или маслами на основе косточек плодовых растений до 3% концентрации. Эмульсию равномерно распределяют по коже легкими массажными движениями без надавливаний, накладывают стерильную повязку.

Мазь от рака кожи используется один раз в день. Кратность использования средства определяется степенью тяжести заболевания. Полный медикаментозный курс содержит 20-30 аппликаций.

Для уточнения дозировок и продолжительности лечения необходимо ознакомиться с инструкцией по применению Проспидиновой мази.

В детском возрасте, при беременности и ГВ

Осуществление терапии у пациентов до 18 лет запрещено ввиду отсутствия данных о влиянии лекарственного средства на организм.

В период гестации и при кормлении грудью лекарство используется в соотношении пользы для матери и предполагаемого риска для ребенка. Необходимо проконсультироваться с лечащим врачом перед началом медикаментозного курса.

Побочные эффекты

Отмечается хорошая переносимость лекарственного средства. Ввиду индивидуальных особенностей организма у пациентов могут проявляться побочные эффекты:

и покалывания на обработанном участке;
• отечность; .

Особые указания

После первой процедуры отмечается негативная симптоматика. Ее признаки проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата.

В послеоперационный период при папилломатозе рекомендуется смазывать оставшиеся новообразования 30% проспидиновой мазью.

Терапия лекарственным средством при онкологических заболеваниях шейки матки проходит в комплексе с лучевой терапией.

Пациентам запрещено заниматься самолечением. Назначать препарат, определять длительность лечения, а также корректировать дозы может только врач.

Медикамент не влияет на психомоторные реакции человека при вождении транспорта и работе со сложными механизмами.

Передозировка

Превышение терапевтических доз вызывает осложненные формы побочных эффектов.

Лекарственное взаимодействие

Медикамент усиливает нефротоксичность антибиотиков, действие цитостатических средств.

При отсутствии результатов терапии лекарственное средство заменяется аналогом Проспидиновой мази.

Материал подготовлен специально для сайта mazikrem.ru под редакцией врача Чурилиной Е.Ю. Специальность: дерматовенерология, общая гигиена.