Ципрофлоксацин: инструкция по применению для детей и взрослых, показания и аналоги

Ципрофлоксацин

действующее вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид (моногидрат) 291,1 мг в пересчёте на ципрофлоксацин 250,0 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 39,0 мг, крахмал кукурузный 26,2 мг, повидон-КЗО 20,0 мг, магния стеарат 3,8 мг; оболочка: пленочное покрытие (поливиниловый спирт 4,400 мг, титана диоксид 2,750 мг, макрогол 2,222 мг, тальк 1,628 мг) — 11,0 мг;

дозировка 500 мг:

действующее вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид (моногидрат) 582,2 мг в пересчёте на ципрофлоксацин 500,0 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 78,0 мг, крахмал кукурузный 52,4 мг, повидон-КЗО 40,0 мг. магния стеарат 7,6 мг; оболочка: пленочное покрытие (поливиниловый спирт 8,800 мг, титана диоксид 5,500 мг, макрогол 4,444 мг, тальк 3,256 мг) — 22,0 мг.

Описание

Дозировка 250 мг: таблетки круглой формы, двояковыпуклые, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета, на поперечном разрезе ядро от белого до слегка желтоватого цвета.

Дозировка 500 мг: таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета, на поперечном разрезе ядро от белого до слегка желтоватого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия

Ципрофлоксацин обладает активностью in vitro в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, бактерицидное действие ципрофлоксацина осуществляется посредством ингибирования бактериальных топоизомераз (топоизомераза II — ДНК-гираза и топоизомераза IV), которые необходимы для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Ципрофлоксацин действует на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и в период деления, так как влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки, на грамположительные микроорганизмы только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы.

На фоне приёма ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибактериальным препаратам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибактериальным препаратам.

Механизмы резистентности

Резистентность in vitro к ципрофлоксацину часто обусловлена точечными мутациями бактериальных топоизомераз и ДНК-гиразы и развивается медленно посредством многоступенчатых мутаций.

Единичные мутации могут приводить скорее к снижению чувствительности, множественные мутации в основном приводят к развитию клинической резистентности к ципрофлоксацину и к перекрёстной резистентности к препаратам хинолонового ряда. Резистентность к ципрофлоксацину может формироваться в результате снижения проницаемости клеточной стенки бактерий и/или активации выведения ципрофлоксацина из микробной клетки. Сообщается о развитии резистентности, обусловленной локализованным на плазмидах кодирующим геном Qnr. Механизмы резистентности, которые приводят к инактивации пенициллинов, цефалоспоринов, аминогликозидов, макролидов и тетрациклинов, вероятно, не нарушают антибактериальную активность ципрофлоксацина. Микроорганизмы, резистентные к этим препаратам, могут быть чувствительными к ципрофлоксацину. Минимальная бактерицидная концентрация (МБК) обычно не превышает минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) более чем в 2 раза.

Для определённых штаммов распространение приобретенной резистентности может различаться в зависимости от географического региона п с течением времени.

In vitro чувствительность к ципрофлоксацину

In vitro была продемонстрирована активность ципрофлоксацина в отношении следующих чувствительных штаммов микроорганизмов:

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis. Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus saprophyticus. Streptococcus spp.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Aeromonas spp., Moraxella catarrhalis. Brucella spp.. Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri. Pasteurella spp.. Francisella tularensi. Salmonella spp., Haemophilus ducreyi. Shigella spp., Haemophilus influenzae. Vibrio spp., Legionella spp.. Yersinia pest is.

Анаэробные микроорганизмы: Mobiluncus spp.

Другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae. Mycoplasma luminis. Mycoplasma pneumoniae.

Была продемонстрирована варьирующая степень чувствительности к ципрофлоксацину для следующих микроорганизмов: Acinetobacter baumann, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii. Enterococcus faecal is. Entcrobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp.. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratio marcescens. Streptococcus pneumoniae. Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Считается, что природной резистентностью к ципрофлоксацину обладают Staphylococcus aureus (метициллин-резистентный), Stenotrophomonas maltophilia, Actinomyces spp., Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes. Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealityciun, анаэробные микроорганизмы (за исключением Mobiluncus spp.. Peptostreptococus spp., Propionibacterium acnes).

Фармакокинетика

Всасывание

После перорального применения ципрофлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке. Максимальная концентрация (Смах) ципрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1–2 ч и составляет при пероральном приёме 250, 500, 700 и 1 000 мг препарата 1,2; 2,4; 4,3 и 5,4 мкг/мл соответственно. Биодоступность составляет около 70–80 %. Значения максимальной концентрации в плазме крови и площади под кривой “концентрация — время” (AUC) возрастают пропорционально дозе. Приём пищи (за исключением молочных продуктов) замедляет всасывание, но не изменяет Смах и биодоступность.

READ
Тибетский сбор трав для очищения организма - рецепт тибетских монахов, состав, применение
Распределение

Связь ципрофлоксацина с белками плазмы крови составляет 20–30 %, активное вещество присутствует в плазме крови преимущественно в неионизированной форме. Ципрофлоксацин свободно распределяется в тканях и жидкостях организма. Объём распределения в организме составляет 2–3 л/кг. Концентрация ципрофлоксацина в тканях значительно (от 2 до 12 раз) превышает концентрацию в плазме крови. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, лёгких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, тканях предстательной железы, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Проникает в спинномозговую жидкость в концентрациях 6–10 % при невоспалённых мозговых оболочках, 14–37 % — при воспалённых — от концентрации в сыворотке крови. Хорошо проникает во внутриглазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, грудное молоко, через плаценту.

Метаболизм

Биотрансформируется в печени (15–30 %). В крови могут обнаруживаться четыре метаболита ципрофлоксацина в небольших концентрациях: диэтилципрофлоксацин (M1), сульфоципрофлоксацин (М2), оксоципрофлоксацин (М3), формилципрофлоксацин (М4), три из которых (M1–М3) проявляют антибактериальную активность in vitro, сопоставимую с антибактериальной активностью налидиксовой кислоты. Антибактериальная активность in vitro метаболита М4, присутствующего в меньшем количестве, больше соответствует активности норфлоксацина.

Выведение

Ципрофлоксацин выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (50–70 %); незначительное количество — через желудочно-кишечный тракт (15–30 %). Почечный клиренс составляет 3–5 мл/мин/кг, общий клиренс около 8–10 мл/мин/кг. Примерно 1 % вводимой дозы выводится с желчью. В желчи ципрофлоксацин присутствует в высоких концентрациях.

У больных с неизменённой функцией почек период полувыведения составляет обычно 3–5 ч. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается.

Показания

Неосложнённые и осложнённые инфекции, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами.

Взрослые

  • инфекции дыхательных путей, пневмонии, вызванные Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Esherichia coli. Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella spp. и стафилококками;
  • инфекции среднего уха (средний отит), придаточных пазух (синусит), особенно вызванные грамотрицательными микроорганизмами, включая Pseudomonas aeruginosa или стафилококки;
  • инфекции глаз;
  • инфекции мочеполовой системы (включая цистит, пиелонефрит, аднексит, хронический бактериальный простатит, орхит, эпидидимит, неосложненную гонорею);
  • осложнённые интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом);
  • инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей;
  • инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона);
  • инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит); сепсис;
  • брюшной тиф;
  • кампилобактериоз, шигеллез, диарея «путешественников»;
  • инфекции или профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (пациенты, принимающие иммунодепрессанты, или пациенты с нейтропенией);
  • селективная деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом; профилактика и лечение лёгочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis);
  • профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitidis.
  • терапия осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом лёгких от 5 до 17 лет;
  • профилактика и лечение лёгочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов, а также к другим компонентам препарата;
  • одновременный приём ципрофлоксацина и тизанидина (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»);
  • детский возраст до 18 лет (до завершения процесса формирования скелета, кроме показаний, указанных в разделе «Показания к применению», дети);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания.

С осторожностью

Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения, органические поражения головного мозга или инсульт, психические заболевания (депрессия, психоз), эпилепсия, снижение порога судорожной готовности (пли судороги в анамнезе), выраженная почечная и/или печёночная недостаточность, пожилой возраст, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, повышенный риск удлинения интервала QT или развития аритмии типа «пируэт» (например, синдром врождённого удлинения интервала QT, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемии, гипомагниемии), одновременное применение лекарственных препаратов, удлиняющих интервал QT (в том числе, антиаритмические IA и III классов, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики), одновременное применение с ингибиторами изоферментов CYP450 1А2 (в том числе, теофиллин. метилксантин, кофеин, дулоксетин, клозапин, ропинирол, оланзапин), психические заболевания, миастения gravis, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогсназы.

READ
Трава тархун. Полезные свойства и противопоказания растения

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Ципрофлоксацин противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.

В случае необходимости применения ципрофлоксацина у матери в период грудного вскармливания, кормление ребёнка грудью следует прекратить до начала лечения.

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать внутрь, независимо от приёма пищи, не разжёвывая, запивая небольшим количеством жидкости. Если препарат применяется натощак, активная субстанция всасывается быстрее. В этом случае таблетки не следует запивать молочными продуктами или напитками, обогащёнными кальцием (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Доза ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функционального состояния почек. Рекомендуемый режим дозирования:

Взрослые

инфекции дыхательных путей лёгкой и средней степени тяжести — 500 мг 2 раза в сутки, при тяжёлом течении — 750 мг 2 раза в сутки;

инфекции среднего уха (средний отит), придаточных пазух (синусит) — 500 мг 2 раза в сутки;

инфекции мочеполовой системы: острые, неосложнённые — от 250 мг 2 раза в сутки до 500 мг 2 раза в сутки; цистит у женщин (до менопаузы): 500 мг 1 раз в сутки; осложнённые: от 500 мг 2 раза в сутки до 750 мг 2 раза в сутки; гонорея — 500 мг 1 раз в сутки:

осложнённые интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом) 500 мг 2 раза в сутки:

инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, рапы, ожоги, абсцессы, флегмона) лёгкой и средней степени тяжести — 500 мг 2 раза в сутки, при тяжёлом течении — 750 мг 2 раза в сутки;

инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит) — лёгкой и средней степени тяжести — 500 мг 2 раза в сутки, при тяжёлом течении — 750 мг 2 раза в сутки; брюшной тиф — 500 мг 2 раза в сутки;

кампилобактериоз, шигеллез, диарея «путешественников» — 500 мг 2 раза в сутки;

при инфекционных заболеваниях у пациентов со сниженным иммунитетом — по 500 мг 2 раза в сутки (в комбинации с другими антибиотиками);

профилактика и лечение лёгочной формы сибирской язвы — 500 мг 2 раза в сутки; другие инфекции (см. раздел «Показания») — 500 мг 2 раза в сутки; особо тяжёлые инфекции, представляющие угрозу жизни, в том числе стрептококковая пневмония, рецидивирующие инфекции при муковисцидозе лёгких, инфекции костей и суставов, сепсис, пери гонит (в особенности при наличии Pseudomonas spp., Staphylococcus spp. или Streptococcus spp.) — 750 мг 2 раза в сутки;

профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitidis — 500 мг 1 раз в су тки.

Режим дозирования у пациентов пожилого возраста (после 65 лет)

Пациентам пожилого возраста следует назначать более низкие долы ципрофлоксацина в зависимости от тяжести заболевания и показателя клиренса креатинина.

Для лечения осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом лёгких от 5 до 17 лет, рекомендуемая дола 20 мг/кг массы тела 2 раза в сутки (максимальная дола 1 500 мг). Продолжительность терапии составляет 10–14 дней. Профилактика и лечение лёгочной формы сибирской язвы — 15 мг/кг массы тела 2 раза в сутки (максимальная разовая дола 500 мг. суточная — 1 000 мг). Прием препарата следует начинать сразу после предполагаемого или подтверждённого инфицирования. Продолжительность приёма 60 дней.

Режим дозирования при нарушениях функции почек или печени у взрослых

Рекомендуемые дозы дня пациентов с почечной недостаточностью:

при клиренсе креатинина от 30 до 60 мл/мин/1,73 м 2 или его концентрации в плазме крови oт 1,4 до 1,9 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина — 1 000 мг:

при клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин/1,73 м 2 или его концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл или более максимальная суточная доза ципрофлоксацина — 300 мг;

Пациенты с почечной недостаточностью на гемодиализе:

при клиренсе креатинина от 30 до 60 мл/мин/1,73 м 2 или его концентрации в плазме крови от 1,4 до 1,9 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина — 1 000 мг;

READ
Фосаванс Форте инструкция по применению показания, противопоказания, побочное действие

при клиренсе креатинина 30 мл/мин/1,73 м 2 и менее или его концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл или более максимальная суточная доза ципрофлоксацина — 500 мг.

В дни проведения гемодиализа ципрофлоксацин принимают после процедуры.

Амбулаторные пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на непрерывном перитонеальном диализе: максимальная су точная доза ципрофлоксацина — 500 мг.

Пациенты с печёночной недостаточностью

Коррекции дозы не требуется.

Пациенты с почечной и печёночной недостаточностью

Режим дозирования аналогичен режиму при нарушениях функции почек.

Дети с почечной недостаточностью и/или нарушениями функции печени

Режим дозирования у детей с нарушениями функций почек и печени изучен не был.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического и бактериологического контроля. Важно продолжать лечение систематически, не менее 2 дней после исчезновения лихорадки или других клинических симптомов. Средняя продолжительность лечения: 1 день при острой неосложнённой гонорее и цистите; до 7 дней при инфекциях почек, мочевыводящих путей, интраабдоминальных инфекциях; весь период нейтропении у пациентов с ослабленным иммунитетом; не более 2 месяцев при остеомиелите; от 7 до 14 дней при других инфекциях. При инфекциях, вызванных Streptococcus spp., из-за риска поздних осложнений лечение должно продолжаться не менее 10 дней; при инфекциях, вызванных Chlamydia spp., лечение также следует продолжать не менее 10 дней.

Побочное действие

Перечисленные ниже неблагоприятные реакции классифицировали следующим образом: «очень часто» (≥10), «часто» (≥1/100, Российская Федерация

Ципрофлоксацин

Ципрофлоксацин инструкция по применению, отзывы, цена

Ципрофлоксацин – раствор глазных капель, средство группы фторхнолонов, с широким спектром действия. В офтальмологи данный антибиотик назначается местно, при инфекционных и воспалительных заболеваниях глаз.

Состав и форма выпуска

Ципрофлоксацин – раствор глазных капель 0,3%, прозрачный стерильный, содержит:

  • Активнодействующее вещество: ципрофлоксацина моногидрат – 3,0 мг.
  • Дополнительные элементы: натрия ацетата тригидрат, динатрия эдетата дигидрат, бензалкония хлорид, маннитол, уксусная к-та, вода.

Упаковка. Флаконы полимерные белые по 5мл в пачке картонной.

Фармакологические свойства

Раствор Ципрфлоксацин – противомикробное средство, с широким спектром действия. Антибиотик, входящий в его состав, является производным фторхинолона. В основе его действия лежит механизм подавления бактериальной ДНК-гиразы и нарушения синтеза ДНК, влияющее на рост и деление бактериальной микрофлоры, что вызывает быструю гибель бактериальных клеток.

Применение ципрофлоксацина не вызывает устойчивости к иным актибиотикам: аминогликозидам, пенициллинам, тетрациклинам, цефалоспоринам и пр.
К ципрофлоксацину чувствительны большинство грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий. Резистентны к препарату: Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Pseudomonas maltophilia, Clostridium difficile Nocardia asteroides, Ureaplasma urealyticum. В отношении Treponema pallidum наблюдается его неэффективность.

Показания к применению

  • Инфекционные и воспалительные болезни глаз (конъюнктивит в остром и подостром периоде, кератит, кератоконъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, бактериальная язва роговицы, мейбомит (ячмень), хронический дакриоцистит.
  • Инфекции, вызванные травмой глаз.
  • Профилактика возможных инфекционных осложнений в офтальмологической хирургии.

Способ применения и дозы

В офтальмологической практике, при легкой и умеренно тяжелой инфекции глаз, назначают закапывать по 1 или 2 капли раствора Ципрофлоксацин конъюнктивально в пораженный глаз, каждые 4 часа.

Случаи тяжелой инфекции требуют инстилляций по 2 капли, через каждый час. С улучшением состояние кратность закапываний уменьшают.

При лечении бактериальной язвы роговицы, рекомендуется внесение раствора Ципрфлоксацин: в первый день, каждые 15 минут по 1 капле, в течение шести часов, затем, в той же дозировке, каждые 30 минут. На 2 день, по капле препарата, капают каждый час. Начиная с 3 дня, каплю раствора Ципрфлоксацин, вносят в пораженный глаз каждые 4 часа. Длительность подобной терапии 14 дней.

Противопоказания

  • Реакции гиперчувствительности.
  • Вирусный кератит.
  • Дети до 1 года.

Побочные действия

  • Зуд, жжение, небольшая болезненность, покраснение конъюнктивы.
  • Аллергические реакции.
  • Тошнота, во рту неприятный привкус.
  • Снижение остроты зрения, отек век (редко), светобоязнь, ощущение инородного тела, слезотечение.
  • Появление кристаллического белого преципитата у пациентов с язвой роговицы.
  • Роговичные пятна или инфильтрация роговицы, кератит, кератопатия.
  • Суперинфекции.

Передозировка

Данных о передозировке раствором Ципрофлоксацин при местном использовании не существует.

Лекарственные взаимодействия

У пациентов, применяющих одновременно раствор Ципрофлоксацин местно и циклоспорин системным способом, возможно временное повышение в сыворотке крови концентрации креатинина. Выявлена несовместимость препарата со щелочными растворами.

Особые указания

Раствор глазных капель Ципрофлоксацин не предназначен для инъекций.

При комплексном применении данного препарата с другими офтальмологическими растворами, интервал между их внесениями должен составлять до 5 мин.

READ
Что пьют при отравлении - лечение в домашних условиях медикаментами и средствами народной медицины

При появлении каких-либо признаков гиперчувствительности, применение раствора следует прекратить.

В период лечения раствором Ципрофлоксацин, мягкие контактные линзы носить не рекомендуется. Либо их обязательно снимать перед каждым закапыванием.

Хранят раствор Ципрофлоксацин при комнатной температуре, в затемненном месте. Берегут от детей.

Срок хранения флакона до вскрытия – 3 года. После вскрытия – 4 недели.

Цена препарата Ципрофлоксацин

Стоимость препарата “Ципрофлоксацин” в аптеках Москвы начинается от 29 руб.

Аналоги Ципрофлоксацина

Тобрадекс

Гаразон

Макситрол

Ципромед

Обратившись в “Московскую Глазную Клинику”, Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.

Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.

Ципрофлоксацин : инструкция по применению

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала (тип А), тальк, магния стеарат, титана диоксид (Е 171), краситель Opadry White, полиэтиленгликоли (макроголы) (ПЭГ 4000) – для таблеток 250 мг полиэтиленгликоли (макроголы) (ПЭГ 6000) – для таблеток 500 мг.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Фторхинолоны. Код АТС J01М А02.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Ципрофлоксацин – противомикробное средство из группы фторхинолонов. Имеет широкий спектр действия. Высокоактивный в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов: синегнойной, гемофильной и кишечной палочек, шигелл, сальмонелл, менингококка, гонококка. Активен в отношении многих штаммов стафилококков (продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу, метициллин), некоторых разновидностей энтерококков, а также кампилобактера, легионелл, микоплазм, хламидий, микобактерий. Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы. К препарату резистентны: Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Фармакокинетика. После приема внутрь всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время полураспада в плазме составляет примерно 4:00, что позволяет применять препарат дважды в сутки. У взрослых с нормальной функцией почек и печени он не аккумулируется даже при длительном лечении. Ципрофлоксацин выделяется преимущественно с мочой в неизмененном виде. Частично препарат выделяется с желчью и калом. У пожилых пациентов время полураспада несколько увеличивается, но это не требует снижения общепринятых доз. Только при снижении функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл / мин) целесообразно уменьшить дозу препарата.

Показания

При инфекциях дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей, инфекционно-воспалительных заболеваниях брюшной полости и органов малого таза, костей, суставов, кожи; септицемии; тяжелых инфекциях уха, горла и носа, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами.

Способ применения и дозы

Дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от локализации, сложности течения процесса, а также чувствительности микроорганизмов.

I. При инфекциях мочевыводящих и дыхательных путей доза составляет 250 – 500 мг 2 раза в сутки; курс лечения – 7-10 дней. При тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 750 мг на прием.

II. При неосложненной гонореи – 250 – 500 мг однократно.

III. При шанкроид – по 500 мг 2 раза в сутки в течение 3 – 5 дней.

IV. При сальмонеллезе назначают по 250 мг 4 раза в сутки. Курс лечения – до 4 недель. При необходимости дозу можно увеличить до 500 мг 3 раза в сутки.

V. При остеомиелите назначают по 750 мг 2 раза в сутки. Продолжительность лечения – до 2 месяцев.

VI. При инфекциях желудочно-кишечного тракта, которые обусловлены Staphylococcus aureus, назначают по 750 мг каждые 12:00 в течение 7 – 28 дней.

Таблетки следует глотать целиком, не разжевывая, натощак, запивая небольшим количеством жидкости.

Побочное действие

Возможны тошнота, рвота, диарея, боль в животе, кристаллурия, головная боль, головокружение, чувство усталости, бессонница, атаксия, тремор, парестезии, судороги, ночные кошмары, галлюцинации, психоз, артралгии, миалгии, тендовагинит, кожный зуд, крапивница , отеки, кандидоз. В отдельных случаях – потеря сознания, расстройства зрения; гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, задержка мочи тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотония; транзиторное увеличение содержания в плазме крови креатинина, печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, лактатдегидрогеназы; изменение показателей периферической крови (эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения); артралгии. Есть случаи развития васкулита, псевдомембранозного колита, синдрома Стивенса – Джонсона нарушение вкуса, ольфакции, язвы в ротовой полости, желудочно-кишечные кровотечения, икота, холестатический гепатит, запоры, нарушения внутричерепного давления.

READ
Почему оливковое масло Extra Virgen может и должно горчить

Противопоказания

Беременность, кормление грудью, детский и подростковый возраст (до 15 лет), повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и компонентов препарата, других препаратов хинолонового ряда.

Передозировка

Симптомы: головокружение, тремор, головная боль, чувство усталости, судороги, галлюцинации, бред, желудочно-кишечные расстройства, нарушение функции печени и почек, кристаллурия, гематурия, обратные повреждения почек. При передозировке проводят зондовое промывание желудка, назначают активированный уголь и солевые слабительные средства. Лечение следует проводить симптоматическое. Во избежание кристаллизации назначают питье в больших количествах и щелочные средства.

Особенности применения

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии, выраженных нарушениях функции почек. Во время лечения пациенты должны получать достаточное количество жидкости. Препарат может вызвать снижение реакционной способности (особенно при одновременном приеме с алкоголем). В случае длительной диареи препарат следует отменить.

У больных с ослабленной и выраженной функцией почек необходимо провести коррекцию режима дозирования (так, при КК менее 20 мл / мин разовая доза должна составляет 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или обычную разовую дозу вводят 1 раз в сутки) . Для пожилых людей дозу следует снижать (обычно на 1/3).

В процессе лечения необходимо проводить контроль концентрации в крови мочевины, креатинина, печеночных трансаминаз.

Во время лечения следует избегать ультрафиолетового облучения (фото сенсибилизация), интенсивных физических нагрузок. На время лечения следует воздерживаться от деятельности, требующей концентрации внимания, работы с транспортными средствами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременный прием антацидов, содержащих гидроксид алюминия или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал времени между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. Одновременный прием высоких доз ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови. Усиливает эффект антикоагулянтов, повышает токсичность циклоспорина.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности – 3 года с даты изготовления in bulk.

Ципрофлоксацин 250 мг и 500 мг, таблетки

Лекарственная форма: Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, двояковыпуклые, покрытые оболочкой; дозировка 250 мг – круглые, допустима шероховатость; дозировка 500 мг – продолговатые, с риской на двух сторонах.

Перед приемом лекарственного средства внимательно прочитайте весь листок-вкладыш:

Не выбрасывайте этот листок. Возможно, возникнет необходимость перечитать его.

Если у вас возникли вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Это лекарство должно быть вам выписано врачом. Не передавайте его другим. Это может нанести им вред, даже если их симптомы такие же, как ваши.

Если какой-либо из побочных эффектов становится серьезным, или, если вы заметили какие-либо побочные эффекты, не перечисленные в этом листке, пожалуйста, сообщите об этом врачу или фармацевту.

Это лекарственное средство относится к группе к группе фторхинолонов, противомикробных средств для системного применения.

Каждая таблетка Ципрофлоксацина содержит активное вещество: 250 мг или 500 мг ципрофлоксацина (в виде ципрофлоксацина гидрохлорида) и вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия крахмалгликолят, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, пропиленгликоль. Подавляет рост микроорганизмов, которые вызывают инфекции.

Инфекции, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции нижних дыхательных путей, вызванные грамотрицательными бактериями (пневмонии, кроме пневмококковой, бронхолегочной инфекции при хронической обструктивной болезни легких, муковисцидозе, бронхоэктазах);

инфекции среднего уха и придаточных пазух носа, вызванных грамотрицательными бактериями;

инфекции почек и мочевыводящих путей;

инфекции кожи и мягких тканей, вызванные грамотрицательными бактериями;

инфекции костей и суставов;

инфекции органов малого таза (включая аднексит и простатит), гонорея;

инфекции желудочно-кишечного тракта (в том числе диарея, возбудителями которой являются энтеротоксигенные штаммы кишечной палочки, Campylobacter jejuni);

инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом (при нейтропении).

READ
Серетид Мультидиск - инструкция по применению, отзывы, цена, аналоги

· повышенная чувствительность к ципрофлоксацину, другим хинолонам или вспомогательным веществам данного препарата;

· беременность, период грудного вскармливания;

· детский и подростковый возраст до 18 лет;

· одновременное применение с тизанидином.

​При назначении Ципрофлоксацина обязательно проинформируйте врача о приеме любого из перечисленных ниже лекарственных средств

Возможно, при их совместном приеме будет необходима корректировка дозы или дополнительные обследования:

Метотрексат: увеличение концентрации метотрексата при совместном приеме, повышение риска развития метотрексат-связанных токсических реакций.

Фенитоин, клозапин: возможно влияние на концентрацию в крови этих лекарственных средств. Рекомендован контроль уровня препаратов в крови.

Противоаритмические препаратами класса IA, III: возможно удлинение интервала QT на ЭКГ. Рекомендован контроль ЭКГ.

Другие производные ксантина (кофеин, пентоксифиллин): одновременный прием может приводить к увеличению концентрации производных ксантина в крови.

Метоклопрамид: значительное ускорение всасывания ципрофлоксацина, что сокращает время достижения максимальной концентрации в плазме.

Нестероидные противовоспалительные препараты: совместный прием (исключая ацетилсалициловую кислоту) может провоцировать судороги.

Гипогликемические средства для приема внутрь (глибенкламидн): возможно усиление их гипогликемического эффекта. Необходим контроль уровня сахара в крови.

Ропинирол, препараты, содержащие лидокаин, клозапин, силденафил: возможно влияние на концентрацию в крови этих препаратов, совместно применяются только после оценки соотношения «риск-польза».

Диданозин: всасывание ципрофлоксацина снижается.

Теофиллин: возможно увеличение концентрации и периода выведения теофиллина. Рекомендовано наблюдение врача для выявления признаков токсичности теофиллина и коррекции дозы.

Пробенецид: замедляет выведение ципрофлоксацина.

Сукральфатом, магний- или алюминийсодержащие средства для снижения кислотности желудка, препараты железа: всасывание ципрофлоксацина замедляется, интервал между приемом этих препаратов должен быть не менее 4 часов.

Антикоагулянты: повышается риск кровотечений. Рекомендован контроль за свертывающей системой крови.

Циклоспорин: усиление токсического влияния циклоспорина на почки. Рекомендован контроль функции почек.

У детей и подростков применяется только после оценки соотношения «риск – польза». На фоне приема ципрофлоксацина у детей часто появляются артропатии.

Способность управлять автомобилем и другими механизмами может снизиться, в связи с влиянием ципрофлоксацина на скорость реакции.

Длительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологического исследования. В некоторых случаях возможно дополнительное назначение других противомикробных средств. Если пациент по каким-либо причинам не в состоянии принимать таблетки, рекомендуется проводить лечение инфузионной формой препарата, с последующим переходом на прием внутрь.

Инфекции нижних отделов дыхательных путей: 500-750 мг 2 раза в день – 7-14 дней.

Инфекции верхних отделов дыхательных путей:

Обострение хронического синусита – 500-750 мг 2 раза в день – 7-14 дней;

Хронический гнойный средний отит – 500-750 мг 2 раза в день- 7-14 дней;

Злокачественный наружный отит – 500-750 мг 2 раза в день – 28 дней – 3 месяца.

Инфекции мочевыводящих путей:

Неосложненный цистит: 250-500 мг 2 раза в день – 3 дня (женщинам в период менопаузы – однократно 500 мг);

Осложненный цистит, неосложненный пиелонефрит: 500 мг 2 раза в день – 7 дней;

Осложненный пиелонефрит: 500-750 мг 2 раза в день – Не менее 10 дней в некоторых случаях (например, при абсцессах) – до 21 дня;

Простатит: 500-750 мг 2 раза в день – 2-4 недели (острый), 4-6 недель (хронический).

Инфекции половых органов:

Грибковый уретрит и цервицит – однократный прием 500 мг;

Орхоэпидидимит и воспалительные заболевания органов малого таза – 500-750 мг 2 раза в день – не менее 14 дней.

Инфекции ЖКТ и интраабдоминальные инфекции:

Диарея, вызванная бактериальной инфекцией, в том числе Shigella spp, кроме Shigella dysenteriae типа I и эмпирическое лечение тяжелой диареи путешественника – 500 мг 2 раза в день – 1 день;

Диарея, вызванная Shigella dysenteriae типа I – 500 мг 2 раза в день – 5 дней;

Диарея, вызванная Vibrio cholera – 500 мг 2 раза в день- 3 дней;

Брюшной тиф – 500 мг 2 раза в день – 7 дней;

Интраабдоминальные инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами – 500 – 750 мг 2 раза в день – 5-14 дней.

Инфекции кожи и мягких тканей: 500 – 750 мг 2 раза в день – 7-14 дней.

Инфекции суставов и костей: 500 – 750 мг 2 раза в день – макс. 3 месяца.

Профилактика и лечение инфекций у пациентов с нейтропенией: рекомендовано назначение совместно с другими лекарственными средствами – 500-750 мг 2 раза в день – терапия продолжается до окончания периода нейтропении.

READ
ОК или оральные контрацептивы

Профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitides: 500 мг однократно.

Постконтактная профилактика и лечение сибирской язвы: лечение следует начинать как можно быстрее после предполагаемого или подтвержденного инфицирования – 500 мг 2 раза в день – 60 дней с момента подтверждения инфицирования.

Нарушение функции почек: доза зависит от клиренса креатинина: 30-60мл/мин – 250-500 мг каждые 12 часов; менее 30мл/мин – 250-500 мг каждые 24 часа; пациентам на гемодиализе – 250-500 мг каждые 24 часа (после процедуры диализа); пациентам на перитонеальном диализе – 250-500 мг каждые 24 часа.

Нарушение функции печени: Коррекции дозы не требуется.

Как и все лекарственные средства, ципрофлоксацин может вызывать побочные эффекты с различной частотой, независимо от того, принимался ли он ранее.

Часто (1 на 10 – 100 случаев): тошнота, диарея.

Нечасто (1 на 100 – 1 000 случаев): грибковые суперинфекции, эозинофилия, отсутствие аппетита, гиперактивность, возбуждение, головные боли, головокружение, расстройства сна, нарушения вкуса, рвота, боли в области желудка и кишечника, диспепсия, метеоризм, повышенная активность печеночных ферментов, повышение уровня билирубина, сыпь, зуд, крапивница, костно-мышечные боли (в конечностях, спине, грудной клетке), суставные боли, нарушение функции почек, усталость, повышение температуры.

Редко (1 на1 000 – 10 000 случаев): воспаление ободочной кишки, изменение количества лейкоцитов, анемия, снижение количества тромбоцитов, аллергические реакции, повышение уровня сахара в крови, спутанность сознания, патологические сновидения, депрессия с появлением суицидальных мыслей, изменения чувствительности, дрожание, судороги, головокружение, нарушение зрения, расстройства слуха, тахикардия, снижение АД, обморок, удушье, нарушения функции печени, желтуха, гепатит, фоточувствительность, мышечная боль, воспаление суставов, повышенный мышечный тонус, мышечные судороги, почечная недостаточность, кровь/кристаллы в моче, нефрит, повышение активности амилазы.

Очень редко (менее 1 на 10 000 случаев): гемолитическая анемия, снижение количества клеток крови, угнетение функции костного мозга, анафилактическая реакция, анафилактический шок, психические реакции с возможными суицидальными попытками, мигрень, нарушение координации, неустойчивая походка, расстройство восприятия запахов, повышенное внутричерепное давление, изменения восприятия цвета, васкулиты, панкреатит, некроз печени, петехии, эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, слабость в мышцах, воспаление и разрыв сухожилий (в основном ахиллова), отеки, повышенное потоотделение.

Частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных): периферическая нейропатия, желудочковая тахикардия, аритмия, острая генерализованная пустулезная экзантема, увеличение протромбинового времени.

Если количество таблеток в день, которые вы приняли, превышают то количество, которое рекомендовал ваш врач, или ваш ребенок проглотил таблетки, обратитесь к врачу или вызовите Скорую помощь! Прием лекарственного средства прекратить! Передозировка может проявляться головокружением, головной болью, усталостью, судорогами, галлюцинациями, спутанностью сознания, чувством дискомфорта в животе, нарушением функции почек и печени, наличием кристаллов и крови в моче. В качестве первой помощи рекомендовано промыть желудок и принять антациды.

Тяжелые инфекционные заболевания и смешанные инфекционные процессы. При этих состояниях ципрофлоксацин назначается в комбинации с другими противомикробными препаратами.

Стрептококковая инфекция (включая Streptococcus pneumoniae). Ципрофлоксацин не рекомендован для лечения в связи с недостаточной эффективностью.

Урогенитальные инфекции. Эти инфекции могут быть вызваны фторхинолон устойчивой Neisseria gonorrhoeae. В этих случаях ципрофлоксацин следует назначать вместе с другими противомикробными препаратами. Если в течение 3 дней приема не наблюдается улучшения, то лечение рекомендуется пересмотреть.

Внутрибрюшные инфекционные заболевания. Данные по эффективности ципрофлоксацина для лечения послеоперационных внутрибрюшных инфекционных заболеваний ограничены.

Диарея «путешественника». При выборе ципрофлоксацина учитывается имеющаяся информация о резистентности к препарату соответствующих микроорганизмов в посещаемой стране.

Инфекционные заболевания костей и суставов. Ципрофлоксацин назначается в комбинации с другими противомикробными препаратами после проведения микробиологического исследования.

Сибирская язва: Сведения о применении препарата у людей ограничены. Рекомендовано руководствоваться национальными и/или международными документами по лечению этого заболевания.

Другие специфические тяжелые инфекционные заболевания: Ципрофлоксацин применяется в соответствии с протоколами лечения или после тщательной оценки соотношения «риск-польза» и проведения микробиологического анализа в случаях, когда другое лечение невозможно или после неблагоприятного исхода предыдущей терапии.

Гиперчувствительность. После приема однократной дозы препарата возможны реакции гиперчувствительности, включая анафилактические и анафилактоидные реакции, – состояния, угрожающие жизни. Прием лекарственного средства немедленно отменить, немедленно проинформировать врача или вызвать Скорую помощь!

READ
У ребенка болит яичко при прикосновении: как распознать, чем лечить

Скелетно-мышечная система. Ципрофлоксацин не следует назначать пациентам с заболеваниями сухожилий или нарушениями при приеме хинолонов в прошлом. При необходимости лечения тяжелых инфекционных заболеваний у таких пациентов для лечения тяжелых инфекционных заболеваний проводится микробиологическое исследование и оценка соотношения «риск-польза». Возможно возникновение воспаления или разрыва сухожилий, преимущественно, у пожилых пациентов или одновременно принимающих кортикостероиды. При любых признаках указанного заболевания (отеке, воспалении) прием препарата прекратить и обездвижить пораженную конечность. С осторожностью применяется у пациентов с миастенией гравис.

Фоточувствительность. Пациентам, принимающим ципрофлоксацин, следует избегать прямого воздействия солнечных лучей и УФ облучения.

Центральная нервная система. Известно, что хинолоны могут понижать судорожный порог и инициировать судороги. С осторожностью применяется пациентами с заболеваниями ЦНС, провоцирующими судорожные припадки. Сообщалось о случаях возникновения полиневропатии (боль, жжение, чувство волнения, шум в ушах, мышечная слабость, нарушения чувствительности, в том числе тактильной, болевой, температурной, вибрационной и мышечно-суставной). При возникновения указанных явлений – прием препарата прекратить! Немедленно информировать врача.

Сердечно-сосудистая система. Так как применение ципрофлоксацина связано со случаями удлинения интервала QT на ЭКГ, необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с риском развития аритмии: врожденное удлинение интервала QT; одновременный прием противоаритмических препаратов класса IA и III, антидепрессантов, макролидов, нейролептиков; электролитные нарушения; женщины и пациенты пожилого возраста более чувствительны; заболевания сердца.

Псевдомембранозный колит: При подозрении на псевдомембранозный колит (жидкий стул в течение длительного времени, возможно, с примесью крови или слизи в нем) следует немедленно прекратить прием и срочно обратиться к врачу для проведения соответствующего лечения! Нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника. Немедленно информировать врача.

Почечная и мочевая системы: Необходимо принимать достаточное количество жидкости.

Гепатобилиарная система: Сообщалось о случаях возникновения некроза печени и угрожающей жизни печеночной недостаточности (желтуха, темная моча, зуд, отсутствие аппетита). При возникновения указанных явлений – прием препарата прекратить! Немедленно информировать врача.

Дефицит глюкозо-6-фофатдегидрогеназы. Возможно развитие гемолитических реакций. Препарат таким пациентам не назначается, за исключением случаев, когда потенциальная польза превышает возможный риск.

Резистентность. Во время длительной терапии и в случаях лечения некоторых инфекций могут выделяться ципрофлоксацин – резистентные бактерии.

Прием пищи и молочных продуктов. Следует избегать одновременного приема с молочными продуктами или напитками, обогащенных минералами (молоко, йогурт, обогащенные кальцием, апельсиновый сок), поскольку при этом всасывание ципрофлоксацина может уменьшаться.

Ципрофлоксацин, 10 шт., 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет ДНК-гиразу и угнетает синтез бактериальной ДНК.

Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Активен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллин-резистентные штаммы), некоторых штаммов Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.

Ципрофлоксацин активен в отношении бактерий, продуцирующих β-лактамазы.

К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч. заболевания дыхательных путей, брюшной полости и органов малого таза, костей, суставов, кожи; септицемия; тяжелые инфекции ЛОР-органов. Лечение послеоперационных инфекций. Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом. Для местного применения: острые и подострые конъюнктивиты, блефароконъюнктивиты, блефариты, бактериальные язвы роговицы, кератиты, кератоконъюнктивиты, хронические дакриоциститы, мейбомиты. Инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел. Предоперационная профилактика в офтальмохирургии.

Противопоказания

Беременность, лактация (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам хинолонового ряда.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, билирубина, псевдомембранозный колит. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения. Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение содержания в сыворотке крови креатинина. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов. Cо стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгии. Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием: кандидоз. Местные реакции: болезненность, флебит (при в/в введении). При применении глазных капель в некоторых случаях возможны легкая болезненность и гиперемия конъюнктивы. Прочие: васкулит.

READ
Препараты от давления, не влияющие на потенцию мужчин: список таблеток

Взаимодействие

При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексонов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми буферами. При одновременном применении с варфарином возрастает риск развития кровотечения. При одновременном применении ципрофлоксацина и теофиллина возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови, увеличению T1/2теофиллина, что приводит к увеличению риска развития токсического действия, связанного с теофиллином. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

Особые указания

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.

Во время лечения пациенты должны получать достаточное количество жидкости.

В случае упорной диареи ципрофлоксацин следует отменить.

При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и барбитуратов необходим контроль ЧСС, АД, ЭКГ. В процессе лечения необходим контроль концентрации в крови мочевины, креатинина, печеночных трансаминаз.

В период лечения возможно снижение реакционной способности (особенно при одновременном применении с алкоголем).

Не допускается введение ципрофлоксацина субконъюнктивально или непосредственно в переднюю камеру глаза.

Ципрофлоксацин

Ципрофлоксацин-тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт

1 таблетка содержит: действующее вещество ципрофлоксацин 250 0/500 0 мг (ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 291 1/582 2 мг) вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) повидон-K30 кроскармеллоза натрия кремния диоксид коллоидный безводный магния стеарат оболочка Опадрай белый Y-1-7000H: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) титана диоксид макрогол-400.

Фармакологический эффект

Фармакодинамика Ципрофлоксацин представляет собой синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Механизм действия Ципрофлоксацин обладает активностью in vitro в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Бактерицидное действие ципрофлоксацина осуществляется посредством ингибирования бактериальных топоизомераз II типа (топоизомераза II (ДНК-гираза) и топоизомераза IV) которые необходимы для репликации транскрипции репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Механизмы резистентности Резистентность in vitro к ципрофлоксацину часто обусловлена точечными мутациями бактериальных топоизомераз и ДНК-гиразы и развивается медленно посредством многоступенчатых мутаций. Единичные мутации могут приводить скорее к снижению чувствительности чем к развитию клинической устойчивости однако множественные мутации в основном приводят к развитию клинической резистентности к ципрофлоксацину и перекрестной резистентности к препаратам хинолонового ряда. Резистентность к ципрофлоксацину как и ко многим другим антибиотикам может формироваться в результате снижения проницаемости клеточной стенки бактерий (как это часто происходит в случае Pseudomonas aeruginosa) и/или активации выведения из микробной клетки (эффлюкс). Сообщается о развитии резистентности обусловленной локализованным на плазмидах кодирующим геном Qnr. Механизмы резистентности которые приводят к инактивации пенициллинов цефалоспоринов аминогликозидов макролидов и тетрациклинов вероятно не нарушают антибактериальную активность ципрофлоксацина. Микроорганизмы резистентные к этим препаратам могут быть чувствительными к ципрофлоксацину. Минимальная бактерицидная концентрация (МБК) обычно не превышает минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) более чем в 2 раза. Тестирование чувствительности in vitro Воспроизводимые критерии исследования чувствительности к ципрофлоксацину утвержденные Европейским комитетом по определению чувствительности к антибиотикам (EUCAST) представлены в таблице ниже: Европейский комитет по определению чувствительности к антибиотикам. Пограничные значения МИК (мг/л) в клинических условиях для ципрофлоксацина Микроорганизм – Чувствительный [мг/л] – Резистентный [мг/л] Enterobacteriaceae – ≤ 0 5 – > 1 Pseudomonas spp. – ≤ 0 5 – > 1 Acinetobacter spp. – ≤ 1 – > 1 Staphylococcus1 spp. – ≤ 1 – > 1 Streptococcus pneumoniae2 – 2 Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis3 – ≤0 5 – > 0 5 Neisseria gonorrhoeae – ≤ 0 03 – > 0 06 Neisseria meningitides – ≤ 0 03 – > 0 06 Пограничные значения не связанные с видами микроорганизмов4 – ≤ 0 5 – > 1 1. Staphylococcus spp. – пограничные значения для ципрофлоксацина и офлоксацина связаны с высокодозной терапией. 2. Streptococcus pneumoniae – дикий тип S. pneumoniae не считается чувствительным к ципрофлоксацину и офлоксацину и таким образом относится к категории микроорганизмов с промежуточной чувствительностью. 3. Штаммы со значением МИК превышающим пороговое соотношение чувствительные/умеренно-чувствительные встречаются очень редко и до сих пор сообщений о них не было. Тесты по идентификации и противомикробной чувствительности при обнаружении таких колоний необходимо повторить и результаты должны быть подтверждены при анализе колоний в референсной лаборатории. До тех пор пока не будут получены доказательства клинического ответа для штаммов с подтвержденными значениями МИК превышающими использующийся в настоящее время порог резистентности они должны рассматриваться как резистентные. Haemophilus spp/ Moraxella spp. – возможно выявление штаммов Haemophilus influenzae с низкой чувствительностью к фторхинолонам (МИК для ципрофлоксацина – 0 125-0 5 мг/л). Доказательств клинического значения низкой резистентности при инфекциях дыхательных путей вызванных H. Influenzae нет. 4. Пограничные значения не связанные с видами микроорганизмов определялись в основном на основе данных фармакокинетики/ фармакодинамики и не зависят от распределения МИК для специфических видов. Они применимы только для видов для которых не был определен порог чувствительности специфичный для вида а не для тех видов для которых не рекомендуется проводить тестирование чувствительности. Для определенных штаммов распространение приобретенной резистентности может различаться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим желательно располагать местной информацией о резистентности особенно при лечении серьезных инфекций. Данные института клинических и лабораторных стандартов для пограничных значений МИК (мг/л) и диффузионного тестирования (диаметр зоны [мм]) c использованием дисков содержащих 5 мкг ципрофлоксацина представлены в таблице ниже. Институт клинических и лабораторных стандартов. Пограничные значения для МИК (мг/л) и для диффузионного тестирования (мм) с использованием дисков Микроорганизм – Чувствительный – Промежуточный – Резистентный Enterobacteriасеае – 4a Enterobacteriасеае – > 21б -16-20б – 4a Pseudomonas aeruginosa и другие бактерии не относящиеся к семейству Епterobacteriaceae – > 21б – 16-20б – 4a Staphylococcus spp. – > 21б – 16-20б 4a Enterococcus spp. – > 21б – 16-20б – 21г – – Neisseria gonorrhoeae – 1д Neisseria gonorrhoeae – > 41д – 28–40д – 0 12e Neisseria meningitides – > 35ж – 33-34ж – 2 0 – максимально 500 мг Пациенты с почечной недостаточностью на гемодиализе 1. При клиренсе креатинина от 30 до 60 мл/мин/1 73 м2 (умеренная почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови от 1 4 до 1 9 мг/100 мл максимальная пероральная доза ципрофлоксацина должна составлять 1000 мг в сутки. 2. При клиренсе креатинина 30 мл/мин/1 73 м2 и менее (тяжелая почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл или более максимальная пероральная доза ципрофлоксацина должна составлять 500 мг в сутки. В дни проведения гемодиализа ципрофлоксацин принимают после осуществления процедуры. Амбулаторные пациенты с почечной недостаточностью находящиеся на непрерывном перитонеальном диализе Максимальная суточная доза ципрофлоксацина должна составлять 500 мг (1 таблетка препарата Ципрофлоксацин-Тева по 500 мг или 2 таблетки препарата ЦипрофлоксацинТева по 250 мг). Пациенты с печеночной недостаточностью Коррекция дозы не требуется. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью Режим дозирования аналогичен описанному в пунктах 1 и 2. Дети с почечной недостаточностью и/или нарушениями функции печени Режим дозирования у детей с нарушениями функций почек и печени изучен не был. Продолжительность терапии Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания клинического и бактериологического контроля. Важно продолжать лечение систематически не менее 3 дней после исчезновения лихорадки или других клинических симптомов. Средняя продолжительность лечения: – 1 день при острой неосложненной гонорее и цистите – до 7 дней при инфекциях почек мочевыводящих путей органов брюшной полости – весь период нейтропении у пациентов с ослабленным иммунитетом – не более 2 месяцев при остеомиелите – от 7 до 14 дней при других инфекциях. При инфекциях вызванных Streptococcus spp. из-за риска поздних осложнений лечение должно продолжаться не менее 10 дней. При инфекциях вызванных Chlamydia spp. лечение также следует продолжать не менее 10 дней.

READ
Эктопия устья мочеточника: симптомы и лечение

Побочные действия

Перечисленные ниже нежелательные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (≥ 10) часто (от ≥1/100 до Цена 58 ₽

Ссылка на основную публикацию