Лориста Н – инструкция по применению, фармакодинамика и противопоказания

Лориста Н

Латинское название: Lorista H

Код ATX: C09DA01

Действующее вещество: лозартан + гидрохлоротиазид (losartan + hydrochlorothiazide)

Производитель: KRKA (Словения), КРКА-РУС (Россия)

Актуализация описания и фото: 25.10.2018

Цены в аптеках: от 281 руб.

Лориста Н – комбинированное лекарственное средство гипотензивного действия.

Форма выпуска и состав

Выпускают Лористу Н в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой: овальной формы, слегка двояковыпуклые, на одной из сторон риска, цвет от желтовато-зеленого до желтого, на изломе выделяется белого цвета ядро (по 7 шт. в блистерах, в пачке из картона 2, 4, 8, 12 или 14 блистеров; по 10 шт. в блистерах, в пачке из картона 3, 6 или 9 блистеров; по 14 шт. в блистерах, в пачке из картона 1, 2, 4, 6 или 7 блистеров).

В 1 таблетке содержатся:

  • активные компоненты: лозартан (в форме лозартана калия) – 50 мг; гидрохлоротиазид – 12,5 мг;
  • вспомогательные компоненты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, лактозы моногидрат;
  • пленочная оболочка: макрогол 4000, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е104), тальк.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лориста Н – комбинированный гипотензивный препарат, эффективность которого обусловлена свойствами его активных компонентов.

Лозартан – селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (АТ1-подтип) небелковой природы. Вещество совместно со своим биологически активным карбоксильным метаболитом ЕХР-3174, по данным исследований in vivo и in vitro, осуществляет блокирование всех физиологически значимых эффектов ангиотензина II на АT1-рецепторы независимо от способа его синтеза, благодаря чему повышается активность ренина плазмы крови и снижается плазменная концентрация альдостерона. За счет роста уровня ангиотензина II косвенно активируются АТ2-рецепторы. Активность фермента, участвующего в метаболизме брадикинина – кининазы II, он не ингибирует.

Лозартан снижает ОПСС (общее периферическое сопротивление сосудов), понижая давление в малом круге кровообращения и постнагрузку, а также оказывает диуретическое действие. Препятствуя гипертрофии миокарда, лозартан повышает восприимчивость к физической нагрузке при ХСН (хронической сердечной недостаточности).

Вследствие приема лозартана 1 раз в сутки статистически значимо снижается систолическое и диастолическое АД (артериальное давление). На протяжении суток лозартан нормализует показатели АД, при этом антигипертензивный эффект сообразен с естественным циркадным ритмом. В конце действия разовой дозы препарата снижение АД составляло

70–80% от его максимального эффекта, который наступает спустя 5–6 ч после приема. Лозартан не вызывает синдром отмены после прекращения терапии и клинически значимо не влияет на ЧСС (частоту сердечных сокращений). Эффективность вещества не зависит от пола (она одинакова у мужчин и женщин), а также от возраста пациентов.

Гидрохлоротиазид – тиазидный диуретик, мочегонный эффект которого базируется на нарушении реабсорбции в дистальном отделе нефрона ионов хлора, натрия, магния, калия, воды. Он задерживает элиминацию ионов кальция и мочевой кислоты. Обладает гипотензивным действием, которое развивается за счет вазодилатации артериол. На нормальное АД гидрохлоротиазид практически не влияет. Его диуретическое влияние наступает спустя 1–2 ч после приема, через 4 ч достигает максимума и продолжается 6–12 ч. Антигипертензивное действие гидрохлоротиазида развивается к 3–4 дню, но для получения оптимального терапевтического эффекта может потребоваться длительная терапия, от 3 до 4 недель.

Фармакокинетика

Фармакокинетика лозартана и гидрохлоротиазида при их комбинированном приеме не отличается от таковой при раздельном лечении.

Фармакокинетические характеристики лозартана:

    всасывание: всасывается из ЖКТ (желудочно-кишечного тракта) хорошо, от режима питания и качества пищи сывороточные концентрации вещества клинически значимо не зависят. Показатель биодоступности составляет

33%. Cmax (максимальная концентрация) в плазме крови определяется спустя 1 ч после перорального приема, а Cmax его биологически активного карбоксильного метаболита EXP -3174 достигается спустя 3–4 ч;

  • распределение: лозартан и EXP-3174 на 99% и более связываются с белками плазмы крови, в большей части с альбумином. Vd (объем распределения) равен 34 л. Проницаемость сквозь ГЭБ (гематоэнцефалический барьер) крайне невысокая;
  • метаболизм: подвергается значительному пресистемному метаболизму, т. н. эффекту первого прохождения через печень, с образованием активного метаболита ЕXP-3174 (14%) и ряда неактивных метаболитов;
  • выведение: плазменный клиренс лозартана и его активного метаболита EXP-3174 составляет

    600 мл/мин (10 мл/с) и 50 мл/мин (0,83 мл/с) соответственно; показатели почечного клиренса составляют

    74 мл/мин (1,23 мл/с) и 26 мл/мин (0,43 мл/с) соответственно. T1/2 (период полувыведения) лозартана – 2 ч, метаболита EXP-3174 – 6–9 ч. Около 58% препарата экскретируется с желчью, до 35% – почками.

    Фармакокинетические характеристики гидрохлоротиазида:

    • всасывание и распределение: абсорбция после перорального применения составляет от 60 до 80%. Cmax в плазме крови достигается спустя 1–5 ч. С белками плазмы связывается до 64% вещества;
    • метаболизм и выведение: не метаболизируется, выводится почками быстро; T1/2 составляет от 5 до 15 ч.

    Показания к применению

    Согласно инструкции, Лористу Н рекомендуется применять для лечения артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.

    Препарат также назначают для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у больных с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

    Противопоказания

      выраженная почечная недостаточность с клиренсом креатинина (КК)

    Лориста Н – инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

    Действующее вещество

    Лекарственная форма

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав

    Действующие вещества: гидрохлоротиазид 12,50 мг, лозартан калия 50,00 мг.

    Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный 34,92 мг, целлюлоза микрокристаллическая 87,70 мг, лактозы моногидрат 63,13 мг, магния стеарат 1,75 мг.

    Оболочка пленочная: гипромеллоза 5,00 мг, макрогол – 4000 0,50 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,11 мг, титана диоксид (Е171) 1,39 мг, тальк 0,50 мг.

    Описание

    Овальные, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, с риской на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа

    Гипотензивное комбинированное средство (ангиотензина II рецепторов антагонист + диуретик)

    АТХ

    C.09.D.A.01 Лозартан в комбинации с диуретиками

    Фармакодинамика

    Лориста® Н – комбинированный препарат, компоненты которого оказывают аддитивное гипотензивное действие и вызывают более выраженное снижение артериального давления (АД) в сравнении с их раздельным применением. За счет диуретического действия гидрохлоротиазид увеличивает активность ренина плазмы крови, секрецию альдостерона, снижает сывороточное содержание калия и повышает концентрацию ангиотензина II в плазме крови. Лозартан блокирует физиологические эффекты ангиотензина II и за счет ингибирования секреции альдостерона может нивелировать потерю ионов калия, вызванную диуретиком. Лозартан оказывает урикозурическое действие. Гидрохлоротиазид вызывает умеренное увеличение концентрации мочевой кислоты, при применении лозартана одновременно с гидрохлоротиазидом уменьшается гиперурикемия, вызванная диуретиком. Гипотензивный эффект комбинации гидрохлоротиазид / лозартан сохраняется в течение 24 ч. Несмотря на значительное снижение АД, применение комбинации гидрохлоротиазид / лозартан не оказывает клинически значимого влияния на частоту сердечных сокращений (ЧСС). Комбинация гидрохлоротиазид / лозартан эффективна у мужчин и женщин, а также у пациентов более молодого (младше 65 лет) и пожилого (от 65 лет и старше) возраста.

    Лозартан – это антагонист рецепторов ангиотензина II (АРА II) для приема внутрь, небелковой природы. Ангиотензин II является мощным вазоконстриктором и основным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС). Ангиотензин II связывается с AT 1 -рецепторами, которые содержатся во многих тканях (например, гладких мышцах сосудов, надпочечниках, почках и миокарде) и опосредуют различные биологические эффекты ангиотензина II, включая вазоконстрикцию и выброс альдостерона. Кроме того, ангиотензин II стимулирует пролиферацию гладкомышечных клеток. Лозартан селективно блокирует AT 1 -рецепторы. In vivo и in vitro лозартан и его биологически активный карбоксильный метаболит (ЕХР-3174) блокируют все физиологически значимые эффекты ангиотензина II на AT 1 -рецепторы независимо от пути его синтеза. Лозартан не обладает агонизмом и не блокирует другие гормональные рецепторы или ионные каналы, имеющие значение в регуляции сердечно-сосудистой системы. Лозартан не подавляет активность ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (кининазы II) – фермента, который участвует в метаболизме брадикинина. Соответственно, он не вызывает увеличения частоты нежелательных эффектов, опосредованных брадикинином.

    Лозартан косвенно вызывает активацию АТ2-рецепторов за счет повышения концентрации ангиотензина II в плазме крови.

    Подавление регуляции секреции ренина под действием ангиотензина II по механизму “отрицательной обратной связи” при лечении лозартаном вызывает увеличение активности ренина плазмы крови, которое приводит к повышению концентрации ангиотензина II в плазме крови. Тем не менее, гипотензивный эффект и подавление секреции альдостерона сохраняются, указывая на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. После отмены лозартана активность ренина плазмы крови и концентрация ангиотензина II снижаются до исходных значений в течение 3 дней. Лозартан и его основной активный метаболит обладают значительно более высоким сродством к AT 1 -рецепторам по сравнению с АТ2-рецепторами. Активный метаболит превосходит лозартан по активности в 10-40 раз. Частота развития кашля сопоставима при применении лозартана или гидрохлоротиазида и значительно ниже, чем при применении ингибитора АПФ. У пациентов с артериальной гипертензией, протеинурией и без сахарного диабета лечение лозартаном значительно снижает протеинурию, экскрецию альбумина и иммуноглобулина G (IgG). Лозартан поддерживает клубочковую фильтрацию и снижает фильтрационную фракцию. Лозартан снижает сывороточную концентрацию мочевой кислоты (обычно менее 0,4 мг/дл) в течение всей терапии. Лозартан не оказывает действия на вегетативные рефлексы и не влияет на концентрацию норадреналина в плазме крови.

    У пациентов с левожелудочковой недостаточностью лозартан в дозах 25 мг и 50 мг оказывает положительные гемодинамические и нейрогуморальные эффекты, характеризующиеся увеличением сердечного индекса и снижением давления заклинивания легочных капилляров, общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС), среднего АД и ЧСС и снижением плазменных концентраций альдостерона и норадреналина. Риск развития артериальной гипотензии у пациентов с сердечной недостаточностью зависит от дозы лозартана.

    Применение лозартана один раз в день у пациентов с мягкой и умеренной эссенциальной гипертензией вызывает значимое снижение систолического и диастолического АД. Гипотензивное действие продолжается в течение 24 ч с сохранением естественного циркадного ритма АД. Степень снижения АД в конце интервала дозирования составляет 70-80 % по сравнению с гипотензивным эффектом через 5-6 ч после приема лозартана. Лозартан эффективен у мужчин и женщин, а также у пациентов пожилого возраста (от 65 лет и старше) и более молодых пациентов (младше 65 лет). Отмена лозартана у пациентов с артериальной гипертензией не приводит к резкому увеличению АД (отсутствует синдром “отмены” препарата). Лозартан не оказывает клинически значимого влияния на ЧСС.

    Тиазидный диуретик, механизм гипотензивного действия которого окончательно не установлен. Тиазиды изменяют реабсорбцию электролитов в дистальном отделе нефрона и увеличивают экскрецию ионов натрия и хлора примерно в равной степени. Диуретический эффект гидрохлоротиазида приводит к снижению объема циркулирующей крови (ОЦК), увеличению активности ренина плазмы крови и секреции альдостерона, что приводит к увеличению выведения ионов калия и бикарбонатов почками и снижению сывороточного содержания калия. Связь между ренином и альдостероном опосредуется ангиотензином II, поэтому одновременное применение АРА II подавляет потерю ионов калия при лечении тиазидными диуретиками.

    После приема внутрь диуретический эффект наступает через 2 ч, достигает максимума примерно через 4 ч и сохраняется в течение 6-12 ч, гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 ч.

    Фармакокинетика

    Фармакокинетика лозартана и гидрохлоротиазида при одновременном приеме не отличается от таковой при их раздельном применении.

    Лозартан: после приема внутрь лозартан хорошо всасывается и подвергается метаболизму при “первичном прохождении” через печень с образованием активного карбоксильного метаболита (ЕХР-3174) и неактивных метаболитов. Системная биодоступность составляет примерно 33 %. Средние максимальные концентрации (С ma х ) в плазме крови лозартана и его активного метаболита достигаются через 1 ч и 3-4 ч, соответственно.

    После приема внутрь всасывание гидрохлоротиазида составляет 60-80 %. С ma х гидрохлоротиазида в плазме крови достигается через 1-5 ч после приема внутрь.

    Лозартан: более 99 % лозартана и ЕХР-3174 связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином. Объем распределения лозартана равен 34 л. Очень плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Гидрохлоротиазид: связь с белками плазмы крови составляет 64 %; проникает через плаценту, но не через гематоэнцефалический барьер и выводится с грудным молоком.

    Лозартан: примерно 14 % дозы лозартана, введенной внутривенно или принятой внутрь, метаболизируется с образованием активного метаболита. После приема внутрь и / или внутривенного введения 14 С-лозартана калия циркулирующая радиоактивность плазмы крови, в основном, определялась лозартаном и его активным метаболитом. Кроме активного метаболита образуются неактивные метаболиты, включая два основных метаболита, образующихся путем гидроксилирования бутильной группы цепи, и неосновной метаболит – N -2 -тетразол глюкуронид. Прием препарата с пищей не оказывает клинически значимого влияния на его сывороточные концентрации. Гидрохлоротиазид не метаболизируется.

    Лозартан: плазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет 600 мл/мин и 50 мл/мин, соответственно; почечный клиренс лозартана и его активного метаболита – 74 мл/мин и 26 мл/мин, соответственно. После приема внутрь только около 4 % принятой дозы выводится в неизмененном виде почками и примерно 6 % – в виде активного метаболита.Фармакокинетические параметры лозартана и его активного метаболита при приеме внутрь (в дозах до 200 мг) линейны.

    Период полувыведения (Т1/2) в терминальную фазу лозартана и активного метаболита составляет 2 ч и 6-9 ч, соответственно. Кумуляции лозартана и его активного метаболита при применении в дозе 100 мг один раз в сутки нет. Выводится преимущественно кишечником с желчью (58 %), почками – 35 %.

    Гидрохлоротиазид: быстро выводится через почки. Т1/2 составляет 5,6 – 14,8 ч. Около 61 % принятой внутрь дозы выводится в неизмененном виде.

    Фармакокинетика отдельных групп пациентов

    Плазменные концентрации лозартана и его активного метаболита и гидрохлоротиазида у пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией достоверно не отличались от таковых у пациентов молодого возраста.

    У пациентов с легким и среднетяжелым алкогольным циррозом печени после приема внутрь лозартана, концентрации лозартана и активного метаболита в плазме крови были в 5 и 1,7 раза выше, чем у молодых добровольцев мужского пола, соответственно. Лозартан и его активный метаболит не удаляются при гемодиализе.

    Показания

    – Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

    -Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

    Противопоказания

    -Повышенная чувствительность к лозартану, гидрохлоротиазиду и к другим производным сульфонамида, а так же к вспомогательным веществам.

    -Анурия, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин.).

    -Тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), холестаз и обструктивные заболевания желчевыводящих путей.

    -Одновременное применение с алиекиреиом у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (КК менее 60 мл/мин).

    -Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

    -Гипокалиемия или гиперкальциемия, резистентные к терапии.

    -Беременность, период грудного вскармливания.

    -Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, т. к. в состав препарата Лориста® Н входит лактоза.

    С осторожностью

    Беременность и лактация

    Применение АРА II в I триместре беременности не рекомендуется. Препарат Лориста® Н не следует применять во время беременности, а также у женщин, планирующих беременность. При планированиибеременности рекомендуется пациентку перевести на альтернативную гипотензивную терапию с учетом профиля безопасности. В случае подтверждения беременности, следует прекратить прием препарата Лориста® Н и, при необходимости, перевести на альтернативную гипотензивную терапию. Препарат Лориста® Н, как и другие средства, оказывающие прямое воздействие на РААС, может вызывать нежелательные явления у плода (нарушение функции почек, замедление окостенения костей черепа плода, олигогидрамнион) и неонатальные токсические эффекты (почечную недостаточность,артериальную гипотензию, гиперкалиемию). Если все же применяли препарат Лориста® Н во II-III триместрах беременности, то необходимо провести ультразвуковое исследование почек и костей черепа плода. Гидрохлоротиазид проникает через плаценту. При применении тиазидных диуретиков во II-III триместре беременности возможно уменьшение маточно-плацентарногокровотока, развитие тромбоцитопении, желтухи, нарушение водно-электролитного баланса у плода или новорожденного. Гидрохлоротиазид не следует применять для лечения гестозов второй половины беременности (отёки, артериальная гипертензия или преэклампсия (нефропатия)) в связи с риском снижения ОЦК и уменьшения маточно-плацентарного кровотока при отсутствии благоприятного эффекта на течение заболевания. Гидрохлоротиазид не следует применять для лечения эссенциальной гипертензии у беременных, за исключением редких случаев, когда невозможно применение альтернативных средств.

    Новорожденные, матери которых принимали препарат Лориста® Н во время беременности, должны находиться под наблюдением, т. к. возможно развитие артериальнойгипотензии у новорожденного.

    Период грудного вскармливания

    Препарат Лориста® Н не рекомендуется в период кормления грудью, т. к. нет опыта применения. Рекомендуется применение других гипотензивных препаратов с учетом профиля безопасности. Неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. Гидрохлоротиазид проникает в грудное молоко в незначительных количествах. Тиазидные диуретики в высоких дозах вызывают интенсивный диурез, тем самым подавляя лактацию.

    Форма выпуска/дозировка

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 50 мг.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    Не использовать препарат после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Регистрационный номер

    Дата регистрации

    Дата окончания действия

    Владелец Регистрационного удостоверения

    Представительство

    Дата обновления информации

    Лориста Н/НД

    Состав

    В одной таблетке препарата Лориста Н содержится:

    • 50 мг лозартана калия;
    • 12,5 мг гидрохлоротиазида;
    • магния стеарат, МКЦ, лактозы моногидрат, прежелатинизированный крахмал.

    Таблетки препарата Лориста НД содержат:

    • 100 мг лозартана калия;
    • 25 мг нидрохлортизиада;
    • магния стеарат, МКЦ, лактозы моногидрат, прежелатинизированный крахмал.

    Оболочка состоит из гипромеллозы, хинолинового красителя (желтый), талька, макрогола 4000 и диоксида титана (Е171).

    Форма выпуска

    Таблетки Лориста Н двояковыпуклые, овальные, имеют желтый (в некоторых случаях с зеленоватым отливом) цвет, риска с одной стороны; Лориста НД – овальные таблетки, имеющие двояковыпуклую форму, цвет от желтого до зеленоватого, без рисок.

    Фармакологическое действие

    Оказывает гипотензивное действие.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Оба лекарственных средства (Лориста Н и Лориста НД) являются комбинированным препаратом, оказывающим антигипертензивный эффект.

    Лозартан приводит к увеличению активности ренина, а так же уменьшает уровень концентрации в плазме альдостерона. Сокращает ОПСС, уровень давления в малом круге кровообращения, обладает диуретическим действием, сокращает постнагрузку.

    Лозартан препятствует возникновению гипертрофии миокарда, увеличивает терпимость к физическим упражнениям у тех пациентов, которые страдают сердечной недостаточностью. Прием лозартана способствует снижению давления. Не вызывает синдром отмены, не оказывает влияние на частоту пульса.

    Эффективен у лиц любого пола, а так же лиц старшего возраста ( больше 65 лет).

    Гидрохлоротиазид оказывает антигипертензивный эффект благодаря расширению артериол. Эффект после приема достигается через 1-2 часа, максимальный наблюдается через 4 часа, действует до 12 часов. Гипотензивный эффект достигается после приема через 3-4 дня, но чтобы достичь оптимального эффекта необходимо до 4 недель.

    При раздельном применении фармакокинетика гидрохлоротиазида и лозартана отличается от таковой при одновременном применении.

    Лозартан всасывается из ЖКТ. Сывороточная концентрация не зависит от приема препарата одновременно с пищей. Биодоступность находится на уровне 33%. Максимальная концентрация наблюдается через 60 минут. Около 35 % препарата выводится через почки, 58% — с желчью.

    Усваиваемость гидрохлоротизиада составляет после приема внутрь около 60-80%. Достигается максимальна концентрация от 1 часа до 5 часов. Быстро выводится через почки, так как не метаболизируется.

    Показания к применению

    Лекарство Лориста Н и Лориста НД имеют одинаковые показания к применению:

    • уменьшение риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний;
    • снижение уровня смертности у пациентов с гипертрофией левого желудочка и артериальной гипертензией;
    • артериальная гипертензия (комбинированная терапия).

    Противопоказания

    Оба препарата не следует применять в нижеперечисленных случаях:

    • анурия;
    • дефицит лактазы;
    • гиперкалиемия;
    • рефрактерная гипокалиемия;
    • нарушение функции почек или печени;
    • галактоземия;
    • дегидратация;
    • артериальная гипотензия;
    • беременность;
    • синдром мальабсорбции глюкозы или галактозы;
    • лактация;
    • чувствительность к любому компоненту, к производным сульфонамидов;
    • до 18 лет.

    Следует применять с осторожностью при:

    • сахарном диабете;
    • двустороннем стенозе артерий почек;
    • нарушение водно-электролитного баланса крови (гипомагниемия, гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия, гипокалиемия);
    • стеноз артерии почки;
    • системных заболеваниях крови;
    • гиперурикемии;
    • аллергологическом анамнезе;
    • гиперкальциемии;
    • подагре;
    • бронхиальной астме;
    • одновременно с НПВС.

    Побочные действия

    Результатом приема данного лекарственного средства могут стать следующие побочные эффекты:

    • головокружение (несистемное и системное), бессонница, мигрень, головная боль, утомляемость;
    • сердцебиение, дозозависимая ортостатическая гипотензия, тахикардия, в резких случаях – васкулиты;
    • кашель, отек слизистой носа, фарингиты, инфекции дыхательных путей (верхние отделы);
    • тошнота, боль в животе, диарея, рвота, диспепсия; в редких случаях – гепатит, увеличение активности печеночных ферментов, билирубина, нарушений функциональности печени;
    • боли в спине, артралгии,миалгия;
    • пурпура Шенлейна-Геноха, анемия;
    • слабость, боли в груди, астения, периферические отеки;
    • зуд, анафилактические реакции, крапивница, ангионевротический отек.

    Прием данного препарата так же может влиять на лабораторные показатели: гиперкалиемия, рост уровня креатинина, мочевины, повышенная концентрация гематокрита и гемоглобина.

    Инструкция по применению Лористы Н (Способ и дозировка)

    Лекарство предназначено для приема внутрь. Возможно сочетание с другими лекарствами, обладающими антигипертензивным эффектом. Прием препарата не зависит от приема пищи.

    При артериальной гипертензии назначается минимальная доза – 1 таблетка. После трехнедельного курса достигается максимальный гипотензивный эффект. Чтобы достичь более сильного эффекта, достаточно принимать один раз в сутки 2 таблетки, что является максимальной дозой.

    Пациентам со сниженным ОЦК необходимо принимать в день 25 мг лозартана. Если снижение ОЦК произошло на фоне приема значительных доз диуретиков, то прежде чем начать терапию препаратом Лориста Н, необходимо отменить прием диуретиков.

    Начальная доза не требует коррекции у пациентов, находящихся на диализе, страдающих почечной недостаточностью (умеренная степень) и пожилых пациентов (старше 65 лет).

    Суточная доза лозартана в размере 50 мг назначается, чтобы снизить риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у тех пациентов, которые имеют диагноз гипертрофия левого желудочка или артериальная гипертензия. Если не удалось снизить давление при приеме 50 мг, то необходимо комбинировать лозартан с гидрохлоротиазидом (12,5 мг). При необходимости, прием лозартана можно увеличить до 100 мг, не изменяя при этом дозу гидрохлоротиазида. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать один раз по 2 таблетки.

    Инструкция при применению Лористы НД: данный препарат назначается при отсутствии терапевтического эффекта от приема Лористы Н. Лекарственное средство Лориста НД принимается в тех же суточных дозах, что и Лориста Н.

    Передозировка

    Передозировка лозартаном имеет следующие симптомы: значительное снижение давления, брадикардия, тахикардия. При обнаружении симптомов передозировки рекомендуется лечение: симптоматическое лечение, форсированный диурез. Гемодиализ в данном случае неэффективен.

    При передозировке гидрохолоротиазидом могут проявиться такие симптомы: гипохлоремия, гипокалиемия, гипонатриемия. В таком случае назначается симптоматическое лечение.

    Взаимодействие

    Клинически значимое взаимодействие лозартана с дигоксином, фенобарбиталом, гидрохлоротиазидом, кетоконазоломварфарином, эритромицином и циметидином не выявлено.

    Уровень активного метаболита снижается при приеме лозартана с рифампицином и флуконазолом. При этом клинически такое взаимодействие изучено не было.

    Гиперкалиемия может стать результатом сочетания с калийсберегающими диуретиками (триамтереном, Спиронолактоном, амилоридом), солями калия или добавками, содержащими калий.

    Эффективность лозартана может снизиться из-за приема НПВС и селективных ингибиторов ЦОГ-2.

    Прием индометацина может привести к снижению гипотензивного эффекта лазортана.

    Этанол, наркотические средства и барбитураты при совмещении с гидрохлоротиазидом могут стать причиной появления ортостатической гипотензии.

    Одновременное принятие гипогликемических средств (в т.ч. инсулина) может потребовать коррекции их дозы.

    Аддитивный эффект может проявиться при комбинировании лечения с другими антигипертензивными средствами.

    Нарушить всасывание гидрохлоротиазида могут такие препараты как колестипол или колестирамин.

    Гидрохоротиазид может усилить эффективность миорелаксантов (тудокурарин).

    Натрийуретическое, гипотензивное и диуретическое действие гидрохлоротиазида может снижаться из-за принятия НПВС (в т.ч. ингибиторы ЦОГ-2).

    Лабораторные результаты изучения функций паращитовидных желез могут искажаться из-за влияния гидрохлоротиазида на метаболизм кальция.

    Условия продажи

    В аптеках продается исключительно при наличии рецепта.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в темном, не влажно месте. Максимальная температура – 30 °С.

    Срок годности

    Особые указания

    Возможна комбинация с другими гипотензивными препаратами.

    Начальная доза для больных в пожилом возрасте специально не корректируется.

    Прием гидрохлоротиазида может привести к усилению артериальной гипотензии и нарушить водно-электролитный баланс. Так же возможно нарушение терпимости к глюкозе, снижение уровня выведения с мочой кальция, что в свою очередь может привести в незначительному повышению в крови уровня кальция.

    Прием препарата на II или III триместре во время беременности может стать причиной гибели плода. Препарат следует отменить при возникновении беременности. У новорожденного или у плода возможно появление желтухи, у матери – тромбоцитопении.

    Прием препарата у большинства пациентов не влияет на способность выполнять задания, требующие концентрации. Однако некоторые пациенты в начале лечения могут наблюдать значительное снижение давления, головокружение. Перед началом выполнения таких работ, необходимо оценить состояние после приема лекарства.

    Аналоги

    К аналогам Лористы Н относят: ангизар плюс, гизаар форте, ко-сентор, лозап плюс, локард, ностасартан н, тозаар-г.

    Все вышеперечисленные аналоги так же относятся к средству Лориста НД.

    Отзывы о Лористе Н

    Средняя оценка лекарства составляет 4,5 балла (из 5). Покупатели отмечают эффективность препарата, его мягкое действие. Среди недостатков – необходимость принимать каждый день и проявление побочных эффектов.

    Положительные отзывы врачей о препарате говорят его высокой эффективности. Однако, специалисты отмечают, что принимать его необходимо строго в определенных врачом дозах, чтобы снизить риск проявления побочных действий.

    Отзывы на Лористу НД совпадают с отзывами о Лористе Н.

    Цена, где купить

    Цена Лористы НД в России составляет в среднем 350 рублей, в Украине – 112 грн.

    Средняя цена на Лористу Н в России – 214 рублей, в Украине – 114 грн.

    Образование: Окончила Ровенский государственный базовый медицинский колледж по специальности «Фармация». Окончила Винницкий государственный медицинский университет им. М.И.Пирогова и интернатуру на его базе.

    Опыт работы: С 2003 по 2013 г. – работала на должностях провизора и заведующего аптечным киоском. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд. Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях (газеты) и на различных Интернет-порталах.

    Лориста® Н

    Инструкция

    • русский
    • қазақша

    Торговое название

    Международное непатентованное название

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг /12,5 мг и 100 мг/25 мг

    Состав

    Лориста® Н

    Одна таблетка содержит

    активные вещества – лозартан калия 50,00 мг

    гидрохлоротиазид 12,50 мг,

    вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат,

    пленоночная оболочка: гипромеллоза, макрогол 4000, хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид (Е171), тальк.

    Одна таблетка содержит

    активные вещества – лозартан калия 100 мг

    гидрохлоротиазид 25 мг,

    вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат,

    состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 4000, хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид (Е171), тальк.

    Таблетки овальной формы, со слегка двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета и риской на одной стороне (для дозировки 50 мг/12,5 мг).

    Таблетки овальной формы, со слегка двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета (для дозировки 100 мг/25 мг).

    Фармакотерапевтическая группа

    Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин. Ангиотензин II антагонисты в комбинации с другими препаратами. Ангиотензин II антагонисты в комбинации с диуретиками. Лозартан в комбинации с диуретиками.

    Код АТX С09DA01

    Фармакокинетика

    После приёма внутрь лозартан хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, подвергается значительному метаболизму при первом прохождении через печень, образуя активный метаболит с карбоксиловой кислотой, другие неактивные метаболиты. Системная биодоступность лозартана в таблетках составляет примерно 33 %. Средняя пиковая концентрация лозартана и его активного метаболита достигаются в течение 1 часа и 3-4 часов, соответственно. Клинически значимого воздействия лозартана на профиль концентрации плазмы при приеме препарата с пищей нет.

    Лозартан и его активный метаболит более чем на ≥ 99 % связываются с белками плазмы, преимущественно, с альбумином. Объем распределения лозартана равен 34 литрам. Лозартан очень плохо проникает через гематоэнцефалический барьер или не проникает вовсе.

    Примерно 14 % лозартана, вводимого внутривенно или перорально, трансформируется в его активный метаболит. Помимо активного метаболита формируются неактивные метаболиты, включая два основных метаболита, формируемых путем гидроксилирования бутиоловой боковой цепи и неосновного метаболита, N-2 тетразол глюкоринида.

    Плазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 600 мл/мин и 50 мл/мин, соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет около 74 мл/мин и 26 мл/мин, соответственно. При пероральном приеме лозартана около 4 % дозы выводится в неизменном виде, и около 6 % – в виде активного метаболита, с мочой. Фармакокинетика лозартана и его активного метаболита сходна с дозировками лозартана калия до 200 мг.

    После приёма внутрь концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови полиэкспоционально снижаются, конечный период полувыведения составляет примерно 2 часа и 6-9 часов, соответственно.

    При приеме один раз в день в дозе 100 мг ни лозартан, ни его активный метаболит не аккумулируются в плазме в больших количествах.

    Лозартан и его метаболиты выводятся с желчью и мочой.

    Гидрохлоротиазид выделяется почками практически полностью (>95%) в неизмененном виде. 50–70% однократной дозы выводится в течение 24 ч.

    Период полувыведения составляет 5–6 ч.

    Гидрохлоротиазид проникает через плаценту, но не проникает через гематоэнцефалический барьер и выделяется с грудным молоком.

    Специальные группы пациентов

    Лозартан/гидрохлоротиазидКонцентрации лозартана и его активного метаболита в плазме и абсорбция гидрохлоротиазида у лиц пожилого возраста с артериальной гипертензией не отличаются значительным образом от лиц молодого возраста с таким же диагнозом.

    ЛозартанПосле перорального применения у пациентов с легким и средним алкогольным циррозом печени, концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови составили в 5 и 1,7 раз больше, чем у молодых добровольцев мужского пола. Ни лозартан ни его активный метаболит не выводятся гемодиализом.

    Фармакодинамика

    Активные вещества препарата Лориста® Н и Лориста® НД оказывают аддитивное воздействие на снижение артериального давления, снижая давление более эффективно, чем каждый компонент по отдельности. Полагается, что данный эффект вызван благоприятным действием обоих компонентов. Более того, в результате своего диуретического эффекта, гидрохлоротиазид усиливает активность ренина плазмы, увеличивает секрецию альдостерона, снижает уровень калия в плазме крови и увеличивает уровни ангиотензина II. Применение лозартана блокирует все физиологически значимые воздействия ангиотензина II, и, посредством ингибирования альдостерона, может снизить потери калия, вызываемые диуретиками.

    Лозартан оказывает легкое и преходящее урикозурическое действие. Гидрохлоротиазид вызывает умеренное увеличение мочевой кислоты; комбинация лозартана и гидрохлоротиазида имеет тенденцию смягчения гиперурикемии, вызываемой диуретиками.

    Антигипертензивный эффект комбинации лозартан/гидрохлоротиазид поддерживается в течение 24 часов. При клинических исследованиях продолжительностью один год минимум, антигипертензивный эффект поддерживался посредством продолжительного лечения. Несмотря на значительное снижение артериального давления, применение комбинации лозартан /гидрохлоротиазид не показало клинически значимого воздействия на частоту сердечных сокращений. В клинических исследованиях после 12 недель лечения комбинацией лозартан/гидрохлоротиазид (50 мг/12,5 мг), минимальное диастолическое артериальное давление было снижено в среднем на уровень до 13,2 мм рт.ст. Комбинация лозартан/гидрохлоротиазид эффективна при снижении артериального давления независимо от пола, расового происхождения и возраста (у молодых ( 1/10)

    Лориста Н

    Инструкция по применению

    Немного фактов

    Препарат, обладающий выраженным гипотензивным эффектом. Актуален для профилактики сердечно-сосудистых патологий. Является комбинацией нескольких активных компонентов. Разрабатывался для активного гипотензивного воздействия на периферические сосуды.

    Фармакологические свойства

    Лориста Н содержит терапевтическую дозировку лозартана. Это антагонист рецепторов ангиотензина второй группы (подвид АТ1). Вещество имеет выраженный селективный эффект. Происхождение – не белковое, включая активный метаболит в карбоксильной форме. Оба компонента замедляют и блокируют эффекты и последствия влияния ангиотензина-2 на рецепторы «АТ 1».

    В итоге, увеличивается активность и скорость усвоения ренина, одновременно, уменьшается средняя и пиковая концентрация альдостерона. Оба вещества сохраняются в плазме крови. Воздействие лекарства на группы ферментов не зависит от процессов синтеза.

    Лориста Н воздействует, только, на ангиотензиновые структуры, не влияя на состояние и внутренние процессы кининазы 2 типа. Данная особенность позволяет:

    • избежать гипертрофических процессов в области миокарда, коронарных артерий;
    • увеличивать выносливость и стойкость пациента к физическим, психоэмоциональным нагрузкам; Актуально для людей, страдающих сердечно сосудистой недостаточностью в хронической форме;
    • качественно понизить систолические и диастолические показатели артериального давления;
    • снизить общее давление в кровотоке (малый круг);
    • уменьшить пост нагрузки на сердце и коронарные артерии, после оперативного вмешательства, инвазивной диагностики;
    • корректировать суточное давление, на протяжении 24 часов, с привязкой к циркадным ритмам.

    Лозартан, опосредованно, участвует в изменении артериального давления. Значительное понижение отмечено через 6 часов, после одноразового приема Лористы Н. При этом, фактические показатели, зафиксированные в конце действия стандартной дозы препарата, составляют, около, 80 % от значения пиковой концентрации.

    Эффективность данного вещества не зависит от возраста. Отмечены одинаковые фармакокинетические характеристики у пожилых женщин и мужчин, старше 65 лет, пациентов среднего возраста и подростков.

    Второй активный компонент, гидрохлоротиазид, является диуретиком. Влияет на обменные и реабсорбционные процессы ионного характера. Нарушает внутренние процессы усвоения и транспортировки ионов калия, хлора, магния, натрия. Влияет на водно-солевой обмен на клеточном уровне (дистальный сегмент нефрона).

    При длительном использовании, наблюдается эффект задержки мочевой кислоты и кальция. В итоге, формируется устойчивое антигипертензивное влияние на организм. Диуретические реакции активируются через 2 часа после первого приема лекарства. Пиковое воздействие формируется через четыре часа и сохраняется в течение 6-12 часов.

    Компонент обладает выраженным антигипертензивным эффектом, наступающим через 4 дня. Для формирования максимального терапевтического действия необходимо 21-28 дней.

    Состав и форма выпуска

    Лориста Н поставляется в форме таблеток с быстрорастворимой пленочной оболочкой. Продается в блистерах и картонных упаковках. Назначается лечащим врачом, согласно инструкции. В качестве активных компонентов, используются калия лозартан и гидрохлоротиазид. Вспомогательные ингредиенты безопасны для взрослого организма и не вызывают аллергических реакций.

    Показания к применению

    Таблетки Лористы Н актуальны для устранения общей отрицательной картины, вызванной сердечно-сосудистыми патологиями. Лекарство снижает уровень смертности и способствует комфортной жизнедеятельности, даже, при артериальной гипертензии в тяжелой форме.

    Препарат способствует качественному восстановлению, после инфаркта миокарда. Смягчает последствия артериальной гипертензии, особенно, у пациентов проходящих комплексную терапию.

    Побочные эффекты

    Инструкция указывает несколько побочных реакций, вызванных непереносимостью активных компонентов и бесконтрольным приемом лекарства.

    Отмечены частые жалобы на головные боли, переутомляемость, даже, в состоянии покоя. Возможно головокружение системного и несистемного характера. Вышеперечисленные патологии сопровождаются хронической мигренью.

    Реже, возникают симптомы ортостатической гипотензии дозо зависимого характера. При лечении острых сердечно сосудистых расстройства, проявляется желудочковая тахикардия, васкулиты, нарушение ритма сердцебиения.

    Лориста Н незначительно влияет на органы дыхания и дыхательные пути. При неграмотно подобранной дозировке, возможен частый кашель, инфекции и воспалительные процессы в легких и бронхах. В качестве побочного эффекта, вызванного лекарством, наблюдаются фарингиты легкой и средней степени тяжести, отечность слизистых оболочек носа и носоглотки.

    Со стороны ЖКТ, возможные частые проявления диспепсии, обильная рвота, боли в верхней части живота, эпигастральной области.

    Кожные патологии – это первый признак полной или частичной несовместимости активных компонентов. Инструкция по применению указывает на возможные дерматологические проблемы – сыпи, крапивницу, жжение и зуд.

    В очень редких случаях, препарат способствует развитию гепатитов различной этиологии, тяжелых функциональных нарушений печени, включая печеночную недостаточность.

    При длительном использовании лекарства, меняются показатели гематокрита и гемоглобина (в пределах клинических стандартов). Чрезмерного повышения количество мочевины и креатинина не обнаружено.

    Противопоказания

    Лориста Н не назначается при агрессивных реакциях на лозартан, сульфонамиды и их производные. Долгосрочное использование лекарства не допускается при функциональных нарушениях работы почек (средний клиренс креатинина падает до 30 мл в минуту и ниже), гиперкалиемии, активной дегидратации организма.

    Препарат запрещено использовать детям и подросткам до 18 лет. Факты положительного или отрицательного воздействия на детский организм, не зафиксированы. Не допускается прием данного средства пациентам, страдающим галактоземией, синдромом мальабсорбции.

    Применение при беременности

    Длительное или кратковременное применение активных компонентов приводит к серьезным патологиям развивающегося плода, включая перфузию почек. Данная патология влияет на развитие, формирование и целостную структуру ренин-ангиотензинового механизма. Данная система активируется и частично функционирует на последнем триместре беременности.

    Наиболее рискованное время для приема лекарства – 2-3 триместр. В данный период, лозартан влияет на функциональные возможности органов и систем материнского организма. Грудное вскармливание запрещено.

    Способ и особенности применения

    Лориста Н принимают, только, вовнутрь, перорально. Качество и ежедневное количество пищи не влияет на степень усвоения и всасывания активных компонентов. При моно или комплексной терапии назначается первичная доза – 1 таблетка один раз в сутки. Оптимальное количество действующих веществ – 50 и 12,5 мг соответственно.

    Для достижения желаемого антигипертензивного эффекта назначается трех недельная терапия. Для получения максимального эффекта, дозировку увеличивают до 2 таблеток один раз в день. Концентрация действующих веществ остается прежней.

    Пациенты, страдающие понижением ОЦК, при длительном приеме диуретиков и их производных, начинаются с 25 мг лозартана один раз в сутки. Лекарство используется, только, после полной отмены диуретиков и соответствующей коррекции терапевтического курса.

    Пожилым людям, коррекция дозировки активных компонентов не проводится, даже, в случаях почечной недостаточности и во время диализа.

    Средство совместимо с другими гипотензивными компонентами. Большинство комбинацией не зависят от дозировки и продолжительности лечения. Лекарство, кратковременно, повышает значение креатинина и мочевины в плазме крови. Информация актуальная пациентам, страдающим стенозами почечных артерий.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Лориста Н совместим с сильнодействующими компонентами и составами, включая кетоконазол, эритромицин, фенобарбитал и его производные. Качество и скорость метаболизма заметно снижается при одновременном применение с флуконазолом и рифампицином. Калийсберегающие диуретики, включая амилорид и трамтерен, усиливает симптоматику гипер калиемемии.

    Передозировка

    Фактических данных по данному вопросу не обнаружено. Теоретически, устранение последствий передозировки проводится за счет симптоматического лечения и поддержки. Проводится полная отмена терапевтического курса, назначается контроль за сердечно-сосудистой деятельностью пациента, в условиях стационара. Для нейтрализации эффекта большой дозировки провоцируется искусственная рвота, нормализуется электролитный баланс. Рекомендуется дополнительная терапия печеночной недостаточности, артериальной гипотензии.

    При использовании сверхвысокой дозы лекарства, возможна тяжелая форма артериальной гипотензии, брадикардия, тахикардия, стимуляция парасимпатического происхождения. Лозартан и его производные невозможно вывести из организма путем диализа. Необходимо промывание желудка.

    Симптоматика передозировки возникает из-за нехватки электролитов натрия, хлора и калия. Чрезмерное мочеиспускание чревато резкой и объемной дегидратацией. Гликозиды сердечной группы усиливают эффект действующего вещества, при бесконтрольном использовании.

    Часть гидрохлоротиазида покидает организма после гемодиализа. Скорость и степень выведения данного вещества не установлена.

    Условия хранения

    Препарат хранят в сухом, защищенном от влаги месте. Необходима дополнительная защита от детей. Оптимальная температура для хранения и транспортировки – не более +30 градусов. Сохраняйте оригинальную упаковку. Максимальный срок использования – 60 месяцев со дня изготовления продукта.

    Лориста Н : инструкция по применению

    Что из себя представляет препарат и для чего его применяют

    Не принимайте препарат

    Особые указания и меры предосторожности

    Проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем принимать Лористу® Н.
    Вы должны сообщить врачу, если считаете, что беременны (или можете забеременеть). Лориста® Н не рекомендуется на ранних сроках беременности и противопоказана, если срок беременности более 3 месяцев, так как ребенку может быть нанесен серьезный вред, если препарат применяется на этих сроках (см. раздел «Беременность»),
    Очень важно сообщить лечащему врачу, прежде чем начать прием препарата Лориста® Н:
    – если у вас ранее наблюдался отек лица, губ, горла или языка;
    – если вы принимаете диуретики (мочегонные таблетки);
    – если вы находитесь на диете с пониженным содержанием соли;
    – если у вас была сильная рвота и/или диарея;
    – если у вас сердечная недостаточность;
    – если у вас нарушена функция печени (см. раздел «Не принимайте препарат»);
    – если у вас узкие артерии в почках (стеноз почечной артерии), есть только одна функционирующая почка, или у вас недавно была пересадка почки;
    – если у вас сужение артерий (атеросклероз) или стенокардия (боль в груди из-за плохой сердечной функции);
    – если у вас «стеноз аорты или митрального клапана» (сужение клапанов сердца) или «гипертрофическая кардиомиопатия» (болезнь, вызывающая утолщение сердечной мышцы);
    – если вы страдаете сахарным диабетом;
    – если у вас подагра;
    – если у вас есть или были аллергические состояния, астма или состояние, которое вызывает боль в суставах, сыпь и лихорадку (системная красная волчанка);
    – если у вас высокий уровень кальция или низкий уровень калия или вы находитесь на диете с пониженным содержанием калия;
    – если вам необходима анестезия (даже у стоматолога) или до операции, или если планируются тесты для проверки функции паращитовидной железы, вы должны сообщить врачу, что принимаете таблетки Лориста® Н;
    – если вы страдаете от первичного гиперальдостеронизма (синдром, связанный с повышенной секрецией гормона альдостерона надпочечниками, вызванный аномалиями в железе);
    – если у вас был рак кожи или неожиданно появилось поражение кожи во время лечения. Применение гидрохлортиазида, особенно длительный прием высоких доз, может повышать риск развития некоторых видов рака кожи и губ (немеланомный рак кожи). Если вы принимаете гидрохлортиазид, необходимо защищать кожу от воздействия солнечных и ультрафиолетовых лучей.
    – если вы принимаете какие-либо из следующих препаратов, используемых для лечения высокого артериального давления:
    – ингибитор АПФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), в частности, если у вас нарушение функции почек, связанное с диабетом,
    – алискирен.
    Ваш врач может регулярно проверять функцию почек, артериальное давление и количество электролитов (например, калия) в вашей крови.
    См. также информацию под заголовком «Не принимайте препарат».
    Дети и подростки
    Нет опыта применения препарата Лориста® Н у детей и подростков. Таким образом, препарат не следует назначать детям и подросткам.

    Лориста® Н содержит лактозу и краситель хинолиновый желтый (Е104)
    Если вам сообщили, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать этот препарат.
    Краситель хинолиновый желтый может оказывать отрицательное влияние на активность и внимание у детей.

    Другие препараты

    Сообщите лечащему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или могли принимать какие-либо другие препараты.
    Мочегонные средства, такие как гидрохлортиазид, содержащиеся в препарате Лориста® Н, могут взаимодействовать с другими лекарственными средствами.
    Препараты, содержащие литий, не следует принимать совместно с Лориста® Н без тщательного наблюдения врача.
    Целесообразно принимать специальные меры предосторожности (например, анализы крови), если вы принимаете добавки калия, калийсодержащие заменители соли или калийсберегающие препараты, другие диуретики («мочегонные таблетки»), некоторые слабительные средства, препараты для лечения подагры, препараты для контроля сердечного ритма или для лечения сахарного диабета (пероральные препараты или инсулин).
    Ваш врач может корректировать дозу и/или принимать другие меры предосторожности, если вы принимаете ингибиторы АПФ или алискирен (см. также информацию под заголовками «Не принимайте препарат» и «Особые указания и меры предосторожности »).
    Также важно сообщить врачу, если вы принимаете:
    – другие препараты для снижения артериального давления;
    – стероиды;
    – препараты для лечения рака;
    – болеутоляющие;
    – препараты для лечения грибковых инфекций;
    – препараты для лечения артрита;
    – смолы, используемые для лечения высокого уровня холестерина, такие как холестирамин;
    – препараты, которые расслабляют мышцы;
    – снотворное;
    – опиоидные препараты, такие как морфин;
    – прессорные амины, такие как адреналин или другие препараты из той же группы;
    – пероральные средства для лечения сахарного диабета или инсулин.
    Пожалуйста, также сообщите своему врачу, что вы принимаете Лориста® Н, если вы будете подвергаться рентгенографической процедуре с использованием йодсодержащих контрастных веществ.

    Лориста® Н с пищей и напитками
    Не рекомендуется употреблять алкоголь во время приема Лориста® Н: алкоголь и Лориста® Н могут усиливать эффекты друг друга.
    Пищевая соль в избыточных количествах может противодействовать эффекту препарата Лориста® Н.
    Препарат Лориста® Н можно принимать независимо от приема пищи.

    Механизм действия Лориста Н, противопоказания, показания, эффективность в инструкции по применению

    Лориста Н – комбинированный препарат, состоящий из лозартан и гидрохлоротиазида. Препарат используется для лечения эссенциальной (первичной) гипертонии и в качестве поддерживающей терапии миокардиальной недостаточности. В сравнении с другими препаратами, снижающими АД, лориста Н вызывает меньше побочных эффектов и неблагоприятных последствий. В международной классификации АТХ препарат обозначается латинскими буквами и цифрами C09DA01.

    Лориста Н

    Фармакодинамика: механизм действия препарата

    Лозартан и гидрохлортиазид (лориста Н) – лекарственные вещества, которые снижают артериальное давление за счет блокады АТ1-рецепторов с мочегонным эффектом.

    Гидрохлортиазид ответственен за выведение излишков соли и воды из тела. Устранение излишнего количества жидкости и солей приводит к тому, что сердце работает менее усердно: кровяное давление снижается.

    Лозартан блокирует действие ангиотензина II – химического вещества, которое заставляет кровеносные сосуды сужаться. Препарат помогает расслаблять и расширять кровеносные сосуды, что способствует снижению кровяного давления. Более подробную информацию о фармакодинамике вещества можно найти в справочнике РЛС.

    Фармакологическая активность препарата

    Инструкция по применению лекарства Лориста H

    Таблетки необходимо употреблять ежедневно, как написано в инструкции по применению. Важно пить лористу Н на постоянной основе – это единственный способ добиться надежного контроля над кровяным давлением.

    Лористу можно принимать с едой или без. Пожилым людям употреблять препарат каждый день в одно время. Такой ритуал поможет пациенту не пропустить прием медикамента.

    Пациенты с высоким кровяным давлением

    Обычная доза составляет 1 таблетка лористы 50 мг/12,5 мг в сутки (утром или вечером). Такая доза позволяет большинству пациентов контролировать артериальное давление в течение 24 часов.

    Внимание! Выписать правильную дозировку сможет только квалифицированный кардиолог. Не следует заниматься самолечением при высоком давлении, необходимо обратиться за консультацией.

    Пациенты с повышенным кровяным давлением и гипертрофией левого желудочка

    Стандартная дозировка составляет 50 миллиграммов лористы один раз в день. Если снижение АД не осуществляется с помощью 50 мг лористы, врач назначит комбинацию с более высоким содержанием лозартана и гидрохлортиазида. Кардиолог постепенно увеличит дозировку лозартана и гидрохлоротиазида до тех пор, пока не будет достигнут терапевтический эффект.

    Однако если пациент забудет принять дозу, не следует принимать дополнительную. Необходимо продолжить принимать медикамент, начиная со следующего дня.

    Если произошла передозировка, необходимо немедленно обратиться к доктору, чтобы получить своевременное медицинское лечение.

    Запрещено самостоятельно корректировать дозировку. Если пациент считает, что лекарство слишком слабое или сильное, необходимо проконсультироваться с доктором.

    Препарат отпускается в аптеках по назначению доктора. Он содержит сильнодействующие вещества, которые требуют постоянного контроля состояния пациента.

    Таблетки лориста H: аналоги

    Основные торговые наименования заменителей лористы Н:

    • Лозап плюс.
    • Блоктран ГТ (от российского производителя).
    • Гизаар.
    • Сиртокад-Н.

    Лориста Н и лориста: в чем разница препаратов?

    Основное отличие лористы Н от лористы в том, что первый содержит дополнительно гидрохлортиазид. Данный компонент усиливает гипотензивное влияние антагонистов АТ-1 рецепторов. В остальном препараты не имеют различий.

    Лориста

    Побочные эффекты препарата

    Каждый препарат обладает набором побочных эффектов. В зависимости от факторов (формы выпуска препарата, способа введения) сила эффектов отличается. Во многом частота и тип побочных явлений зависят от состояния здоровья пациента.

    Распространенные побочные эффекты (от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до Сильное снижение концентрации натрия в крови

    Взаимодействия препаратов

    Мочегонные средства (диуретики), бета-адреноблокаторы, нитроглицерин, атипичные трициклические антидепрессанты, бензодиазепины, гипотонические средства (моксонидин), опиоиды и алкоголь (спиртные напитки) усиливают гипотензивный эффект.

    Алискирен и ингибитор ангиотензинпревращающего фермента в комбинации с лористой усиливают гипотонию, снижают концентрацию калия в кровеносном русле и вызывают тяжелую нефропатию.

    Адреналин, норадреналин, подагра, нестероидные противовоспалительные вещества, салицилаты, солевой раствор и дофамин ослабляют гипотензивный эффект лористы Н. Вышеперечисленные комбинации препаратов нарушают нормальное функционирование почек и приводят к тяжелым последствиям – гипертоническому кризу.

    Резкое повышение давления в артериях с развитием угрожающих жизни последствий

    Введение калиевых препаратов увеличит концентрацию макроэлемента в крови. Гиперкалиемия приводит к сильной брадикардии. Необходимо скорректировать дозировку калийсодержащих антикоагулянтов (гепарина) при комбинировании с лористой.

    Глюкокортикоиды, фуросеми, пенициллин, амфотерицин В или слабительные вещества дополнительно снижают уровень макроэлементов в крови. Гипомагниемия и гипокалиемия усиливают действие сердечных гликозидов и некоторых антиаритмических препаратов.

    Лекарственные средства, обладающие гипохолестеринемическим действием (колстирамин или колестипол) препятствуют усвоению гидрохлоротиазида и поэтому не должны приниматься одновременно с лористой Н.

    Препараты на основе L-дофы увеличивают риск неблагоприятных эффектов от использования гидрохлортиазида – основного компонента лористы.

    Эффект миорелаксантов при одновременном приеме с комбинированным препаратом в значительной степени усиливается, поэтому необходимо корректировать дозировку медикаментов.

    Метформин имеет свойство ухудшать течение нефропатии, поэтому должен с осторожностью назначаться пациентам с подобными проблемами.

    Метформин

    Лориста Н усиливает гипогликемию. Диабетикам нужно корректировать дозу пероральных сахароснижающих средств и инсулина. В начале терапии лекарственным препаратом рекомендуется тщательный мониторинг концентрации моносахаридов в крови.

    Побочные эффекты лития и цитотоксических препаратов (циклофосфамид или метотрексат) увеличиваются при комбинации лекарств. Совместное введение тетрациклинов приводит к повышению концентрации мочевины в крови.

    Противопоказания к использованию препарата

    В медицине выделяют абсолютные и относительные противопоказания. В первом случае при любых состояниях препарат нельзя принимать, а во втором – только при определенных заболеваниях.

    • Тяжелая гепатоцитарная недостаточность.
    • Донорство почки.
    • Почечная дисфункция.
    • Диабетики с тяжелым нарушением почечной функции.
    • Гиперчувствительность к антагонистам АТ1-рецепторов и к гидрохлоротиазиду.
    • Цирроз печени.
    • Нарушения в синтезе гормонов надпочечниками (первичный гиперальдостеронизм).
    • Стеноз аортального или митрального клапанов.
    • Выраженная гипертрофия правого или желудочка сердца.
    • Кардиомиопатия такоцубо.
    • Миокардиальная недостаточность.
    • Нестабильная стенокардия, которая возникает независимо от физической активности пациента.
    • Неконтролируемые сердечные аритмии различного генеза.
    • Гиперкальциемия.
    • Гипокалиемия.
    • Гипонатриемия.
    • Гипомагниемия.
    • Постуральная гипотензия.
    • Последний триместр беременности.
    • Венозный тромбоз нижних конечностей.
    • Атеросклероз начальной стадии.
    • Ангионевротический отек.
    • Медикаментозное лечение циметидином, гликозидами, слабительными,нифедипином, барбитуратами, бензодиазепинами, антидепрессантами, антипсихотиками или глюкокортикоидами.
    • Повышенная активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
    • Длительное применение диуретических средств (даже кофеина).
    • Серьезный нефротический синдром.
    • Почечная артериальная окклюзия начальной стадии.
    • Системная красная волчанка.
    • Легкая степень почечной или гепатоцитарной недостаточности.
    • Аутоиммунные заболевания различной этиологии.
    • Сахарный диабет 1 или 2 типа.

    Беременность и лактация

    Применение лористы Н во время беременности или лактации категорически запрещается. Согласно последним исследованиям препарат влияет на органогенез во внутриутробном развитии малыша. Это может привести к неизлечимым врожденным порокам. При совершении полового акта необходимо пользоваться контрацептивами во время лечения.

    Препарат запрещен детям, которые не достигли шестнадцатилетнего возраста. Недавние исследования выяснили, что длительный прием таких препаратов у детей школьного возраста приводит к необратимым изменениям в работе ренин-ангиотензиновой системы.

    Гормональная система регуляции давления

    Меры предосторожности при употреблении препарата

    Некоторые рекомендации помогут избежать последствий, связаных с приемом препарата. Основные превентивные меры при приеме лористы:

    • При употреблении препарата может нарушаться нормальное психическое функционирование пациента. Необходимо отказаться от вождения автомобилем в период приема медикаментов.
    • Перед началом лечения ввести небольшое количество физиологического раствора, чтобы компенсировать потерю солей и воды. Потреблять достаточное количество жидкости в процессе терапии.
    • При долгосрочном лечении регулярно проверять функцию всех органов и состав крови.
    • Во время фазы корректировки дозировки может произойти внезапное падение артериального давления.
    • Минеральное истощение может стать причиной судорог, поэтому на постоянной основе принимать дополнительное количество минералов.
    • При возникновении серьезных нарушений со стороны различных органов немедленно прекратить прием медикаментозных препаратов.
    • Диабетики обязаны постоянно измерять концентрацию моносахаридов в крови, чтобы вовремя скорректировать дозировку инсулина.
    • Отказаться от приема медикаментов, если имеются редкие врожденные метаболические заболевания: непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозо-галактозы.

    Лориста Н способна вызвать тяжелые аллергические реакции. При признаках аллергии незамедлительно вызвать бригаду скорой помощи:

    • Отек Квинке.
    • Удушье.
    • Гиперемия кожных покровов.
    • Трудности с дыханием.
    • Конъюнктивит.
    • Проблемы со зрением.

    Если возник анафилактический шок, то каждая минута является решающей для пострадавшего. Необходимо оказать больному первую помощь и дождаться врачей.

    Астматический приступ вследствие аллергии

    Совет! При возникновении любых серьезных побочных эффектов необходимо обратиться к врачу. Возможно, нужно сменить препарат или снизить дозировку. Не следует откладывать визит к врачу при дискомфортных симптомах, потому что это чревато летальными последствиями.

  • Ссылка на основную публикацию