Таблетки Тризипин – инструкция по применению, состав, дозировка

Тризипин

Состав

действующее вещество: 3 (2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрат;

1 таблетка содержит 250 мг 3 (2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрата;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, титана диоксид (Е 171) гидроксипропилметилцеллюлоза.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическая группа

Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему. Код АТС С01Е В17.

Показания

Снижение работоспособности, физическое перенапряжение, в том числе у спортсменов в составе комплексной терапии ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность и дисгормональная кардиопатия) острые и хронические нарушения кровоснабжения мозга (мозговой инсульт и хроническая недостаточность мозгового кровообращения); абстинентный синдром при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях). Беременность, период кормления грудью, детский возраст, органические поражения ЦНС.

Способ применения и дозы

Сердечно-сосудистые заболевания и нарушения мозгового кровообращения.

В составе комплексной терапии по 0,5-1 г в сутки за один прием, или разделить суточную дозу на 2 приема. Курс лечения – 4-6 недель.

Кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда – внутрь по 0,5 г в сутки. Курс лечения – 12 дней.

Острая фаза нарушений мозгового кровообращения – применяют инъекционную форму препарата в течение 10 дней, в дальнейшем переходят на применение внутрь по

0,5-1 г в сутки за один прием, или разделяют дозу на 2 приема. курс

лечения – 4-6 недель.

Хронические нарушения мозгового кровообращения – внутрь по 0,5 г в сутки. курс

лечения – 4-6 недель. Повторные курсы (обычно 2-3 раза в год) возможны после консультации с врачом.

Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки.

Применяют инъекционную лекарственную форму препарата.

Умственные и физические перегрузки, в том числе у спортсменов.

Применяют по 0,25 г 4 раза в день. Курс лечения – 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 недели.

Спортсменам назначают по 0,5-1 г внутрь 2 раза в день перед тренировками. Продолжительность курса в подготовительный период – 14-21 день, в период соревнований – 10-14 дней.

По 0,5 г 4 раза в день. Курс лечения – 7-10 дней.

Побочные реакции

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, аритмия, изменения артериального давления.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия.

Со стороны ЦНС: редко – головная боль, головокружение, психомоторное возбуждение, парестезии, тремор, возбуждение.

Со стороны пищеварительной системы: редко – диарея, тошнота, рвота, боль в животе, диспепсические явления, металлический привкус во рту, сухость во рту или гиперсаливация.

Аллергические реакции: редко – покраснение и зуд кожи, крапивница, сыпь, ангионевротический отек очень редко – анафилактический шок.

Со стороны дыхательной системы: одышка, сухой кашель.

Другие: озноб, боль в груди, слабость, гипертермия, повышенная потливость.

Передозировка

Возможны резкие изменения артериального давления. Особенности применения.

Применение в период беременности и кормления грудью

Безопасность применения препарата во время беременности не доказана. Во избежание возможного неблагоприятного воздействия на плод во время беременности его не назначают.

Не выяснено, проникает ли препарат в грудное молоко. Если лечение Тризипином ® для матери крайне необходимо, то кормление грудью прекращают.

Опыт применения у детей отсутствует, поэтому препарат не применяют в педиотричний практике.

Особенности применения

С осторожностью применяют при хронических заболеваниях печени и почек.

За возможного развития возбуждающего эффекта рекомендуется применять Тризипин ® в первой половине дня.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Пациенты должны быть предупреждены о необходимости соблюдать осторожность при работе с потенциально опасными механизмами и при вождении автомобиля, поскольку возможно развитие психомоторного возбуждении и головокружение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Тризипин ® можно применять одновременно с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, сердечными гликозидами, диуретиками и другими препаратами.

Тризипин ® потенцирует действие нитроглицерина, нифедипина, β-адреноблокаторов, антигипертензивных средств и периферических вазодилататоров.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Тризипин ® – структурный аналог γ-бутиробетаина, предшественника карнитина. Препарат, подавляя активность γ-бутиробетаингидроксилазы, снижает биосинтез карнитина и транспортировки длинноцепочечных жирных кислот через мембраны клеток, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот – производных ацилкарнитина А, таким образом предупреждая их неблагоприятное действие.

Тризипин ® восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспортировки АТФ, одновременно с этим активирует гликолиз, что происходит без дополнительного потребления кислорода.

В результате снижения концентрации карнитина активно синтезируется γ-бутиробетоин, которому присущи сосудорасширяющие свойства.

Механизм действия Тризипину ® определяет широкий спектр его фармакологических эффектов. Он повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения.

Препарат оказывает выраженное кардиопротекторное действие. При сердечной недостаточности он улучшает сократительную способность миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке. При стабильной стенокардии II и III функциональных классов повышает физическую работоспособность больных и снижает частоту приступов стенокардии.

При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения Тризипин ® улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствуя перераспределению мозгового кровообращения в пользу ишемизированного участка.

Тризипину ® свойственна также тонизирующее действие на ЦНС, он устраняет функциональные нарушения соматической и вегетативной нервной системы, в том числе при абстинентном синдроме у больных хроническим алкоголизмом. Препарат также оказывает положительное влияние на дистрофические изменения сосудов сетчатки.

Фармакокинетика. После перорального приема препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 78%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема. Период полувыведения составляет 3-6 часов.

Основные физико-химические свойства

таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета с двояковыпуклой гладкой поверхностью, возможно со специфическим запахом, покрытые пленочной оболочкой.

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 о С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 40 таблеток в полимерной банке в пачке с картона.

Или по 40 таблеток (10 × 4) в блистерах в пачке с картона.

ТРИЗИПИН таблетки (TRIZIPIN tablets)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

ДИАГНОЗЫ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

фармакодинамика. Цитопротекторное, антиангинальное, антигипоксическое, ангиопротекторное лекарственное средство. Являясь структурным аналогом предшественника карнитина гамма-бутиробетаина и обратимо конкурируя за рецепторы ответственной за биосинтез карнитина гамма-бутиробетаин-гидроксилазы, повышает содержание гамма-бутиробетаина и снижает концентрацию карнитина в клетках, что приводит к индукции синтеза оксида азота и ограничению транспорта длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии. Повышает содержание жирных кислот в цитоплазме, препятствует накоплению активированных форм неокисленных жирных кислот (ацилкарнитина и ацилкоэнзима А). В условиях ишемии восстанавливает баланс между транспортом кислорода и его потреблением в клетках, предотвращает нарушение транспорта АТФ, активирует гликолиз без дополнительного потребления кислорода, повышает содержание креатинфосфата. Повышает активность важнейших ферментов в цикле аэробного окисления глюкозы — гексокиназы и пируватдегидрогеназы, предотвращает ацидоз за счет уменьшения образования лактата.

В результате оптимизируется метаболический обмен, снижается интенсивность свободнорадикальных реакций, что приводит к уменьшению повреждения мембран митохондрий, большей связанности окисления с фосфорилированием и повышению синтеза АТФ.

Тризипин нормализует тонус сосудов, улучшает реологические показатели крови, способствует перераспределению кровотока в ишемизированные зоны в головном мозгу, замедляет образование некротической зоны в миокарде, оказывает положительное влияние на дистрофические изменения сосудов сетчатки глаза.

При сердечной недостаточности препарат повышает сократимость миокарда, толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. Повышает способность организма выдерживать физические и умственные нагрузки, быстро восстанавливая энергетические резервы. Устраняет функциональные нарушения нервной системы у больных хроническим алкоголизмом при синдроме абстиненции.

Фармакокинетика. Биодоступность при парентеральном введении составляет 100%. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выделяются почками. T½ составляет 3–6 ч и зависит от дозы.

После перорального приема препарат быстро всасывается в ЖКТ. Биодоступность составляет 78%. Сmax в плазме крови достигается через 1–2 ч после приема. T½ составляет 3–6 ч.

ПОКАЗАНИЯ

в составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность и дисгормональная кардиопатия); для лечения острых и хронических нарушений мозгового кровообращения (мозговой инсульт и хроническая недостаточность мозгового кровообращения), при гемофтальме и кровоизлиянии в сетчатку глаза различной этиологии (диабетической, гипертонической); при снижении работоспособности, физической перегрузке, для устранения абстинентного синдрома при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией при алкоголизме).

ПРИМЕНЕНИЕ

сердечно-сосудистые заболевания и нарушения мозгового кровообращения. В составе комплексной терапии суточная доза при в/в введении составляет 5–10 мл р-ра (при приеме внутрь — 0,5–1 г соответственно), дозу применяют одномоментно или разделяют на 2 приема. Минимальный курс лечения — 4–6 нед.

Кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда — внутрь по 0,5 г/сут. Курс лечения — 12 дней.

Острое нарушение мозгового кровообращения. По 5 мл (0,5 г) в сутки в/в в течение 10 дней. Затем переходят на прием препарата внутрь по 0,5–1 г/сут за один прием или разделяют суточную дозу на 2 приема. Общий курс лечения — 4–6 нед.

Возможны повторные курсы (обычно 2–3 раза в год).

Хронические нарушения мозгового кровообращения — внутрь по 0,5 г/сут. Курс лечения — 4–6 нед. Повторные курсы (обычно 2–3 раза в год) возможны после консультации с врачом.

Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки глаза . Парабульбарно по 0,5 мл в течение 10 дней.

Умственные и физические перегрузки. Применяют 5 мл (0,5 г) в/в 1 раз в сутки или внутрь по 0,25 г 4 раза в сутки. Курс лечения — 10–14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2–3 нед.

Спортсменам назначают по 0,5–1 г внутрь 2 раза в сутки перед тренировкой. Продолжительность курса в подготовительный период — 14–21 день, в период соревнований — 10–14 дней.

Хронический алкоголизм. В/в по 5 мл 2 раза в сутки или внутрь по 0,5 г 4 раза в сутки. Курс лечения — 7–10 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях), период беременности и кормления грудью, детский возраст, органические поражения ЦНС.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, аритмия, изменения АД.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, психомоторные нарушения, парестезии, тремор, возбуждение.

Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, тошнота, рвота, боль в животе, диспептические явления, металлический привкус во рту, сухость во рту или гиперсаливация.

Аллергические реакции: редко — покраснение и зуд кожи, крапивница, сыпь, ангионевротический отек; очень редко — анафилактический шок.

Со стороны дыхательной системы: одышка, сухой кашель.

Общие нарушения и реакции в месте введения: гиперемия, боль в месте введения.

Другие: озноб, боль в груди, слабость, гипертермия, гипергидроз, изменения в месте введения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

из-за возможного развития возбуждающего эффекта препарат применяют в первой половине дня. Тризипин не является препаратом первого ряда при терапии острого коронарного синдрома. У пациентов с заболеваниями печени и почек при продолжительном применении препарата следует соблюдать осторожность.

Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения в период беременности и кормления грудью не доказана. Чтобы избежать возможного неблагоприятного воздействия на плод или ребенка, не рекомендуется назначать препарат в период беременности, кормление грудью следует прекратить при необходимости применения препарата.

Дети. Безопасность применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не доказана.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Пациентов следует проинформировать о необходимости соблюдать осторожность при работе с потенциально опасными механизмами и управлении транспортными средствами, поскольку возможно развитие возбуждающего эффекта и других побочных реакций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Тризипин можно применять одновременно с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, сердечными гликозидами, диуретиками, бронхолитиками. Тризипин может вызвать умеренную тахикардию и снижение АД, поэтому следует соблюдать осторожность при комбинации препарата с антигипертензивными средствами и периферическими вазодилататорами. Тризипин потенцирует действие коронаролитиков, гипотензивных средств, сердечных гликозидов. Учитывая возможное развитие умеренной тахикардии и артериальной гипотензии, следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, блокаторами α-адренорецепторов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

возможны резкие изменения АД. Терапия симптоматическая.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С.

ТРИЗИПИН таблетки (TRIZIPIN tablets)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

ДИАГНОЗЫ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

фармакодинамика. Цитопротекторное, антиангинальное, антигипоксическое, ангиопротекторное лекарственное средство. Являясь структурным аналогом предшественника карнитина гамма-бутиробетаина и обратимо конкурируя за рецепторы ответственной за биосинтез карнитина гамма-бутиробетаин-гидроксилазы, повышает содержание гамма-бутиробетаина и снижает концентрацию карнитина в клетках, что приводит к индукции синтеза оксида азота и ограничению транспорта длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии. Повышает содержание жирных кислот в цитоплазме, препятствует накоплению активированных форм неокисленных жирных кислот (ацилкарнитина и ацилкоэнзима А). В условиях ишемии восстанавливает баланс между транспортом кислорода и его потреблением в клетках, предотвращает нарушение транспорта АТФ, активирует гликолиз без дополнительного потребления кислорода, повышает содержание креатинфосфата. Повышает активность важнейших ферментов в цикле аэробного окисления глюкозы — гексокиназы и пируватдегидрогеназы, предотвращает ацидоз за счет уменьшения образования лактата.

В результате оптимизируется метаболический обмен, снижается интенсивность свободнорадикальных реакций, что приводит к уменьшению повреждения мембран митохондрий, большей связанности окисления с фосфорилированием и повышению синтеза АТФ.

Тризипин нормализует тонус сосудов, улучшает реологические показатели крови, способствует перераспределению кровотока в ишемизированные зоны в головном мозгу, замедляет образование некротической зоны в миокарде, оказывает положительное влияние на дистрофические изменения сосудов сетчатки глаза.

При сердечной недостаточности препарат повышает сократимость миокарда, толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. Повышает способность организма выдерживать физические и умственные нагрузки, быстро восстанавливая энергетические резервы. Устраняет функциональные нарушения нервной системы у больных хроническим алкоголизмом при синдроме абстиненции.

Фармакокинетика. Биодоступность при парентеральном введении составляет 100%. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выделяются почками. T½ составляет 3–6 ч и зависит от дозы.

После перорального приема препарат быстро всасывается в ЖКТ. Биодоступность составляет 78%. Сmax в плазме крови достигается через 1–2 ч после приема. T½ составляет 3–6 ч.

ПОКАЗАНИЯ

в составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность и дисгормональная кардиопатия); для лечения острых и хронических нарушений мозгового кровообращения (мозговой инсульт и хроническая недостаточность мозгового кровообращения), при гемофтальме и кровоизлиянии в сетчатку глаза различной этиологии (диабетической, гипертонической); при снижении работоспособности, физической перегрузке, для устранения абстинентного синдрома при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией при алкоголизме).

ПРИМЕНЕНИЕ

сердечно-сосудистые заболевания и нарушения мозгового кровообращения. В составе комплексной терапии суточная доза при в/в введении составляет 5–10 мл р-ра (при приеме внутрь — 0,5–1 г соответственно), дозу применяют одномоментно или разделяют на 2 приема. Минимальный курс лечения — 4–6 нед.

Кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда — внутрь по 0,5 г/сут. Курс лечения — 12 дней.

Острое нарушение мозгового кровообращения. По 5 мл (0,5 г) в сутки в/в в течение 10 дней. Затем переходят на прием препарата внутрь по 0,5–1 г/сут за один прием или разделяют суточную дозу на 2 приема. Общий курс лечения — 4–6 нед.

Возможны повторные курсы (обычно 2–3 раза в год).

Хронические нарушения мозгового кровообращения — внутрь по 0,5 г/сут. Курс лечения — 4–6 нед. Повторные курсы (обычно 2–3 раза в год) возможны после консультации с врачом.

Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки глаза . Парабульбарно по 0,5 мл в течение 10 дней.

Умственные и физические перегрузки. Применяют 5 мл (0,5 г) в/в 1 раз в сутки или внутрь по 0,25 г 4 раза в сутки. Курс лечения — 10–14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2–3 нед.

Спортсменам назначают по 0,5–1 г внутрь 2 раза в сутки перед тренировкой. Продолжительность курса в подготовительный период — 14–21 день, в период соревнований — 10–14 дней.

Хронический алкоголизм. В/в по 5 мл 2 раза в сутки или внутрь по 0,5 г 4 раза в сутки. Курс лечения — 7–10 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях), период беременности и кормления грудью, детский возраст, органические поражения ЦНС.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, аритмия, изменения АД.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, психомоторные нарушения, парестезии, тремор, возбуждение.

Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, тошнота, рвота, боль в животе, диспептические явления, металлический привкус во рту, сухость во рту или гиперсаливация.

Аллергические реакции: редко — покраснение и зуд кожи, крапивница, сыпь, ангионевротический отек; очень редко — анафилактический шок.

Со стороны дыхательной системы: одышка, сухой кашель.

Общие нарушения и реакции в месте введения: гиперемия, боль в месте введения.

Другие: озноб, боль в груди, слабость, гипертермия, гипергидроз, изменения в месте введения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

из-за возможного развития возбуждающего эффекта препарат применяют в первой половине дня. Тризипин не является препаратом первого ряда при терапии острого коронарного синдрома. У пациентов с заболеваниями печени и почек при продолжительном применении препарата следует соблюдать осторожность.

Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения в период беременности и кормления грудью не доказана. Чтобы избежать возможного неблагоприятного воздействия на плод или ребенка, не рекомендуется назначать препарат в период беременности, кормление грудью следует прекратить при необходимости применения препарата.

Дети. Безопасность применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не доказана.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Пациентов следует проинформировать о необходимости соблюдать осторожность при работе с потенциально опасными механизмами и управлении транспортными средствами, поскольку возможно развитие возбуждающего эффекта и других побочных реакций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Тризипин можно применять одновременно с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, сердечными гликозидами, диуретиками, бронхолитиками. Тризипин может вызвать умеренную тахикардию и снижение АД, поэтому следует соблюдать осторожность при комбинации препарата с антигипертензивными средствами и периферическими вазодилататорами. Тризипин потенцирует действие коронаролитиков, гипотензивных средств, сердечных гликозидов. Учитывая возможное развитие умеренной тахикардии и артериальной гипотензии, следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, блокаторами α-адренорецепторов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

возможны резкие изменения АД. Терапия симптоматическая.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С.

Тризипин – препарат широкого спектра действия

Тризипин представляет собой медикаментозный препарат, обладающий антиангинальным, цитопротекторным, антигипоксическим и ангиопротекторным эффектом.

Его применение способствует увеличению содержания гамма-бутиробетаина в клетках и уменьшению концентрации карнитина, что провоцирует синтез оксида азота и ограничивает транспортировку длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии.

Этот препарат увеличивает содержание жирных кислот в цитоплазме и мешает накапливанию активированных форм неокисленных жирных кислот.

При ишемии Тризипин способен восстановить баланс между потреблением клеткой кислорода и его доставкой, предупредить сбои в транспортировке аденозинтрифосфорной кислоты, активизировать гликолиз без дополнительных затрат кислорода, а также повысить содержание креатинфосфата.

Благодаря этому препарату, повышается активность самых значимых ферментов в процессе аэробного окисления глюкозы и предотвращается ацидоз.

Тризипин способствует оптимизации обмена веществ, снижению интенсивности свободнорадикальных реакций и сокращению частоты повреждения митохондриальных мембран, а также увеличению выработки аденозинтрифосфорной кислоты.

Использование этого лекарственного препарата приводит к нормализации тонуса сосудов и улучшению реологических характеристик крови, перераспределению кровотока в ишемизированные участки головного мозга и торможению процесса образования некротической зоны в миокарде.

Тризипин положительно влияет на дистрофические изменения, которым подвергаются сосуды сетчатки. Он также повышает физическую и умственную выносливость, восстанавливает запасы энергии, увеличивает сократимость миокарда, а также делает более редкими приступы стенокардии.

При применении этого препарата у хронических алкоголиков при синдроме абстиненции наблюдается улучшение функциональных нарушений нервной системы.

Показания к применению

Тризипин применяется в следующих случаях:

  1. Ишемическое заболевание сердца.
  2. Стенокардия.
  3. Дисгормональная кардиопатия.
  4. Инфаркт миокарда.
  5. Хроническая форма сердечной недостаточности.
  6. Сниженная работоспособность по причине чрезмерной физической нагрузки.
  7. Нарушение мозгового кровоснабжения (инсульт, хроническая недостаточность мозгового кровообращения).
  8. Гемофтальм.
  9. Кровоизлияние в сетчатку.
  10. Абстинентный синдром у хронических алкоголиков.

Форма выпуска, состав

Тризипин производится в таких медикаментозных формах:

  1. Раствор для инъекций, который представляет собой прозрачную жидкость, не имеющую окраски. Он разливается в стеклянные ампулы объемом 5 миллилитров, которые продаются в картонной упаковке по десять штук. Каждая ампула содержит 0,5 грамма 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрата и очищенную воду.
  2. Овальные таблетки с гладкой выпуклой поверхностью, покрытые оболочкой. Они имеют белую или кремовую окраску и характеризуются специфическим запахом. В каждой таблетке содержится 250 миллиграмм 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрата, а также картофельный крахмал, кросповидон, коллоидный безводный кремниевый диоксид, повидон, стеарат магния, диоксид титана, гидроксипропилцеллюлоза, тальк и гидроксипропилметилцеллюлоза. Таблетки продаются в пластиковых бутылочках по 40 штук, которые упаковываются в картонные коробки.

Способ применения

Пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями и сбоями мозгового кровообращения Тризипин назначается внутрь в дозировке 1 грамм в сутки однократным приемом на протяжении четырех-шести недель. Можно также вводить внутривенно от 5 до 10 миллилитров раствора для инъекций в течение вышеупомянутого срока.

При лечении кардиалгии на фоне дисгормональной дистрофии миокарда пациентам следует на протяжении двенадцати дней принимать внутрь по 0,5 грамма описываемого лекарства в сутки.

Пациентам с сильными перебоями мозгового кровообращения Тризипин назначается по 5 миллилитров в сутки внутривенно в течение десяти дней.

После этого Тризипин начинают принимать уже в таблетках по 0,5-1 грамму в сутки и придерживаются этой терапии от четырех до шести недель. Два-три раза в течение года можно проходить этот терапевтический курс повторно.

При сосудистых заболеваниях и дистрофических изменениях сетчатки Тризипин применяется парабульбарно по 0, 5 миллилитра раз в сутки на протяжении десяти дней.

При умственной или физической перегрузке 5 миллилитров лекарства вводят в вену один раз в сутки. Продолжительность терапевтического курса может варьироваться от десяти до четырнадцати дней. Через две-три недели лечение может быть назначено повторно.

При хроническом алкоголизме описываемый препарат вводят в вену по 5 миллилитров два раза в сутки или принимают в таблетках по 2 грамма в день. Лечение продолжают от пяти до семи дней.

Взаимодействие с другими препаратами

Применение Тризипина можно совмещать с такими препаратами:

  • Антикоагулянты;
  • Антиагреганты;
  • Обезболивающие препараты;
  • Лекарства от аритмии;
  • Диуретики;
  • Бронхолитики;
  • Сердечные гликозиды.

Так как этот препарат может спровоцировать снижение артериального давления и умеренную тахикардию, то при сочетании его с периферическими вазодилататорами и средствами от повышенного давления нужно соблюдать осторожность.

Тризипин способен усиливать действие нифедипина и нитроглицерина, а также β-адреноблокаторов.

Описываемый препарат может спровоцировать следующие побочные реакции организма:

  1. Аритмия.
  2. Тахикардия.
  3. Колебания артериального давления.
  4. Головные боли и головокружение.
  5. Эозинофилия.
  6. Повышенная возбудимость.
  7. Тремор.
  8. Парестезии.
  9. Психомоторные проблемы.
  10. Понос.
  11. Чувство тошноты и рвота.
  12. Диспепсия.
  13. Боль в эпигастрии.
  14. Ощущение сухости или привкуса металла во рту.
  15. Гиперемия кожных покровов.
  16. Сыпь, крапивница.
  17. Ангионевротический отек.
  18. Анафилактический шок.
  19. Сухой кашель.
  20. Одышка.
  21. Озноб.
  22. Боли в грудине.
  23. Повышение температуры тела.
  24. Вялость.
  25. Боль и покраснение в месте введения препарата.

Противопоказания

Тризипин не разрешается принимать при наличии перечисленных ниже обстоятельств:

  1. Повышенная восприимчивость к его составляющим веществам.
  2. Период вынашивания ребенка и вскармливания его грудным молоком.
  3. Органические поражения центральной нервной системы.
  4. Увеличенное внутричерепное давление при внутричерепной опухоли или нарушении венозного оттока.
  5. Детский возраст до восемнадцати лет.

Пациентам с нарушениями в работе печени и почек необходимо соблюдать осторожность при использовании Тризипина.

При беременности

Так как безопасность применения Тризипина для лечения беременных женщин пока еще не доказана, то этой категории пациентов не рекомендуется назначать описываемый препарат.

Условия и сроки хранения

Тризипин нужно хранить в оригинальной упаковке в защищенном от солнечного света и проникновения маленьких детей месте при температуре воздуха до 30 градусов тепла.

Срок годности этого препарата составляет три года.

В настоящее время граждане Российской Федерации могут купить Тризипин в таблетках примерно за 400 рублей, а в виде раствора для уколов – за 1500 рублей.

В аптеках Украины средняя стоимость таблеток Тризипин составляет 200 гривен, а раствора для инъекций – 350 гривен.

Аналоги

К препаратам, которые можно считать аналогами Тризипина, следует отнести:

Отзывы

Основная масса пациентов хорошо отзывается об описанном выше препарате. Они отмечают его эффективность и практически полное отсутствие побочных эффектов.

Однако существуют и другие отзывы, в которых люди утверждают, что Тризипин абсолютно не помог им. Из этого можно сделать вывод о том, что принимать это лекарство нужно только по назначению врача, а не использовать в качестве средства самолечения.

В конце статьи вы можете ознакомиться с отзывами различных людей о Тризипине.

ТРИЗИПИН (TRIZIPIN)

MELDONIUM C01E B20**

Микрохим

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 100 мг/мл амп. 5 мл, № 10

Триметилгидразиния пропионат 100 мг/мл

№ UA/9897/01/01 от 28.07.2009 до 28.07.2014

Фармакодинамика. Цитопротекторное, антиангинальное, антигипоксическое, ангиопротекторное средство. Являясь структурным аналогом предшественника карнитина гамма-бутиробетаина и обратимо конкурируя за рецепторы ответственной за биосинтез карнитина гамма-бутиробетаина-гидроксилазы, повышает содержание гамма-бутиробетаина и снижает концентрацию карнитина в клетке, что приводит к индукции синтеза оксида азота и ограничению транспорта длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии. Повышает содержание жирных кислот в цитоплазме, препятствует накоплению активированных форм неокисленных жирных кислот (ацилкарнитина и ацилкоэнзима А). В условиях ишемии восстанавливает баланс между доставкой кислорода и его потреблением в клетке, предупреждает нарушение транспорта АТФ, активирует гликолиз без дополнительного потребления кислорода, повышает содержание креатинфосфата. Повышает активность наиболее важных ферментов в цикле аэробного окисления глюкозы — гексокиназы и пируватдегидрогеназы, предотвращает ацидоз за счет уменьшения образования лактата.
В результате оптимизируется метаболический обмен, снижается интенсивность свободнорадикальных реакций, что приводит к уменьшению повреждения мембран митохондрий, большей сопряженности окисления с фосфорилированием и увеличению синтеза АТФ.
Тризипин нормализует тонус сосудов, улучшает реологию крови, способствует перераспределению кровотока в ишемизированные зоны в головном мозгу, замедляет образование некротической зоны в миокарде, оказывает положительное влияние на дистрофические изменения сосудов сетчатки.
При сердечной недостаточности препарат повышает сократимость миокарда, толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. Повышает способность организма выдерживать физические и умственные нагрузки, быстро восстанавливая энергетические резервы. Устраняет функциональные нарушения нервной системы у больных хроническим алкоголизмом при синдроме абстиненции.
Фармакокинетика. Биодоступность составляет 100%. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выделяются почками. Т? составляет 3–6 ч и зависит от дозы.

в составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность и дисгормональная кардиопатия); лечение острых и хронических нарушений кровоснабжения мозга (мозговой инсульт и хроническая недостаточность мозгового кровообращения); при гемофтальме и кровоизлиянии в сетчатку различной этиологии (диабетической, гипертонической), при снижении работоспособности, при физических нагрузках; для устранения абстинентного синдрома при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).

Сердечно-сосудистые заболевания и нарушения мозгового кровообращения. В составе комплексной терапии суточная доза при в/в введении составляет 5–10 мл р-ра (0,5–1 г соответственно), используя всю дозу сразу или делят на 2 приема. Минимальный курс лечения — 4–6 нед.
Острое нарушение мозгового кровообращения. По 5 мл (0,5 г) в сутки в/в в течение 10 дней. Потом переходят на прием препарата внутрь. Общий курс лечения составляет 4–6 нед. Возможны повторные курсы (обычно 2–3 раза в год).
Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки глаза. Парабульбарно по 0,5 мл в течение 10 дней.
Умственные и физические нагрузки. Применяют 5 мл (0,5 г) в/в 1 раз в сутки. Курс лечения — 10–14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2–3 нед.
Хронический алкоголизм. В/в по 5 мл (0,5 г) 2 раза в сутки. Курс лечения — 7–10 дней.

повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях). Период беременности и кормления грудью.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, разнонаправленные изменения АД.
Со стороны нервной системы: психомоторное возбуждение.
Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления.
Аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия, сыпь, отек.

в связи с возможностью развития возбуждающего эффекта препарат применяют в первой половине дня. Тризипин не является препаратом первого ряда при терапии острого коронарного синдрома.
Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не доказана. Во избежание возможного неблагоприятного воздействия на плод или ребенка, не рекомендуется назначать препарат в период беременности, при необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.
Дети. Безопасность применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не доказана.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Пациенты должны быть предупреждены о необходимости соблюдать осторожность при работе с потенциально опасными механизмами и при управлении транспортными средствами, поскольку возможно развитие возбуждающего эффекта.

Тризипин можно применять одновременно с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, сердечными гликозидами, диуретиками, бронхолитиками. Тризипин может вызвать умеренную тахикардию и снижение АД, поэтому следует соблюдать осторожность при комбинации препарата с антигипертензивными средствами и периферическими вазодилататорами. Тризипин потенцирует действие коронаролитиков, гипотензивных средств, сердечных гликозидов.

возможны резкие изменения АД. Терапия симптоматическая.

Ссылка на основную публикацию