Этмозин
Показания к применению
Предсердная и желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная предсердная тахикардия, пароксизмальная желудочковая тахикардия, пароксизмальная мерцательная тахиаритмия; аритмии на фоне передозировки сердечных гликозидов.
Возможные аналоги (заменители)
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки покрытые оболочкой
Можно ли разжевать, растолочь или сломать таблетку? А если в ней много компонентов? А если она покрыта оболочкой? Читать далее.
Противопоказания
Гиперчувствительность, SA блокада II ст., AV блокада II-III ст. (без кардиостимулятора), блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, блокада внутрижелудочковой проводимости, ХСН II-III ст., тяжелая артериальная гипотензия, кардиогенный шок, тяжелая почечная/печеночная недостаточность, беременность, период лактации.C осторожностью. ХСН II-III ст., кардиогенный шок, инфаркт миокарда (подострый период), постинфарктный кардиосклероз, коронарокардиосклероз, СССУ, AV блокада I ст., брадикардия, артериальная гипотензия, нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), проведение электрокардиостимуляции (увеличение риска развития аритмии), печеночная и/или почечная недостаточность, кардиомегалия, выраженная гипертрофия миокарда, одновременное назначение с ингибиторами МАО, беременность, период лактации, возраст (до 18 лет – эффективность и безопасность не изучалась).
Как применять: дозировка и курс лечения
Внутрь, в начальной дозе – 25-50 мг, 3-4 раза в сутки, с постепенным увеличением до 100 мг 3-4 раза в день. Высшая суточная доза – 600-900 мг, поддерживающая доза – 100 мг/сут.
Для купирования пароксизмальных тахикардий – в/в медленно, в течение 5-7 мин или в/м в разовой дозе 50-150 мг; максимальная суточная доза – 600 мг. Для в/м введения используют разведение 0.5% прокаином, для в/в введения – 0.9% раствором NaCl или 5% раствором декстрозы. При снижении КК до 10 мл/мин и менее дозу уменьшают на 50-75%.
Фармакологическое действие
Антиаритмическое средство. Блокирует “быстрые” Na+-каналы, снижает возбудимость, скорость проведения импульсов и автоматизм, замедляет проведение возбуждения через AV узел, по ножкам Гиса и волокнам Пуркинье. Уменьшает длительность потенциала действия в волокнах Пуркинье, снижает эффективный рефрактерный период.
Снижает максимальную скорость фазы 0 деполяризации (Vmax), не влияя на амплитуду потенциала действия и максимальный диастолический потенциал. Не оказывает влияния на рефрактерные периоды предсердий, AV узла и ЛЖ, в минимальной степени действует на реполяризацию желудочков.
Не влияет на проводимость в SA узле, в предсердиях (у больных с уже имеющимися нарушениями возможно дальнейшее их снижение), незначительно удлиняет продолжительность синусового цикла и время восстановления активности SA узла.
Практически не действует на сократимость миокарда, МОК, ОПСС (способен вызывать небольшое повышение АД и ЧСС) и давление в легочной артерии. У лиц со сниженной сократимостью миокарда снижает УОК и МОК, сердечный индекс, повышает давление в легочных капиллярах и сопротивление сосудов малого круга кровообращения.
Обладает выраженной местноанестезирующей и мембраностабилизирующей активностью. Оказывает слабое коронаролитическое, спазмолитическое, м-холиноблокирующее и антигистаминное действие, подавляет агрегацию тромбоцитов. Не влияет на ЦНС и концентрацию пролактина в крови.
Эффект развивается через 2 ч, достигает максимума к 6 ч и продолжается 10-24 ч.
Побочные действия
Со стороны ССС: проаритмогенное действие (желудочковые аритмии), мерцательная аритмия, брадикардия, повышение АД, снижение АД (особенно при в/в введении), боль в грудной клетке, AV блокада, внутрижелудочковая блокада, развитие или усугубление СН (одышка, периферические отеки).
Со стороны нервной системы: нечеткость зрительного восприятия, головная боль, головокружение, тремор, атаксия, шум в ушах, дизартрия, нистагм, гиперестезия, парестезии, нервозность, тревожность, нарушения сна, повышенная утомляемость, слабость, галлюцинации, амнезия.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия, редко – повышение активности “печеночных” трансаминаз, гепатотоксичность.
Местные реакции: при в/м введении – болезненность в месте введения.
Прочие: аллергические реакции, миалгия, редко – лихорадка.Передозировка. Симптомы: рвота, вялость, обморочные состояния, кома, снижение АД, AV блокада, усиление проявлений СН, инфаркт миокарда, аритмии (включая брадикардию, желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков, асистолию), диспноэ.
Лечение: если принято недавно – промывание желудка, мониторирование сердца, дыхания и функции ЦНС.
Особые указания
Лечение рекомендуется начинать в стационаре из-за риска аритмогенного действия; прекращать предшествующую антиаритмическую терапию до начала лечения морацизином в сроки равные, 1-2 T1/2 из плазмы. Во время лечения необходимо периодически проводить холтеровское мониторирование ЭКГ (из-за риска аритмогенного действия в течение 1 нед лечения, не зависящего от дозы); пробу с нагрузкой и/или программированную чреспищеводную электростимуляцию (оценить эффективность лечения и аритмогенное действие).
При желудочковой тахикардии эффективность морацизина сопоставима с хинидином и дизопирамидом; по сравнению с хинидином имеет лучшую переносимость.
Пропущенная доза – принять как можно скорее, если обнаружено в течение 4 ч; не принимать, если обнаружено позднее; не удваивать дозы. Некоторых больных, хорошо поддающихся лечению, можно переводить на прием препарата каждые 12 ч для облегчения соблюдения режима лечения. Частота возникновения головокружения и тошноты может увеличиваться с повышением дозы.
Следует соблюдать осторожность при любом хирургическом вмешательстве (включая хирургическую стоматологию) или неотложном лечении.
У больных старше 65 лет может потребоваться уменьшения дозы. Безопасность и эффективность у детей не определены. Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных не проведено.
Нельзя вводить препарат под кожу (из-за раздражающего действия).
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО (интервал после приема ингибиторов МАО не менее 14 дней), др. антиаритмическими ЛС (усиление аритмогенного действия).
Циметидин замедляет метаболизм морацизина, повышая концентрацию в плазме на 40%.
При одновременном приеме повышает концентрацию теофиллина в крови.
Аминазин
Состав
Содержит активное вещество хлорпромазина гидрохлорид.
В драже содержится 50 или 100 мг данного вещества. Вспомогательные элементы: масло подсолнечное, тальк, желатин, сахароза, воск, патока крахмальная, титана диоксид, оксид железа.
Раствор содержит 25 мг хлорпромазина на 1 мл.
Таблетки содержат 25, 50 или 100 мг действующего вещества в форме гидрохлорида. Вспомогательными элементами являются: стеарат магния, целлюлоза, коповидон, крахмал, моногидрат лактозы, кроскармеллоза натрия.
Форма выпуска
Драже, раствор для в/в и в/м введения, таблетки
Фармакологическое действие
Аминазин — это антипсихотический препарат, нейролептик по фармакологической группе.
Оказывает противорвотное, антигистаминное, а также гипотензивное действие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Активный компонент является производным фенотиазина. Лекарственное средство оказывает противорвотное, седативное, антипсихотическое, слабое гипотермическое, вазодилатирующее, местнораздражающее, умеренное м-холиноблокирующее воздействия.
Антипсихотический эффект достигается блокадой дофаминовых Д2-рецепторов мезокортикальной и мезолимбической систем. Антипсихотическое влияние проявляется в устранении бреда, галлюцинаций и другой продуктивной симптоматики психозов.
Аминазин способствует купированию разнообразных видов психомоторного возбуждения, снижает выраженность психотического страха, агрессивности. Седативный эффект достигается блокадой адренорецепторов ретикулярной фармации, расположенной в стволе головного мозга.
Лекарственное средство угнетает условно-рефлекторную деятельность (особенно двигательно-оборонительные рецепторы), снижает спонтанность двигательной активности, снижает чувствительность к экзогенным и эндогенным стимулам при сохраненном сознании, расслабляет скелетную мускулатуру. Назначение больших дозировок вызывает сонливость.
Блокада дофаминовых рецепторов Д2-рецепторов в рвотном центре в триггерной зоне, а также блокада блуждающего нерва в ЖКТ обеспечивают противорвотный эффект. Аминазин оказывает слабое влияние на м-холинорецепторы, ярко выраженное действие наблюдается в отношении альфа-адренорецепторов.
Медикамент способен полностью устранить эффекты, вызванные эпинефрином. Гипотермическое воздействие обеспечивается блокадой дофаминовых рецепторов, расположенных в гипоталамусе. Медикамент повышает ЧСС, снижает кровяное давление, оказывает выраженное каталептогенное воздействие, слабое антигистаминное действие, снижает проницаемость стенок капилляров. При блокаде дофаминовых рецепторов повышается выработка пролактина гипофизом. При внутримышечном введении седативный эффект развивается через 15 минут, при пероральном приеме – через 2 часа. Толерантность к гипотензивному и седативному эффектам развивается через 1 неделю.
При пероральном приеме антипсихотический эффект наблюдается на 4-7 день. Максимально выраженный терапевтический эффект длится от 6 недель до полугода.
Показания к применению Аминазина
В психиатрической практике препарат применяется при лечении психомоторного возбуждения у пациентов с шизофренией. Лекарственное средство назначают при хроническом психозе, при гипоманиакальном возбуждении, острых бредовых состояниях, психопатии, бессоннице, тревожности, психических заболеваниях, сопровождаемых возбуждением, тревогой, страхом, от чего таблетки часто используются.
Также показаниями к применению Аминазина являются: алкогольный психоз, упорная икота, «неукротимая» рвота, тошнота. При упорных болях лекарственный препарат усиливает воздействие анальгетических медикаментов.
Лекарство назначают при заболеваниях, сопровождаемых повышенным мышечным тонусом: столбняк (комбинированная терапия с барбитуратами), после перенесенных нарушений мозгового кровообращения.
Ранее Аминазин применялся в составе «литических» смесей (для искусственной гипотермии).
В анестезиологии медикамент назначают для потенцирования общей анестезии, для премедикации.
В дерматологической практике лекарственное средство применяется при зудящих дерматозах. Препарат назначают при лечении острой «перемежающейся» порфирии.
Противопоказания
Аминазин не применяется при коматозных состояниях любой этиологии, при выраженном угнетении функций нервной системы, при тяжелой патологии сердечно-сосудистой системы, при непереносимости активного вещества, при прогрессирующих заболеваниях спинного и головного мозга системного характера, при грудном кормлении, при язвенных поражениях пищеварительного тракта.
Из-за риска развития гепатотоксических реакций Аминазин при алкоголизме назначают с осторожностью. При раке молочной железы, при патологических изменениях крови, при гиперплазии предстательной железы, при закрытоугольной форме глаукомы, при болезни Паркинсона, микседеме, эпилепсии, рвоте, кахексии, синдроме Рейе, пациентам пожилого возраста препарат назначают с осторожностью.
Побочные действия Аминазина
Рассмотрим, какие выделяют побочные действия Аминазина. На первых этапах терапии отмечается сухость во рту, повышенная сонливость, парез аккомодации, запоры, головокружения, нарушения аппетита, тахикардия, выраженная форма ортостатической гипотензии, снижение потенции, задержка мочеиспускания, расстройства сна, аллергические реакции, фригидность, падение кровяного давления.
Длительная терапия хлорпромазина вызывает нейролептическую депрессию, судороги языка, мышц шеи, дна полости рта, экстрапирамидные расстройства, акатизию, акинето-ригидные явления, запоздалую реакцию на раздражители, изменения психики, аменорею, гиперкоагуляцию, угнетение костномозгового кроветворения, нарушения сердечного ритма, холестатическую желтуху, гинекомастию, гиперплолактинемию, галакторею, пигементацию кожных покровов, олигурию, диарею, рвоту, злокачественный нейролептический синдром. При внутримышечном введении могут формироваться инфильтраты; при внутривенном вливании – флебиты.
Инструкция по применению Аминазина (Способ и дозировка)
Препарат принимают внутрь, вводят внутримышечно, внутривенно.
Таблетки Аминазин, инструкция по применению
Начальная суточная дозировка в психиатрической практике – 25-100мг (на 1-4 приема). Постепенно количество лекарственного средства увеличивают каждые 3-4 дня на 25-50 мг до достижения требуемого эффекта. При тревожных состояниях перед оперативными вмешательствами медикамент назначают за 2-3 часа до хирургической операции. Максимум разово можно употреблять 300 мг, в сутки — 1,5 г.
Раствор
Внутривенно и внутримышечно вводят 2,5% раствор.
Начальная доза 25-50 мг. Перед внутримышечным введением раствор медикамента разбавляют в 2-5 мл раствора прокаина (0,25-0,5%), либо в растворе хлорида натрия 0,9%. Аминазин вводят глубоко внутримышечно. Перед оперативными вмешательствами при тревожных состояниях пациентам внутримышечно вводят препарат в расчете 0,55 мг на 1кг веса за 2 часа до предполагаемого хирургического лечения. При столбняке внутримышечно вводят 0,55 мг/кг каждые 8 часов, скорость вливаний 1 мг/2 минуты.
Максимум разово внутримышечно колят 150 мг, в сутки — 1 г.
Максимум разово внутривенно — 100 мг, в сутки — 250 мг.
В педиатрической практике применяются только специальные, детские формы лекарственного средства.
Передозировка
Передозировка проявляется нечеткостью зрительного восприятия, гиперрефлексией либо арефлексией. Отмечается также кардиотоксическое воздействие в виде шока, падения кровяного давления, развития сердечной недостаточности, аритмии, остановки сердца, фибрилляции желудочков, изменения комплекса QRS на электрокардиограмме.
Нейротоксическое воздействие проявляется комой, ступором, сонливостью, дезориентацией, судорогами, спутанностью сознания, ажитацией, угнетением дыхания, отеком легких, рвотой, ригидностью мышечной ткани, гипотермией либо гиперпирексией.
Требуется назначение энтеросорбентов, промывание желудка. При развитии аритмии внутривенно вводят фенитоин, при формировании сердечной недостаточности рекомендовано назначение сердечных гликозидов. При падении кровяного давления внутривенно вливают вазопрессоры (фенилэфрин, норэпинефрин). Диазепам показан при развитии судорог. При паркинсонизме эффективны дифенгидрамин, дифенилтропин. В течение пяти суток требуется контроль над работой сердечно-сосудистой системы, дыхательной система, обязательна консультация психотерапевта. Диализ не доказал свою эффективность.
Взаимодействие
Аминазин может ослаблять сосудосуживающий эффект препарата Эфедрин. Некоторые проявления ототоксичности (выраженные головокружения, шум в ушах) при приеме ототоксическах медикаментов могут маскироваться на фоне лечения хлорпромазином.
Лекарственный препарат снижает выраженность противопаркинсонического эффекта леводопы (в результате блокады дофаминовых рецепторов). Аналогичный эффект наблюдается при приеме клонидина, амфетамина, гуанетидина.
Медикамент усиливает антихолинергическое влияние других препаратов, но при этом наблюдается снижение собственного антипсихотического воздействия. Медикамент совместим с антидепрессантами, антипсихотиками, анксиолитиками. Не рекомендуется длительный прием антипиретиков, анальгетиков из-за риска гипертермии.
Риск развития злокачественного нейролептического синдрома значительно возрастает при совместной терапии с трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО, манпротилином.
Препараты лития, противопаркинсонические средства, антацидные медикаменты нарушают всасывание хлорпромазина.
Условия продажи
Условия хранения
В темном, защищенном от детей месте при температуре 15-25 градусов по Цельсию.
Срок годности
Не более 2-х лет.
Особые указания
Терапия препаратом требует контроля над пульсом, кровяным давлением, работой печеночной, почечной систем. Для профилактики резкого падения кровяного давления после внутривенных и внутримышечных инъекций пациента кладут на кушетку на 1,5-2 часа.
В виду того, что лекарственное средство может вызвать фотосенсибилизацию, рекомендуется избегать ультрафиолетовых лучей, облучения. Не допускается прием этанола в период терапии. Требуется полностью исключить вероятность попадания аминазина на слизистые оболочки, кожные покровы.
Лекарственный препарат влияет на управление автотранспортом.
В Википедии описан как Хлорпромазин.
Рецепт на латинском:
Rp.: Sol. Aminazini 2,5% 1,0
D. t. d. N 10 in amp.
S.
Аминазин и алкоголь
Категорически запрещено употреблять препарат вместе с алкоголем.
Аналоги Аминазина
Аналогом является препарат Хлорпромазина Гидрохлорид.
Отзывы об Аминазине
Препарат обладает очень мощным эффектом, помогая устранить признаки психомоторного возбуждения. Однако, отзывы об Аминазине имеют очень разный характер.
Некоторые оставляют мнения о том, что препарат очень действенен при шизофрении, болезни Альцгеймера, эпилепсии, психозах, снимает напряжение, тревогу. Другие считают препарат порой даже просто ужасным, говорят о том, что он провоцирует эпилептические припадки, дрожание рук, состояние повышенной сонливости, различные расстройства личности.
В любом случае данный медикамент следует применять только под контролем лечащего врача.
Цена Аминазина, где купить
Упаковка 10 ампул по 2 мл 25 мг/мл стоит примерно 60 рублей.
10 таблеток по 25 мг стоят около 150 рублей.
Цена Аминазина в драже составляет примерно 70 рублей за упаковку 10 штук по 100 мг.
Этмозин (Etmozine)
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
 |
Этмозин |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Этмозин
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
| морацизин | 100 мг |
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антиаритмическое средство. По классификации антиаритмиков Вогена-Вильямса морацизин относится к препаратам классов IA, IB и IC, но полностью не принадлежит ни к одному из них. Подавляет быстрый, направленный внутрь клетки транспорт ионов натрия через мембраны кардиомиоцитов. Обладает выраженной местноанестезирующей и мембраностабилизирующей активностью. Уменьшает возбудимость, скорость проведения и автоматизм вследствие замедленного проведения в предсердно-желудочковом узле и системе Гиса-Пуркинье. Уменьшает длительность потенциала действия (ДПД) в волокнах Пуркинье, снижает также эффективный рефрактерный период (ЭРП), но в меньшей степени, чем ДПД, таким образом, отношение ЭРП/ДПД увеличивается. Уменьшает максимальную скорость фазы 0 деполяризации (V max ), но не влияет на амплитуду потенциала действия или на максимальный диастолический потенциал.
Не оказывает влияния на рефрактерные периоды предсердий, AV-узла или левого желудочка и в минимальной степени действует на реполяризацию желудочков. Не влияет на проведение в синоатриальном узле или на внутрипредсердное проведение и только незначительно действует на продолжительность синусного цикла и на время восстановления активности синоатриального узла. Оказывает менее выраженное действие на наклон фазы 0 и более сильное влияние на ДПД и ЭРП, чем препараты класса IC.
Вызывает небольшое, но стойкое повышение АД и ЧСС в покое. Может подавлять агрегацию тромбоцитов, обладает антихолинергической активностью.
Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбируется полностью, C max в плазме достигается в течение 0.5-2 ч. Связывание с белками плазмы около 95%. Подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень. В процессе метаболизма образуется по крайней мере до 26 метаболитов, только два из них могут быть фармакологически активными. Морацизин индуцирует свой собственный метаболизм через систему CYP в печени.
T 1/2 – 1.5-3.5 ч. Выводится в виде метаболитов с желчью – 56%, почками – 39%; менее 1% – в неизмененном виде. Отмечается некоторая кишечно-печеночная рециркуляция.
Показания активных веществ препарата Этмозин
Коды МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| I47.1 | Наджелудочковая тахикардия |
| I47.2 | Желудочковая тахикардия |
| I48 | Фибрилляция и трепетание предсердий |
| I49.0 | Фибрилляция и трепетание желудочков |
| I49.4 | Другая и неуточненная преждевременная деполяризация (экстрасистолы) |
| T46.0 | Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия |
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: проаритмогенное действие (желудочковые аритмии), мерцательная аритмия, брадикардия, повышение АД, снижение АД (особенно при в/в введении), боль в грудной клетке, AV-блокада, внутрижелудочковая блокада, развитие или усугубление сердечной недостаточности (одышка, периферические отеки).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: нечеткость зрительного восприятия, головная боль, головокружение, тремор, атаксия, шум в ушах, дизартрия, нистагм, гиперестезия, парестезии, нервозность, тревожность, нарушения сна, повышенная утомляемость, слабость, галлюцинации, амнезия.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия; редко – повышение активности печеночных трансаминаз, гепатотоксичность.
Местные реакции: при в/м введении – болезненность в месте введения.
Прочие: аллергические реакции, миалгия; редко – лихорадка.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения морацизина при беременности не проведено.
Имеются сообщения, что морацизин может выделяться с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Особые указания
C осторожностью следует применять при кардиогенном шоке, инфаркте миокарда (подострый период), постинфарктном кардиосклерозе, коронарокардиосклерозе, СССУ (время восстановления функции синусового узла увеличивается, возможны синусовая брадикардия, временное прекращение активности или полная блокада синусового узла), AV-блокаде I степени, брадикардии, артериальной гипотензии, нарушении электролитного баланса – гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия (возможно изменение характера действия морацизина), при проведении электрокардиостимуляции (увеличение риска развития аритмии), при печеночной и/или почечной недостаточности, кардиомегалии, выраженной гипертрофии миокарда, у пациентов в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).
При выраженных нарушениях функции почек требуются коррекция режима дозирования и тщательное мониторирование.
С осторожностью применяют у пациентов с электрокардиостимулятором, поскольку риск вызываемых морацизином аритмий может увеличиваться. Лечение рекомендуется начинать в стационаре из-за риска аритмогенного действия, связанного с применением морацизина. Развитие аритмогенного действия не зависит от дозы и наиболее вероятно в течение первой недели лечения.
Интервал после приема ингибиторов МАО и до начала приема морацизина должен составлять не менее 14 дней.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период применения необходима осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении другой работы, требующей повышенного внимания, из-за возможного головокружения.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антиаритмическими средствами повышается риск развития аритмогенного действия; с ингибиторами МАО – риск развития аритмогенного действия повышается значительно.
При одновременном применении с варфарином описан случай развития кровотечения.
Полагают, что при одновременном применении с дигоксином возможно значительное увеличение интервала QT, что может привести к AV-блокаде.
При одновременном применении с циметидином повышается концентрация морацизина в плазме крови; с теофиллином – повышается концентрация теофиллина в плазме крови.
Этмозин (Etmozine)
Действующее вещество:
Содержание
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| морацизина гидрохлорид | 25 или 100 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал картофельный; сахар; кальция стеарат; магния карбонат; титана двуокись (Е 171); кремния двуокись; мука пшеничная; воск пчелиный; краситель хинолиновый желтый (Е 104); краситель солнечный желтый FCF (Е 110) |
во флаконах пластиковых по 50 шт. или в полиэтиленовых мешках по 8 кг; в емкости 1 мешок.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакологическое действие
Блокирует «быстрые» натриевые каналы, стабилизирует мембраны кардиомиоцитов. Снижает возбудимость, скорость проведения импульсов и автоматизм вследствие замедленного проведения через AV узел и систему Гиса-Пуркинье. Уменьшает длительность потенциала действия в волокнах Пуркинье, снижает эффективный рефрактерный период. Уменьшает максимальную скорость фазы 0 деполяризации, не влияет на амплитуду потенциала действия и максимальный диастолический потенциал. Не оказывает влияния на рефрактерные периоды предсердий, AV узла и левого желудочка, в минимальной степени действует на реполяризацию желудочков. Не влияет на проведение в синоатриальном узле или на внутрипредсердное проведение, оказывает незначительное действие на продолжительность синусового цикла и на время восстановления активности синоатриального узла.
Вызывает небольшое, но стойкое повышение АД и ЧСС в покое. Обладает выраженной местноанестезирующей и мембраностабилизирующей активностью. Может подавлять агрегацию тромбоцитов, обладает антихолинергической активностью.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ , абсорбция замедляется при приеме через 30 мин после еды. Сmax в крови достигается в течение 0,5–2 ч. Связывание с белками крови составляет 90–95%. Интенсивно метаболизируется при «первом прохождении» через печень с образованием до 26 метаболитов (два из них фармакологически активны). Индуцирует свой собственный метаболизм через систему цитохрома Р450. Т1/2 составляет 1,5–3 ч (при однократном приеме – 1,5 ч, при курсовом – до 3 ч). 56% препарата в виде метаболитов выводится с желчью, 39% — почками. В небольшой степени подвергается повторному всасыванию.
Показания препарата Этмозин
Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизм мерцания и трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в т.ч. синдром Вольффа-Паркинсона-Уайта ( WPW-синдром ), пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических поражений сердца).
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV-блокада II-III степени, кардиогенный шок, хроническая сердечная недостаточность II-III степени, выраженная артериальная гипотензия, нарушение функции печени и/или почек, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).
С особой осторожностью — кардиомегалия (повышается риск аритмогенного действия), тяжелая хроническая сердечная недостаточность (возможно ухудшение состояния и повышение риска аритмогенного действия), ИБС и инфаркт миокарда в анамнезе, нарушение функции печени (уменьшается клиренс и увеличивается Т1/2 , в таких случаях рекомендуется применять более низкие дозы и вести тщательный мониторинг состояния больного), гипокалиемия, гиперкалиемия и/или гипомагниемия (возможно изменение характера действия препарата, перед началом лечения необходимо устранить нарушение солевого баланса), синдром слабости синусного узла, т.к. время восстановления функции синусного узла увеличивается, возможны синусовая брадикардия, временное прекращение активности или полная «остановка» синусного узла.
С осторожностью применять у пациентов с электрокардиостимулятором. Лечение рекомендуется начинать в стационаре из-за риска аритмогенного действия, связанного с применением морацизина (развитие аритмогенного действия не зависит от дозы и наиболее вероятно в течение первой недели лечения).
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, гиперестезия или парестезия, тревожность, нарушение сна, усталость и слабость, амнезия, шум в ушах, дизартрия, нечеткость зрения, нистагм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): боль в груди, одышка, аритмогенный эффект, мерцательная аритмия, AV блокада, внутрижелудочковая блокада, понижение и повышение АД и брадикардия (при приеме высоких доз).
Со стороны респираторной системы: кашель, бронхоспазм, апноэ.
Со стороны органов ЖКТ : сухость во рту, тошнота, рвота, диарея; редко — гепатотоксическое действие, гастралгия, повышение активности печеночных трансаминаз.
Прочие: боль в руках и ногах, периферические отеки, редко – лихорадка, аллергические реакции.
Взаимодействие
При одновременном применении с др. антиаритмическими средствами усиливается риск аритмогенного действия. Несовместим с ингибиторами МАО (риск аритмогенного действия), барбитуратами.
Дигоксин может усиливать угнетающее влияние Этмозина на проводящую систему сердца, пропранолол усиливает эффект Этмозина, циметидин повышает концентрацию этмозина в крови (при одновременном применении необходимо снизить дозу Этмозина).
Этмозин повышает концентрацию теофиллина в крови.
Способ применения и дозы
Внутрь. Дозу подбирают индивидуально в зависимости от эффекта и переносимости. Этмозин принимают каждые 8 ч, разделив суточную дозу на 3 равные части, обычно суточная доза составляет 600–800 мг.
При выраженных нарушениях функции почек требуется коррекция режима дозирования и тщательный мониторинг состояния больного.
Сначала подбирают хорошо переносимую дозу, затем увеличивают ее до достижения оптимального эффекта. До назначения препарата и при подборе доз используют контроль ЭКГ , Холтеровское мониторирование ЭКГ , тест с упражнениями и программную электрическую стимуляцию. У пациентов, которые хорошо переносят препарат, возможна длительная терапия.
Передозировка
Симптомы: нарушение проводимости, выраженное понижение АД , развитие или усугубление симптомов сердечной недостаточности, инфаркт миокарда, блокада синусного узла, аритмия ( в т.ч. узловая брадикардия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, асистолия), рвота, вялость, кома, обморок, диспноэ.
Меры предосторожности
Во время терапии необходимо тщательно контролировать состояние больного и функцию сердечно-сосудистой системы, при длительном приеме — контролировать функцию печени.
До начала лечения Этмозином необходим 2-недельный перерыв после приема ингибиторов МАО . На время лечения необходимо воздержаться от употребления алкоголя, а также от управления транспортными средствами. Следует соблюдать осторожность пациентам, у которых проявляется побочное действие со стороны ЦНС (головокружение, усталость, головная боль).
Производитель
АО «Олайнский химико-фармацевтический завод »Олайнфарм«, Латвия.
Условия хранения препарата Этмозин
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Этмозин
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Область применения Этмозина, инструкция по применению, аналоги
Если используется препарат Этмозин, инструкция по применению лекарственного средства должна быть внимательно изучена. Она описывает особенности действия, показания, противопоказания и побочные реакции после приема. Активным веществом в составе медикамента является морацизин. Этот компонент оказывает антиаритмическое воздействие.
Этацизин
Общие сведения
Формы впуска препарата: таблетки, раствор для инфузионного (внутривенного и внутримышечного введения). Этмозин или его аналог является противоаритмическим препаратом. Он оказывает такие действия:
- снижает возбудимость и скокрость проводимости в предсердиях и желудочках;
- снижает продолжительность потенциала действия в волокнах Пуркинье;
- уменьшая частоту сердечных сокращений, при этом не воздействует интенсивно на показатели кровяного давления;
- не влияет на рефрактерные периоды в предсердиях;
- провоцирует небольшое повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений, предотвращает развитие тромбоза.
Цена препарата Этмозин напрямую зависит от производителя, поставщика и конкретной аптечной сети. Инструкция говорит о том, что после перорального приема максимальная концентрация активного вещества в крови достигается спустя час. Метаболизм проводится в печени. Выведение происходит с желчью, почками.
Когда показано применение Этмозина
Руководство по применению медикаментозного средства описывает основные показания к приему Этмозина. Среди них:
- предсердная и желудочковая экстрасистолия;
- пароксизмальная предсердная тахикардия;
- желудочковая тахикардия;
- мерцательная аритмия;
- аритмия, которая развивается за счет передозировки кардиопрепаратов.
Самостоятельное лечение препаратом не рекомендуется. В каждом конкретном случае только врач назначает схему терапии, в зависимости от состояния пациента и выраженности симптоматики.
Запрет на применение
Применение препарата Этмозин не разрешается в следующих случаях:
- при синоатриальной блокаде разных степеней;
- при внутрижелудочковой блокаде;
- при недостаточности функции сердечного аппарата в анамнезе;
- при запущенных формах гипертонического заболевания;
- при недостаточности функции почек и печени в запущенной стадии;
- в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания;
- при индивидуальной непереносимости основного компонента в составе препарата.
Особенности приема и негативные реакции
Таблетки принимаются трижды в день, после предыдущего приема должно пройти не менее восьми часов. Максимальная суточная дозировка – 900 мг. При необходимости, лечащий врач может увеличивать указанную в инструкции дозировку, но лечение проводится под его строгим контролем.
Отзыв врачей и пациентов говорит о том, что при правильном подборе дозировки и при составлении грамотной схемы лечения побочные эффекты проявляются нечасто.
Тем не менее, в некоторых случаях все-таки возникают нежелательные эффекты после приема препарата Этмозин.
Сердечный аппарат и сосудистая система могут отреагировать такими симптомами:
- развитие мерцательной аритмии;
- приступ брадикардии;
- резкий скачок кровяного давления в большую или в меньшую сторону;
- болезненные ощущения в области грудной клетки;
- прогрессирование недостаточности сердечной функции, которое сопровождается разными симптомами – трудности в дыхании, отечность.
Центральная нервная система и периферическая нервная система реагирует такими признаками:
- ухудшение качества зрения;
- развитие мигрени;
- вертиго;
- тремор конечностей;
- ощущение шума в ушах;
- парестезия или гиперестезия;
- повышенная нервная возбудимость;
- бессонница;
- слабость.
Органы пищеварительной системы обычно реагируют следующими проявлениями: расстройство стула, пересушенность слизистой оболочки ротовой полости, приступы тошноты или рвоты. Другие реакции организма – болезненные ощущение в том месте, где осуществлялась инъекция, болезненность в мышечном аппарате, аллергическая реакция.
Совместимость Этмозина с другими медикаментами
Если Этмозин используется параллельно с другими противоаритмическими препаратами, значительно повышается опасность появления аритмогенного эффекта. Если лекарство используется одновременно с препаратом под названием Варфарин, существует опасность развития кровотечений у пациента. Одновременное применение с Дигоксином повышает опасность развития приступа гипертонического заболевания и кардиогенного шока.
Циметидин
Если необходимо назначать Этмозин вместе с Циметидином, стоит учитывать, что такая комбинация чревата повышением активного вещества морацизина в крови. При параллельном приеме с Теофиллином существенно увеличивается количество последнего в крови. При наличии некоторых состояний или заболеваний у пациента препарат ему необходимо назначать с осторожностью.
К таким состояниям и заболеваниям относят:
- кардиогенный шок;
- острый либо подострый период инфаркта миокарда;
- кардиосклероз;
- брадикардия;
- гипертоническое заболевание;
- печеночная или почечная недостаточность;
- дистрофические изменения в тканях миокарда (врожденные и приобретенные);
- несовершеннолетний возраст.
Рекомендации по применению препарата Этмозин
Если у пациента в анамнезе имеются заболевания органов мочевыделительной системы, при составлении схемы терапии требуется вести постоянный мониторинг за состоянием почек – сдавать почечные пробы, проходить ультразвуковое исследование. При необходимости назначается урография и радиоизотопное исследование.
Этимизол
При наличии у пациента кардиостимулятора, Этмозин назначается с осторожностью, поскольку в таком случае повышается риск развития аритмии. В такой ситуации терапевтические мероприятия проводятся только в условиях стационара, поскольку необходимо вести постоянный контроль над состоянием пациента (измерять артериальное давление, проходить электрокардиографию). Повышается риск развития аритмогенного эффекта, такая реакция не зависит от назначенной дозировки и чаще всего проявляется в течение первых семи дней после начала курса лечения.
Если ранее проводилась терапия с применением ингибиторов МАО, время между дальнейшим приемом этмозина должно составлять не менее двух недель. Во время курса лечения не рекомендуется управлять любыми транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности, которые требуют концентрации внимания, поскольку после употребления может появляться головокружение.
Самостоятельно не рекомендуется принимать Этмозин, поскольку существует риск появления побочных реакций. Все назначения проводятся только лечащим врачом, после предварительно проведенных обследований, осмотра и сбора жалоб и анамнестических данных.
Этмозин – инструкция по применению, цены, отзывы
На странице приведена информация о лекарственном препарате Этмозин – инструкция представлена в свободном переводе. Для более точных сведений просим обращаться к аннотаци производителя. Имеющиеся инструкции к препаратам не являются основанием для самолечения.
Производители: Олайнфарм (Латвия)
Показания к применению препарата Этмозин
Форма выпуска препарата Этмозин
Фармакодинамика
Блокирует «быстрые» натриевые каналы, стабилизирует мембраны кардиомиоцитов. Снижает возбудимость, скорость проведения импульсов и автоматизм вследствие замедленного проведения через AV узел и систему Гиса-Пуркинье. Уменьшает длительность потенциала действия в волокнах Пуркинье, снижает эффективный рефрактерный период. Уменьшает максимальную скорость фазы 0 деполяризации, не влияет на амплитуду потенциала действия и максимальный диастолический потенциал. Не оказывает влияния на рефрактерные периоды предсердий, AV узла и левого желудочка, в минимальной степени действует на реполяризацию желудочков. Не влияет на проведение в синоатриальном узле или на внутрипредсердное проведение, оказывает незначительное действие на продолжительность синусового цикла и на время восстановления активности синоатриального узла.
Вызывает небольшое, но стойкое повышение АД и ЧСС в покое. Обладает выраженной местноанестезирующей и мембраностабилизирующей активностью. Может подавлять агрегацию тромбоцитов, обладает антихолинергической активностью.
Фармакокинетика
Использование препарата Этмозин во время беременности
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, AV блокада II-III степени, кардиогенный шок, хроническая сердечная недостаточность II-III степени, выраженная артериальная гипотензия, нарушение функции печени и/или почек, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).
С особой осторожностью — кардиомегалия (повышается риск аритмогенного действия), тяжелая хроническая сердечная недостаточность (возможно ухудшение состояния и повышение риска аритмогенного действия), ИБС и инфаркт миокарда в анамнезе, нарушение функции печени (уменьшается клиренс и увеличивается Т1/2, в таких случаях рекомендуется применять более низкие дозы и вести тщательный мониторинг состояния больного), гипокалиемия, гиперкалиемия и/или гипомагниемия (возможно изменение характера действия препарата, перед началом лечения необходимо устранить нарушение солевого баланса), синдром слабости синусного узла, т.к. время восстановления функции синусного узла увеличивается, возможны синусовая брадикардия, временное прекращение активности или полная «остановка» синусного узла.
С осторожностью применять у пациентов с электрокардиостимулятором. Лечение рекомендуется начинать в стационаре из-за риска аритмогенного действия, связанного с применением морацизина (развитие аритмогенного действия не зависит от дозы и наиболее вероятно в течение первой недели лечения).
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, гиперестезия или парестезия, тревожность, нарушение сна, усталость и слабость, амнезия, шум в ушах, дизартрия, нечеткость зрения, нистагм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): боль в груди, одышка, аритмогенный эффект, мерцательная аритмия, AV блокада, внутрижелудочковая блокада, понижение и повышение АД и брадикардия (при приеме высоких доз).
Со стороны респираторной системы: кашель, бронхоспазм, апноэ.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея; редко — гепатотоксическое действие, гастралгия, повышение активности печеночных трансаминаз.
Прочие: боль в руках и ногах, периферические отеки, редко – лихорадка, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Внутрь. Дозу подбирают индивидуально в зависимости от эффекта и переносимости. Этмозин принимают каждые 8 ч, разделив суточную дозу на 3 равные части, обычно суточная доза составляет 600–800 мг.
При выраженных нарушениях функции почек требуется коррекция режима дозирования и тщательный мониторинг состояния больного.
Сначала подбирают хорошо переносимую дозу, затем увеличивают ее до достижения оптимального эффекта. До назначения препарата и при подборе доз используют контроль ЭКГ, Холтеровское мониторирование ЭКГ, тест с упражнениями и программную электрическую стимуляцию. У пациентов, которые хорошо переносят препарат, возможна длительная терапия.
Передозировка
Симптомы: нарушение проводимости, выраженное понижение АД, развитие или усугубление симптомов сердечной недостаточности, инфаркт миокарда, блокада синусного узла, аритмия (в т.ч. узловая брадикардия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, асистолия), рвота, вялость, кома, обморок, диспноэ.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с др. антиаритмическими средствами усиливается риск аритмогенного действия. Несовместим с ингибиторами МАО (риск аритмогенного действия), барбитуратами.
Дигоксин может усиливать угнетающее влияние Этмозина на проводящую систему сердца, пропранолол усиливает эффект Этмозина, циметидин повышает концентрацию этмозина в крови (при одновременном применении необходимо снизить дозу Этмозина).
Этмозин повышает концентрацию теофиллина в крови.
Меры предосторожности при приеме препарата Этмозин
Во время терапии необходимо тщательно контролировать состояние больного и функцию сердечно-сосудистой системы, при длительном приеме — контролировать функцию печени.
До начала лечения Этмозином необходим 2-недельный перерыв после приема ингибиторов МАО. На время лечения необходимо воздержаться от употребления алкоголя, а также от управления транспортными средствами. Следует соблюдать осторожность пациентам, у которых проявляется побочное действие со стороны ЦНС (головокружение, усталость, головная боль).
Условия хранения
Срок годности
АТХ-классификация:
C Сердечно-сосудистая система
C01 Препараты для лечения заболеваний сердца
C01B Антиаритмические препараты I и III классов
C01BG Прочие антиаритмические препараты I класса
Этмозин (Аetmozinum), инструкция по применению
Состав и форма выпуска. 2-Карбэтоксиамино-1О-(3-морфолинопропионил)-фенотиазина гидрохлорид
Синонимы: Еthmosine, Еtmozin, Моrаcizin hydrochlorid.
Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде, трудно – в спирте. На свету темнеет. Водные растворы для инъекций (рН 2,5 % раствора 3,3 -4,2) готовят, фильтруя через стерилизующий фильтр.
По химическому строению имеет сходство с аминазином и другими производными фенотиазина. Однако нейролептической активностью этмозин не обладает, а является эффективным антиаритмическим средством.
Важной чертой химической структуры этмозина, отличающей его от аминазина и его аналогов, является наличие в боковой цепи при атоме азота этмозина пропионильной группы (СО – СН 2 – СН 2 – ) вместо пропильной (СН 2 – СН 2 – СН 2 – ) у аминазина. В этом отношении этмозин близок к антиангинальному препарату “Нонахлазин” (см.).
- Фармакологическое действие
- Противопоказания к применению
Фармакологическое действие. Этмозин относится к антиаритмическим препаратам I группы (хинидиноподобного действия). Он оказывает также умеренный коронарорасширяющий, спазмолитический, м-холинолитический эффект.
Применяют Этмозин: при экстрасистолиях, пароксизмальной тахикардии и пароксизмах мерцательной аритмии, возникающих при ИБС, а также аритмиях другой этиологии. Эффективен при аритмиях, вызываемых передозировкой сердечных гликозидов. Сравнительные исследования показывают, что этмозин является весьма эффективным препаратом при желудочковых аритмиях.
Для купирования приступов пароксизмальной тахикардии препарат вводят внутривенно или внутримышечно.
Разовая доза для внутривенной или внутримышечной инъекции составляет 50 – 100 – 150 мг (2 – 4 – 6 мл 2,5 % раствора). Суточная доза не должна превышать 600 мг.
Для внутримышечного введения разводят 2 – 4 мл 2,6 % раствора этмозина в 1 – 2 мл 0,25 – 0,5 % раствора новокаина. Для введения в вену разводят 2 мл 2,5 % раствора этмозина (50 мг) в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Вводят медленно – в течение 5 – 7 мин.
При хорошей переносимости можно увеличить дозу этмозина до 4 – 6 мл 2,5 % раствора (100 – 150 мг). При необходимости (недостаточном эффекте, возобновлении аритмии) вводят дополнительно до 3 раз в сутки с интервалом 1,5 – 2 ч.
При приеме этмозина внутрь возможны небольшая болезненность в эпигастральной области, легкое головокружение, кожный зуд; при внутривенном введении – кратковременное головокружение, понижение АД; при внутримышечном – местная болезненность. Нельзя вводить препарат под кожу (из-за раздражающего действия) .
Противопоказания Этмозин – тяжелые нарушения в проводящей системе сердца, выраженная гипотония, нарушения функции печени и почек. Недопустимо одновременно назначать ингибиторы моноаминоксидазы; после применения ингибиторов МАО необходим перерыв (2 нед).
Форма выпуска: таблетки по 0,1 г в упаковке по 50 штук; 2,5 % раствор в ампулах по 2 мл в упаковке по 10 ампул.
Хранение: список Б. Таблетки – в сухом, защищенном от света месте; ампулы – в защищенном от света месте при температуре не выше +10 С.
При работе с препаратом необходимо принять меры, предупреждающие его попадание на кожу и слизистые оболочки (см. Аминазин).
Применение препарата этмозин только по назначению врача, инструкция дана для справки!
Загрузка...