Фензитат ® (Phenzitat)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фензитат ®
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
| 1 таб. | |
| бромдигидрохлорфенилбензодиазепин | 1 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) – 104.05 мг, крахмал картофельный – 42.1 мг, кальция стеарат – 1.5 мг, желатин медицинский – 1.35 мг.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
25 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
25 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
25 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, T max – 1-2 ч. Метаболизируется в печени. T 1/2 – 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата Фензитат ®
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.
В экстремальных условиях – как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.
В качестве антипсихотического средства – шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма).
В неврологической практике – ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).
В анестезиологии – премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| F10.3 | Абстинентное состояние |
| F11.3 | Абстинентное состояние |
| F20 | Шизофрения |
| F21 | Шизотипическое расстройство |
| F22 | Хронические бредовые расстройства |
| F23 | Острые и преходящие психические расстройства |
| F25 | Шизоаффективные расстройства |
| F29 | Неорганический психоз неуточненный |
| F40 | Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии) |
| F41.0 | Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность] |
| F41.1 | Генерализованное тревожное расстройство |
| F41.2 | Смешанное тревожное и депрессивное расстройство |
| F42 | Обсессивно-компульсивное расстройство |
| F43 | Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации |
| F45.2 | Ипохондрическое расстройство |
| F45.3 | Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы |
| F48.0 | Неврастения |
| F48.9 | Невротическое расстройство неуточненное |
| F51.0 | Бессонница неорганической этиологии |
| F95 | Тики |
| G40 | Эпилепсия |
| G41 | Эпилептический статус |
| G90.9 | Расстройство вегетативной [автономной] нервной системы неуточненное |
| R25.8 | Другие и неуточненные анормальные непроизвольные движения |
| R45.0 | Нервозность |
| R45.2 | Состояние тревоги в связи с неудачами и несчастьями |
| R45.4 | Раздражительность и озлобление |
| Z51.4 | Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза – 0.5-1 мг, средняя суточная доза – 3-5 мг, в тяжелых случаях – до 7-9 мг.
Внутрь: при нарушениях сна – 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза – 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии – 2-10 мг/сут.
Для лечения алкогольной абстиненции – внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 500 мкг 1-2 раза/сут, при вегетативных пароксизмах – в/м, 0.5-1 мг. Средняя суточная доза – 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 10 мг.
Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения составляет 2 нед. (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене данного лекарственного средства дозу уменьшают постепенно.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) – сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко – головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко – парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко – нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.
При резком снижении дозы или прекращении приема – синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко – острый психоз).
Противопоказания к применению
Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены), повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром “вялого ребенка”).
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
C осторожностью применять при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).
Особые указания
C осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезах, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), у пациентов пожилого возраста.
При почечной и/или печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов.
У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.
Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (в т.ч. депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед.). При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.
При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара); гемодиализ малоэффективен.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении бромдигидрохлорфенилбензодиазепин снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин может повышать токсичность зидовудина.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Фензитат
Лекарственная форма – таблетки: плоскоцилиндрические, белого цвета, с фаской (по 10 или 25 шт. в ячейковых контурных упаковках, в картонной пачке 2 или 5 упаковок по 10 таблеток, либо 1, 2 или 4 упаковки по 25 таблеток и инструкция по применению Фензитата).
Состав 1 таблетки:
- активное вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин – 0,5 или 1 мг;
- вспомогательные компоненты: желатин медицинский, крахмал картофельный, лактоза (сахар молочный), кальция стеарат.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Фензитат является транквилизатором из группы производных бензодиазепина. Оказывает выраженное анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксирующее, снотворное и седативное действие.
Анксиолитическое действие проявляется уменьшением эмоционального напряжения, ослаблением беспокойства, страха и тревоги. Седативный эффект выражается в уменьшении симптомов невротического происхождения, таких как страх и тревога.
Препарат усиливает эффекты одновременно применяемых противосудорожных, снотворных и наркотических средств, а также этилового спирта.
Фармакокинетика
Попадая в желудочно-кишечный тракт после приема внутрь, препарат хорошо абсорбируется. Максимальной концентрации достигает в течение 1–2 ч.
Подвергается метаболизму в печени. Выводится преимущественно в виде метаболитов почками.
Период полувыведения составляет 6–18 ч.
Показания к применению
- различные невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью, напряженностью, страхом и тревогой;
- реактивные психозы, вегетативные дисфункции, ипохондрическо-сенестопатический синдром (в том числе резистентный к действию других транквилизаторов), расстройства ночного сна;
- гиперкинезы, тики, ригидность мышц;
- купирование эпилептического статуса, серийных припадков различной этиологии;
- профилактика состояний страха и эмоционального напряжения.
В анестезиологии Фензитат применяют для премедикации в качестве компонента вводной анестезии.
Противопоказания
- выраженные нарушения функции печени/почек;
- тяжелая миастения;
- период беременности;
- отравление этиловым спиртом, снотворными или наркотическими средствами, нейролептиками, другими транквилизаторами;
- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Фензитат с осторожностью следует применять в пожилом возрасте.
Фензитат, инструкция по применению: способ и дозировка
Таблетки Фензитат принимают внутрь.
Рекомендуемые режимы дозирования:
- невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния: по 0,5–1 мг 2–3 раза в сутки. Через 2–4 дня при необходимости суточную дозу повышают до 4–6 мг, при этом большую часть дозы пациентам следует принимать перед сном (например, утром – 0,5–1 мг, на ночь – 2,5 мг);
- выраженная ажитация, страх и тревога: начальная суточная доза – 3 мг, далее дозу интенсивно повышают до тех пор, пока не будет достигнут необходимый терапевтический эффект;
- эпилепсия: по 2–10 мг в сутки;
- алкогольная абстиненция: по 2,5–5 мг в сутки;
- заболевания с повышенным мышечным тонусом: по 2–3 мг 1–2 раза в сутки.
Средняя суточная доза составляет 1,5–5 мг в 2–3 приема, обычно по 0,5–1 мг утром и днем, по 2,5 мг – на ночь. Максимально допустимая суточная доза – 10 мг.
Продолжительность терапии определяется индивидуально, курс лечения может длиться до 2 месяцев. При отмене Фензитата следует постепенно уменьшать дозу. При необходимости препарат сочетают с другими лекарственными средствами (например, снотворными или противосудорожными), учитывая взаимное потенцирование их эффектов.
При нарушениях сна Фензитат следует принимать по 0,25–0,5 мг за 20–30 минут до сна.
Побочные действия
Препарат переносится преимущественно хорошо. В некоторых случаях возникают следующие побочные эффекты: тошнота, мышечная слабость, атаксия, сонливость, головная боль, головокружение, нарушение памяти и координации движений (особенно в случае приема Фензитата в высоких дозах), а также аллергические реакции (кожные высыпания, зуд) и лекарственная зависимость.
Характер нежелательных реакций и их частота зависят от индивидуальной чувствительности пациента к препарату, его применяемой дозы и длительности лечения. При уменьшении дозы или отмене терапии нарушения исчезают.
Передозировка
Особые указания
Во время терапии нельзя употреблять алкогольные напитки, поскольку Фензитат усиливает действие этанола.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
В период лечения запрещено выполнять потенциально опасные виды работ, требующие концентрации внимания, быстрых реакций и точных движений (включая вождение автомобиля).
Применение при беременности и лактации
Фензитат противопоказан во время беременности.
Информация о безопасности применения препарата в период лактации отсутствует.
При нарушениях функции почек
Выраженные нарушения функции почек являются противопоказанием к назначению таблеток Фензитат.
При нарушениях функции печени
Выраженные нарушения функции печени являются противопоказанием к назначению Фензитата.
Применение в пожилом возрасте
Следует с осторожностью использовать препарат при лечении пожилых пациентов.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Фензитат усиливает действие этанола, противосудорожных, наркотических и снотворных средств.
Аналоги
Сроки и условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей.
Срок годности – 3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.
Отзывы о Фензитате
Отзывы о Фензитате противоречивы. Многие пациенты отмечают выраженное анксиолитическое и седативное действие препарата, а также значительное улучшение эмоционального здоровья после курса лечения различных тревожных расстройств. Встречается много сообщений от пациентов, которым лекарственное средство назначали при абстинентном синдроме. Они сообщают, что Фензитат существенно облегчает состояние в период реабилитации: нормализует сердечный ритм и сон, устраняет головную боль, тошноту, боль в мышцах, тремор, беспокойство, тревогу и другие сопутствующие нарушения.
Некоторые пациенты пишут, что Фензитат – хорошее средство, но только как снотворное, поскольку в их случаях оказалось совершенно неэффективным при невротических расстройствах.
В сообщениях негативного характера содержатся жалобы на возникновение побочных эффектов (в числе которых тошнота, рвота, сонливость, головная боль, спутанность сознания), развитие лекарственной зависимости и быстрое привыкание к препарату.
Цена на Фензитат в аптеках
Примерные цены на Фензитат составляют: 50 таблеток по 0,5 мг – 98 руб., 50 таблеток по 1 мг – 128 руб.
Об авторе
Диплом по специальности «Фармация», Образовательная организация дополнительного профессионального образования «Международная академия экспертизы и оценки»
Диплом по специальности «Фармацевтическая технология», ООО «Национальный центр медицинского образования» совместно с Федеральным государственным бюджетным учреждением дополнительного профессионального образования «Всероссийским учебно-научно-медицинским центром по непрерывному фармацевтическому и медицинскому образованию»
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!
Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.
По статистике, по понедельникам риск получения травм спины увеличивается на 25%, а риск сердечного приступа – на 33%. Будьте осторожны.
Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.
Американские ученые провели опыты на мышах и пришли к выводу, что арбузный сок предотвращает развитие атеросклероза сосудов. Одна группа мышей пила обычную воду, а вторая – арбузный сок. В результате сосуды второй группы были свободны от холестериновых бляшек.
В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.
Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.
74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.
Человеческие кости крепче бетона в четыре раза.
Если бы ваша печень перестала работать, смерть наступила бы в течение суток.
Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.
Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.
Человек, принимающий антидепрессанты, в большинстве случаев снова будет страдать депрессией. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние.
Если улыбаться всего два раза в день – можно понизить кровяное давление и снизить риск возникновения инфарктов и инсультов.
Для того чтобы сказать даже самые короткие и простые слова, мы задействуем 72 мышцы.
Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.
«Закисление организма» – миф или правда? Взгляд со стороны науки.
Термин «кислотно-щелочное равновесие» нам знаком еще из школьного курса химии. И конечно, многие вспомнят, что его количественной характеристикой является водор.
Фензитат
Препарат и его аналоги отсуствуют в представленных аптеках.
Если Вы испытываете трудности с поиском нужного Вам лекарства или не нашли его – обратитесь к нашим консультантам.
Показания к применению
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью и эмоциональной лабильностью; расстройства сна, навязчивые состояния, паническое расстройство, фобии, реактивный психоз; вегетативная лабильность, ипохондрически-сенестопатический синдром; судорожные припадки различной этиологии, височная и миоклоническая эпилепсия, эпилептический статус, ригидность мышц, тик, атетоз, гиперкинез; премедикация (в качестве компонента вводного наркоза); в составе комплексной терапии при абстинентном и токсикоманическом синдроме, шизофрении (фебрильная форма, повышенная чувствительность к антипсихотическим средствам); профилактика состояний страха и эмоционального напряжения.
Возможные аналоги (заменители)
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
Противопоказания
Выраженная миастения, тяжелые поражения печени (цирроз, болезнь Боткина) и почек; отравление др. транквилизаторами, нейролептиками, снотворными, наркотическими средствами, алкоголем; беременность, кормление грудью.
Как применять: дозировка и курс лечения
При приеме внутрь разовая доза препарата для взрослых обычно составляет 0,5-1 мг (при нарушениях сна – 0,25-0,5 мг), средняя суточная – 1,5-5 мг в 2-3 приема (обычно по 0,5-1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь), максимальная суточная – 10 мг.
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния: внутрь, начальная доза по 0,5-1 мг препарата 2-3 раза в сутки, через 2-3 дня (при необходимости) – до 4-6 мг/сут; при выраженной ажитации начальная доза – 3 мг/сут, затем дозу быстро увеличивают до получения терапевтического эффекта.
Неврологическая практика (заболевания с повышенным мышечным тонусом): внутрь по 2-3 мг препарата 1-2 раза в сутки или в/м по 0,5 мг 1-2 раза в сутки.
Эпилептический статус, серийные эпилептические припадки: в/м или в/в, начиная с дозы 0,5 мг препарата. При лечении эпилепсии – 2-10 мг/сут.
Алкогольная абстиненция: внутрь, 2,5-5 мг/сут.
Курс лечения препаратом при пероральном приеме – 2 нед (при необходимости – до 2 мес), при парентеральном приеме – до 3-4 нед. С осторожностью применяют в пожилом возрасте и у детей (суточную дозу уменьшают в 2-3 раза).
Фармакологическое действие
Оказывает анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксирующее, центральное, снотворное, седативное действие.
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Снижает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Уменьшает эмоциональное напряжение, ослабляет тревогу, страх, беспокойство. Подавляет распространение возбуждения, возникающего в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах мозга за счет усиления пресинаптического торможения (повышенная активность очага не снижается).
Хорошо всасывается из ЖКТ. Время достижения Сmax – 1-2 ч.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, сонливость, мышечная слабость, нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений, парадоксальное возбуждение, атаксия, мидриаз.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, диарея.
Аллергические реакции на компоненты препарата: кожная сыпь, зуд.
Прочие: дизурия, дисменорея, снижение либидо, привыкание, лекарственная зависимость.
Особые указания
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
В качестве корректора, снимающего или снижающего некоторые побочные эффекты, возможно применение мезокарба. С осторожностью применять при органической церебральной недостаточности. Отмену препарата следует проводить постепенно, путем снижения дозы, чтобы уменьшить риск синдрома отмены.
На время лечения препаратом следует отказаться от приема алкоголя.
Взаимодействие
Действующее вещество препарата усиливает (взаимно) действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, наркозных, анальгезирующих, противосудорожных средств, алкоголя.
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Фензитат
Здравствуйте. Заменой препарату Феназепам (бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) могут быть препараты Феназептин, ЭЛЗЕПАМ, Фезанеф, Фенорелаксан, Транквезипам, Фенорелаксан, Фензитат. Все эти препараты отпускаются строго по назначению врача. Для корректировки терапии в связи с отсутствием препарата Вам следует обратиться к лечащему врачу.
Здравствуйте,подскажите ,я постоянно езжу за рулём,и у меня вопрос,прием препарата фензитат перед сном,может сказаться на анализах если остановят?
Здравствуйте. При проверке выдоха препарат не выявляется. При анализе крови в лаборатории могут определить прием препарата.
Здравствуйте. Оба препарата содержат одно и тоже действующее вещество. Существенной разницы быть не должно.
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
Фензитат, 0.5 мг, таблетки, 50 шт.
Фезипам – транквилизатор из группы производных бензодиазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, миорелаксирующим, седативным и снотворным действием. Фезипам усиливает действие снотворных, наркотических и противосудорожных препаратов, этилового спирта. Анксиолитическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства; седативный эффект – в отношении симптоматики невротического происхождения: тревоги, страха.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, TC max – 1- 2 ч. Метаболизируется в печени. Т1/2 – 6-10-18 ч. Выводится, в основном, почками в виде метаболитов.
Фензитат: Показания
Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных, психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. При реактивных психозах, ипохондрически-сенестопатическом синдроме (в том числе резистентных к действию других транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройств ночного сна. Профилактика состояний страха и эмоционального напряжения. Как противосудорожное средство, препарат применяют для купирования эпилептического статуса, серийных припадков различной этиологии и для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц. В анестезиологии его применяют для премедикации в качестве компонента вводной анестезии.
Клиническая фармакология
Способ применения и дозы
Методика лечения фезипамом сходна с терапией другими транквилизаторами, его назначают внутрь. Разовая доза фезипама обычно составляет 0,0005-0,001 г (0,5-1 мг), а при нарушениях сна 0,00025-0,0005 г (0,25-0,5 мг) за 20-30 минут до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний препарат обычно назначают внутрь, начальная доза составляет 0,0005-0,001 г (0,5-1 мг) 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 0,004-0,006 г в сутки (4-6 мг), утренняя и дневная доза составляет 0,0005-0,001 г, на ночь 0,0025 г. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 0,003 г (3 мг) в сутки, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии доза на прием внутрь составляет 0,002-0,01 г (2-10 мг) в сутки. Для лечения алкогольной абстиненции фезипам назначают внутрь в дозе 0,0025-0,005 г (2,5-5 мг) в сутки. В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают внутрь по 0,002-0,003 (2-3 мг) один или два раза в день. Средняя суточная доза фезипама составляет 0,0015-0,005 г (1,5-5 мг), ее разделяют на 2 или 3 приема, обычно по 0,5-1,0 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. Максимальная суточная доза 0,01 г (10 мг). Продолжительность курса лечения при назначении внутрь до 2 месяцев при парентеральном введении до 3-4 недель. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Фезипам совместим с другими препаратами (снотворные, противосудорожные и др ), однако при этом необходимо учитывать взаимное потенцирование их действия.
Фензитат: Противопоказания
Тяжелая миастения, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, отравления другими транквилизаторами, нейролептиками, снотворными, наркотическими средствами, этиловым спиртом.
Фензитат: Побочные действия
Иногда наблюдается сонливость, мышечная слабость, возможно головокружение, головная боль, тошнота, атаксия, нарушение памяти и координации движений (особенно при высоких дозах), лекарственная зависимость. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема фезипама побочные эффекты исчезают. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения фезипамом не рекомендуется. Могут наблюдаться аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Взаимодействие
Усиливает действие снотворных, наркотических и противосудорожных средств, этанола.
Фензитат: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги
Лекарственный препарат Фензитат относится к группе антксиолитиков, является производным бензодиазепина. Препарат производится фармакологическими компаниями в форме таблеток, предназначенных для перорального использования. Препарат оказывает противосудорожное, седативное и слабовыраженное снотворное действие.
Лекарственная форма
Лекарственный препарат Фензитат производится фармакологическими фабриками в форме таблеток, предназначенных для перорального приема.
Описание и состав
Лекарственное средство Фензитат производится в твердой форме – таблетки для перорального приема. Элементы имеют плоскоцилиндрическую форму, белый цвет, на одной из сторон располагается насечка, обеспечивающая деление средства пополам, на изломе элемент имеет белый цвет.
Основным действующим веществом лекарственного состава является бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.
Перечень вспомогательных компонентов, обеспечивающих получение требуемой лекарственной формы можно представить в следующем виде:
- лактоза;
- картофельный крахмал;
- желатин медицинский;
- стеарат кальция;
- кислота стеариновая.
Фармакологическая группа
Лекарственное средство обладает вырадженным противосудорожным, анксиолитическим, миорелаксирующим, снотворным и седативным действием. Лекарственное средство усиливает эффективность снотворных, наркотических, противосудорожных препаратов и этилового спирта.
Ансиолитическое действие проявляется как уменьшение эмоционального напряжения, снижение тревоги и страха у пациентов. Седативный эффект обеспечивает устранение симптоматики невротического происхождения. После перорального приема лекарственный состав всасывается из ЖКТ. Эффективность прослеживается через 1-2 часа после употребления. Препарат метаболизируется в печени, период полувыведения достигает 6-10 часов. Чредство выводится почками в форме метаболитов.
Показания к применению
Перечень показаний к приему средства можно представить в следующем виде:
- невротические расстройства;
- неврозоподобные, психоптические и психоподобные состояния, проявляющиеся тревогой и страхом;
- напряженность, эмоциональная лабильность;
- реактивный психоз;
- ипохондрически-сенестопатический синдром;
- вегетативная дисфункция;
- расстройства ночного сна;
- профилактика состояний страха и эмоционального напряжения;
- как компонент вводной анестезии;
- купирование эпилептического синдрома;
- лечение гиперкинеза и тиков;
- ригидность мышц.
для взрослых
В условиях наличия показаний к применению медикаментозное средство может использоваться пациентами данной возрастной группы после исключения противопоказаний к приему состава. Лекарственное средство осторожно назначают пациентам преклонного возраста из-за возможного удлинения периода полувыведения состава из организма. С особой осторожностью медикаментозный состав назначают пациентам, страдающим почечной и печеночной недостаточностью.
для детей
Лекарственное средство не рекомендуют применять в педиатрической практике. Механизмы воздействия средства на организм ребенка окончательно не изучены. Лекарственное средство может провоцировать появление различных патологий развития.
для беременных и в период лактации
В период беременности медикаментозный состав не используется. Активное вещество может проникать сквозь плацентарный барьер, оказывая прямое действие на процессы развития плода. В период лактации состав может применяться после отказа от грудного вскармливания в случае, если лечение нельзя перенести на момент его окончания.
Противопоказания
Перечень противопоказаний к применению лекарственного средства можно представить в следующем виде:
- тяжелая миастения;
- нарушения в работе печени и почек;
- период беременности;
- отравление этиловым спиртом, снотворными препаратами и нейролептиками.
С особой осторожностью лекарственное средство используют в пожилом возрасте. Лекарственное средство в ограниченных дозах может назначаться пациентам с нарушениями в работе печени и почек. Препарат запрещено использовать в остром периоде почечной и печеночной недостаточности.
Применения и дозы
Режим дозирования медикаментозного средства определяется в индивидуальном порядке. Прием средства рекомендован в минимально эффективных дозах. В случае если эффект от применяемой дозы несколько снижается в течении курса, режим дозирования корректируют. В большинстве случаях состав переносится хорошо, побочные реакции возникают крайне редко. Внимание пациентов стоит остановить на том, что приведенные в инструкции рекомендуемые дозы не являются алгоритмом приема. Оптимальную массу состава подбирает врач после рассмотрения общего состояния здоровья, возраста и течения болезни у конкретного пациента.
для взрослых
Прием препарата пациентами данной возрастной категории возможен в случае отсутствия противопоказаний. Рекомендуемая разовая доза лекарственного состава составляет 0,5-1 мг. При нарушениях сна состав рекомендуют принимать длительным курсом в дозе 0, 25-0,5 мг.
для детей
Медикаментозное средство запрещено использовать в педиатрической практике. Реакции детского организма не предсказуемы, полноценные исследования применения – не проводились.
для беременных и в период лактации
Прием лекарственного средства в период беременности невозможен. Активное вещество медикамента стремительно проникает сквозь плацентарный барьер и оказывает тератогенное действие на процесс развития плода в утробе матери.
В отдельных случаях прием медикаментозного средства возможен при грудном вскармливании. В таком случае женщина принимает состав в рекомендуемой врачом дозе, но при условии прекращения лактации. Ребенка переводят на искусственное вскармливание.
Побочные действия
Перечень побочных реакций, проявляющихся при использовании медикаментозного средства можно представить в следующем виде:
- сонливость;
- мышечная слабость;
- головокружения;
- головные боли;
- тошнота;
- атаксия;
- нарушения памяти;
- нарушения координации движений;
- аллергические реакции.
При продолжительном использовании медикаментозного состава возможно формирование лекарственной зависимости. При прекращении приема средства возможно усугубление клинической картины.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственный препарат существенно усиливает эффективность опиоидных анальгетиков. Снотворных и противосудорожных средств. Использовать такие средства в комбинации можно только по назначению врача. Запрещен совместный прием средства с составами, содержащими этанол.
Особые указания
Медикаментозный состав противопоказан к приему лицам, чья профессиональная деятельность связана с управлением транспортными средствами и работой с механизмами. Медикаментозный состав может существенно замедлять скорость реакций и искажать точность производимых человеком движений. На фоне применения состава может искажаться координация движений.
Частота и продолжительность проявления побочных реакций может существенно увеличиваться в зависимости от доз и продолжительности курса использования. Как правило, после прекращения приема медикамента побочные реакции исчезают.
Препарат существенно усиливает воздействие алкоголя, потому в период применения средства стоит отказаться от приема спиртных напитков.
Передозировка
При использовании в терапевтических дозах вероятность передозировки остается минимальной. Риск появления побочных реакций присутствует для пациентов с нарушениями в работе печени и почек из-за вероятных рисков задержки процессов выведения метаболитов из организма. Именно поэтому лицам с подобными патологиями в обязательном порядке требуется частный подбор доз.
Условия хранения
Лекарственный препарат Фензитат рекомендуют хранить в оригинальной упаковке при температуре не более 20 градусов. Препарат стоит хранить в недоступном для детей месте. Максимальная продолжительность хранения составляет 3 года от даты производства. Использовать состав с истекшим сроком годности запрещено.
Препарат реализуется населению при наличии рецепта от специалиста.
Аналоги
В настоящее время лекарственное средство Фензитат не имеет структурных аналогов, способных рассматриваться как адекватные заменители медикаментозного средства. Подобрать полноценный заменитель сможет только врач. Производить замену назначенного специалистом лекарственного средства самостоятельно – запрещено.
Фенорелаксин
В составе подобного лекарственного препарата в качестве активного вещества присутствует бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. В некоторых странах подобный медикамент не используется. Препарат обладает выраженным седативным эффектом, должен использоваться короткими курсами, продолжительность которых не превышает 1 месяца. На начальных этапах состояние пациента должно контролироваться, побочные реакции могут проявляться довольно интенсивно.
Афобазол – доступный психотропный препарат, отличающийся высокой безопасностью. Состав используют для устранения стрессов и депрессий. Препарат хорошо переносится, побочные реакции прослеживаются крайне редко. При условии соблюдения пациентом режима дозирования состав безопасен. Продолжительность курса приема должна быть ограничена. Максимальная продолжительность приема – 14 дней.
Мебикар является аналогом лекарственного препарата Фензитат по механизму действия. Мебикар производится фармакологическими компаниями в форме таблеток и капсул, предназначенных для перорального приема. Используется для лечения расстройств невротического характера. В редких случаях используется при сердечнососудистых патологиях в составе комплексной терапии.
Стоимость Фензитата составляет в среднем 81 рубль. Цены колеблются от 80 до 81 рубля.
Фензитат 1мг 50 шт таблетки
Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.
- Производитель: Татхимфармпрепараты
- Завод-производитель: Татхимфармпрепараты (Россия)
- Форма выпуска: Таблетки
- Дозировка: 1 мг
- Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
- Упаковка: Уп. контурн. яч.
Состав и форма выпуска
Таблетки – 1 таб.:
- Активные вещества: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин -1,0 мг
- Вспомогательные вещества: лактоза (сахар мо­,лочный) – 104,05 мг, крахмал картофельный – 42.10 мг, кальция стеарат – 1,50 мг, желатин ме­,дицинский -1,35 мг.
50 таблеток в упаковке.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской.
Фармакологическое действие
Методика лечения фезипамом сходна с терапией другими транквилизаторами, его назначают внутрь.
Разовая доза фезипама обычно составляет 0,0005-0,001 г (0,5-1 мг), а при нарушениях сна 0,00025-0,0005 г (0,25-0,5 мг) за 20-30 минут до сна.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний препарат обычно назначают внутрь, начальная доза составляет 0,0005-0,001 г (0,5-1 мг) 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 0,004-0,006 г в сутки (4-6 мг), утренняя и дневная доза составляет 0,0005-0,001 г, на ночь 0,0025 г.
При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 0,003 г (3 мг) в сутки, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.
При лечении эпилепсии доза на прием внутрь составляет 0,002-0,01 г (2-10 мг) в сутки.
Для лечения алкогольной абстиненции фезипам назначают внутрь в дозе 0,0025-0,005 г (2,5-5 мг) в сутки.
В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают внутрь по 0,002-0,003 (2-3 мг) один или два раза в день.
Средняя суточная доза фезипама составляет 0,0015-0,005 г (1,5-5 мг), ее разделяют на 2 или 3 приема, обычно по 0,5-1,0 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь.
Максимальная суточная доза 0,01 г (10 мг).
Продолжительность курса лечения при назначении внутрь до 2 месяцев при парентеральном введении до 3-4 недель.
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Фезипам совместим с другими препаратами (снотворные, противосудорожные и др), однако при этом необходимо учитывать взаимное потенцирование их действия.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, TCmax – 1- 2 ч. Метаболизируется в печени. Т1/2 – 6-10-18 ч. Выводится, в основном, почками в виде метаболитов.
Показания к применению
Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных, психопатиче­,ских, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, по­,вышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. При реак­,тивных психозах, ипохондрически-сенестопатическом синдроме (в том числе резистентных к действию других транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройств ночного сна. Профилактика состояний страха и эмоционального напряжения. Как противосудорожное средство, препарат применяют для купирования эпилептического статуса, серийных припад­,ков различной этиологии и для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц. В анесте­,зиологии его применяют для премедикации в качестве компонента вводной анестезии.
Противопоказания к применению
Тяжелая миастения, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, отравления другими транквилизаторами, нейролептиками, снотворными, наркотическими средствами, этиловым спиртом.
Применение при беременности и детям
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Иногда наблюдается сонливость, мышечная слабость, возможно головокружение, головная боль, тошнота, атаксия, нарушение памяти и координации движений (особенно при высоких дозах), лекарственная зависимость. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема фезипама побочные эффекты исчезают. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения фезипамом не рекомендуется. Могут наблюдаться аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие снотворных, наркотических и противосудорожных средств, эта­,нола.
Дозировка
Методика лечения фезипамом сходна с терапией другими транквилизаторами, его назначают внутрь.
Разовая доза фезипама обычно составляет 0,0005-0,001 г (0,5-1 мг), а при нарушениях сна 0,00025-0,0005 г (0,25-0,5 мг) за 20-30 минут до сна.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний препарат обычно назначают внутрь, начальная доза составляет 0,0005-0,001 г (0,5-1 мг) 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 0,004-0,006 г в сутки (4-6 мг), утренняя и дневная доза составляет 0,0005-0,001 г, на ночь 0,0025 г.
При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 0,003 г (3 мг) в сутки, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.
При лечении эпилепсии доза на прием внутрь составляет 0,002-0,01 г (2-10 мг) в сутки.
Для лечения алкогольной абстиненции фезипам назначают внутрь в дозе 0,0025-0,005 г (2,5-5 мг) в сутки.
В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают внутрь по 0,002-0,003 (2-3 мг) один или два раза в день.
Средняя суточная доза фезипама составляет 0,0015-0,005 г (1,5-5 мг), ее разделяют на 2 или 3 приема, обычно по 0,5-1,0 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь.
Максимальная суточная доза 0,01 г (10 мг).
Продолжительность курса лечения при назначении внутрь до 2 месяцев при парентеральном введении до 3-4 недель.
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Фезипам совместим с другими препаратами (снотворные, противосудорожные и др), однако при этом необходимо учитывать взаимное потенцирование их действия.
Передозировка
Симптомы: выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.
Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Специфический антагонист флумазенил (в/в 0,2 мг – при необходимости до 1 мг – на 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида).
Меры предосторожности
Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасной дея­,тельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, а также употребления спиртных напитков.
Загрузка...